예방 접종 인수의 설득력 테스트
2023년 7월 7일 업데이트: University of Pennsylvania
잘못된 정보 문제에 대한 메시지 테스트 프로토콜
조사관은 간단한 전달 메시지 또는 다양한 온라인에서 식별된 50~100개의 전체 메시지 집합에서 무작위로 선택된 3~6개의 주장에 대한 주장 강도 순위를 완료하기 위해 7~10세 부모의 전국 표본을 모집할 것입니다. 소스.
부모는 인지된 주장 강도/PME 측정에 대해 그들이 보는 각 메시지를 평가할 것입니다.
부모는 또한 사회인구학적 질문에 답한 다음 다른 연구에서 확인된 일련의 백신 반대 메시지의 신뢰도를 평가할 것입니다.
연구 결과는 다양한 접종 메시지의 효과를 이해하는 데 귀중한 정보를 제공할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
523
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- UPenn
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 7-10세 청소년의 남성 또는 여성 부모 또는 법적 보호자
- 연령 적격 아동이 아직 HPV 백신을 접종받지 않았습니다.
- 미국 거주
- 영어로 말하기
- 정보에 입각한 동의 완료
제외 기준:
- 6학년 수준의 영어를 읽을 수 없음
- 18세 미만
- 7-10세 사이의 자녀가 없는 경우
- 연령 적격 아동이 HPV 백신을 1회 이상 접종받았습니다.
- 다음 플랫폼 중 하나 이상에 소셜 미디어 계정이 없거나 온라인 뉴스 기사를 읽지 않습니다: Twitter, Instagram, YouTube, Facebook(타당성 테스트만 - 설문 조사 참여에는 이 제외 기준이 없음)
- 연구 참여에 대한 정보에 입각한 동의를 제공할 의사가 없거나 제공할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 간단한 사전 경고 메시지
참가자는 읽고 평가할 간단한 짧은 사전 경고 메시지를 받게 됩니다.
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참가자에게는 간단한 사전 경고 메시지가 표시됩니다.
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실험적: 인수 접종 메시지
참가자는 읽고 평가하기 위해 3개의 텍스트 전용 짧은 메시지(100개의 인수 코퍼스에서)의 무작위 샘플을 봅니다.
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그런 다음 참가자는 전체 메시지 세트에서 Qualtrics 소프트웨어 알고리즘에 의해 무작위로 선택된 인수를 제시합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인수 강도/PME
기간: 결과 측정은 참가자가 다중 메시지 조건에 있는 경우 각 pro-HPV 백신 메시지를 본 직후 또는 설문 조사 중에 단순 메시지 조건 자극에 있는 경우 단순 메시지를 본 직후에 평가됩니다.
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인수는 인수 강도/메시지 효율성에 따라 평가됩니다.
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결과 측정은 참가자가 다중 메시지 조건에 있는 경우 각 pro-HPV 백신 메시지를 본 직후 또는 설문 조사 중에 단순 메시지 조건 자극에 있는 경우 단순 메시지를 본 직후에 평가됩니다.
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잘못된 정보의 신뢰성
기간: 결과 측정은 참가자가 설문 조사 중에 각 잘못된 정보 메시지를 본 직후에 평가됩니다.
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백신에 대한 잘못된 정보의 신뢰도/신뢰도 등급
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결과 측정은 참가자가 설문 조사 중에 각 잘못된 정보 메시지를 본 직후에 평가됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 4일
기본 완료 (실제)
2023년 5월 24일
연구 완료 (실제)
2023년 5월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 5일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
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