Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Testen van de overtuigingskracht van pro-inentingsargumenten

7 juli 2023 bijgewerkt door: University of Pennsylvania

Protocol voor het testen van berichten voor zorgen over verkeerde informatie

De onderzoekers zullen een nationale steekproef van ouders van 7-10-jarigen rekruteren om een ​​rangschikking van de sterkte van argumenten te voltooien voor ofwel een eenvoudig doorstuurbericht of tussen 3 en 6 willekeurig geselecteerde argumenten uit een totale set van 50 tot 100 berichten geïdentificeerd uit verschillende online bronnen. Ouders beoordelen elk bericht dat ze zien op basis van waargenomen argumentkracht/PME. Ouders zullen ook sociodemografische vragen beantwoorden en vervolgens de geloofwaardigheid beoordelen van een reeks antivaccinatieboodschappen die in een ander onderzoek zijn geïdentificeerd. Onderzoeksbevindingen zullen waardevolle informatie opleveren om de effectiviteit van verschillende inentingsboodschappen te begrijpen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

523

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • UPenn

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Mannelijke of vrouwelijke ouder of wettelijke voogd van een adolescent van 7-10 jaar
  2. Kind dat in aanmerking komt voor de leeftijd heeft nog geen enkele dosis van het HPV-vaccin gekregen
  3. Woont in de Verenigde Staten
  4. Engels sprekende
  5. Geïnformeerde toestemming ingevuld

Uitsluitingscriteria:

  1. Kan geen Engels lezen op een alfabetiseringsniveau van groep 6
  2. Leeftijd < 18 jaar
  3. Heeft geen kind in de leeftijd van 7-10 jaar
  4. Kind dat in aanmerking komt voor de leeftijd heeft 1 of meer doses van het HPV-vaccin gekregen
  5. Heeft geen sociale media-account op een of meer van de volgende platforms OF leest geen online nieuwsverhalen: Twitter, Instagram, YouTube, Facebook (alleen haalbaarheidstesten - deelname aan de enquête heeft deze uitsluitingscriteria niet)
  6. Niet bereid of niet in staat om geïnformeerde toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Eenvoudige waarschuwing vooraf
Deelnemers ontvangen een eenvoudig kort waarschuwingsbericht om te lezen en te beoordelen.
Gedragsmatig: Eenvoudige waarschuwing vooraf
Deelnemers krijgen een eenvoudige waarschuwing vooraf te zien.
Experimenteel: Argument inentingsberichten
Deelnemers bekijken een willekeurige steekproef van 3 korte berichten met alleen tekst (uit een corpus van 100 argumenten) om te lezen en te beoordelen.
Gedragsmatig: Argument inentingsberichten
Deelnemers krijgen vervolgens argumenten te zien die willekeurig zijn geselecteerd door het Qualtrics-software-algoritme uit de volledige set berichten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Argumentsterkte/PME
Tijdsspanne: De uitkomstmaat wordt beoordeeld onmiddellijk nadat de deelnemer elk pro-HPV-vaccinatiebericht heeft bekeken als ze zich in de meervoudige berichtconditie bevinden, of het enkelvoudige bericht als ze zich in de enkelvoudige berichtvoorwaarde-stimuli bevinden tijdens het onderzoek.
Argumenten worden beoordeeld op hun argumentsterkte/effectiviteit van de boodschap
De uitkomstmaat wordt beoordeeld onmiddellijk nadat de deelnemer elk pro-HPV-vaccinatiebericht heeft bekeken als ze zich in de meervoudige berichtconditie bevinden, of het enkelvoudige bericht als ze zich in de enkelvoudige berichtvoorwaarde-stimuli bevinden tijdens het onderzoek.
Misinformatie geloofwaardigheid
Tijdsspanne: De uitkomstmaat wordt beoordeeld direct nadat de deelnemer elk desinformatiebericht tijdens het onderzoek heeft bekeken.
Een beoordeling van de geloofwaardigheid/geloofwaardigheid van desinformatie over vaccins
De uitkomstmaat wordt beoordeeld direct nadat de deelnemer elk desinformatiebericht tijdens het onderzoek heeft bekeken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Pennsylvania

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 mei 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 april 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • dfjgehea

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren