Inokulaatiota tukevien argumenttien vakuuttavuuden testaus
perjantai 7. heinäkuuta 2023 päivittänyt: University of Pennsylvania
Message Testing Protocol for disinformation Concerns
Tutkijat rekrytoivat kansallisen otoksen 7–10-vuotiaiden lasten vanhemmista suorittamaan argumenttien vahvuusluokituksen joko yksinkertaiselle edelleenlähetysviestille tai 3–6 satunnaisesti valitulle argumentille 50–100 eri verkkoviestin kokonaisjoukosta. lähteet.
Vanhemmat arvioivat jokaisen näkemänsä viestin argumentin vahvuuden/PME:n mittareilla.
Vanhemmat vastaavat myös sosiodemografisiin kysymyksiin ja luokittelevat sitten eri tutkimuksessa tunnistetun rokotteenvastaisten viestien uskottavuuden.
Tutkimustulokset antavat arvokasta tietoa eri rokotusviestien tehokkuuden ymmärtämiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
523
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- UPenn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 7-10-vuotiaan nuoren mies- tai naispuolinen vanhempi tai laillinen huoltaja
- Ikärajat täyttävä lapsi ei ole vielä saanut HPV-rokoteannoksia
- Asuu Yhdysvalloissa
- englantia puhuva
- Täytetty tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- En osaa lukea englantia kuudennen luokan lukutaidon tasolla
- Ikä < 18
- Hänellä ei ole 7-10-vuotiasta lasta
- Ikäkelpoinen lapsi on saanut yhden tai useamman annoksen HPV-rokotetta
- Hänellä ei ole sosiaalisen median tiliä yhdellä tai useammalla seuraavista alustoista TAI ei lue verkkouutisia: Twitter, Instagram, YouTube, Facebook (vain toteutettavuustestaus - kyselyyn osallistumisella ei ole tätä poissulkemiskriteeriä)
- Ei halua tai ei pysty antamaan tietoista suostumusta tutkimukseen osallistumiselle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Yksinkertainen varoitusviesti
Osallistujat saavat yksinkertaisen lyhyen ennakkovaroitusviestin luettavaksi ja arvioitavaksi.
|
Osallistujille esitetään yksinkertainen ennakkovaroitusviesti.
|
|
Kokeellinen: Argumentin rokotusviestit
Osallistujat näkevät satunnaisen otoksen kolmesta vain tekstiviestistä (100 argumentin joukosta) lukeakseen ja arvioidakseen.
|
Osallistujille esitetään sitten Qualtrics-ohjelmistoalgoritmin satunnaisesti valitsemia argumentteja kaikista viesteistä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Argumentin vahvuus/PME
Aikaikkuna: Tulosmittaus arvioidaan välittömästi sen jälkeen, kun osallistuja on katsonut jokaisen pro-HPV-rokoteviestin, jos hän on usean viestin tilassa, tai yksinkertaisen viestin, jos he ovat yksinkertaisen viestin tilan ärsykkeissä tutkimuksen aikana.
|
Argumentit luokitellaan niiden argumenttien vahvuuden/viestin tehokkuuden perusteella
|
Tulosmittaus arvioidaan välittömästi sen jälkeen, kun osallistuja on katsonut jokaisen pro-HPV-rokoteviestin, jos hän on usean viestin tilassa, tai yksinkertaisen viestin, jos he ovat yksinkertaisen viestin tilan ärsykkeissä tutkimuksen aikana.
|
|
Väärän tiedon uskottavuus
Aikaikkuna: Tulosmittaus arvioidaan välittömästi sen jälkeen, kun osallistuja on katsonut jokaisen väärän viestin kyselyn aikana.
|
Rokotteen väärien tietojen uskottavuuden/uskottavuuden luokitus
|
Tulosmittaus arvioidaan välittömästi sen jälkeen, kun osallistuja on katsonut jokaisen väärän viestin kyselyn aikana.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 4. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 24. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 24. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 7. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 11. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- dfjgehea
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .