Tester la force de persuasion des arguments en faveur de l'inoculation
7 juillet 2023 mis à jour par: University of Pennsylvania
Protocole de test des messages pour les problèmes de désinformation
Les enquêteurs recruteront un échantillon national de parents d'enfants de 7 à 10 ans pour compléter un classement de la force des arguments pour un simple message de transfert ou entre 3 et 6 arguments sélectionnés au hasard parmi un ensemble global de 50 à 100 messages identifiés à partir de divers messages en ligne. sources.
Les parents évalueront chaque message qu'ils voient sur des mesures de force d'argument perçue/PME.
Les parents répondront également à des questions sociodémographiques, puis classeront la crédibilité d'un ensemble de messages anti-vaccins identifiés dans une autre étude.
Les résultats de l'étude fourniront des informations précieuses pour comprendre l'efficacité des différents messages d'inoculation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
523
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- UPenn
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Parent masculin ou féminin ou tuteur légal d'un adolescent âgé de 7 à 10 ans
- L'enfant éligible n'a pas encore reçu de dose du vaccin contre le VPH
- Réside aux États-Unis
- anglophone
- Consentement éclairé complété
Critère d'exclusion:
- Incapable de lire l'anglais à un niveau d'alphabétisation de 6e année
- Âge < 18
- N'a pas d'enfant dans la tranche d'âge de 7 à 10 ans
- L'enfant d'âge éligible a reçu 1 ou plusieurs doses du vaccin contre le VPH
- N'a pas de compte de médias sociaux sur une ou plusieurs des plateformes suivantes OU ne lit pas les actualités en ligne : Twitter, Instagram, YouTube, Facebook (test de faisabilité uniquement - la participation à l'enquête n'aura pas ce critère d'exclusion)
- Refus ou incapacité de fournir un consentement éclairé à la participation à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Message d'avertissement simple
Les participants recevront un simple court message d'avertissement à lire et à évaluer.
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Les participants recevront un simple message d'avertissement.
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Expérimental: Messages d'inoculation d'arguments
Les participants visionneront un échantillon aléatoire de 3 messages courts uniquement textuels (issus d'un corpus de 100 arguments) à lire et à noter.
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Les participants se verront ensuite présenter des arguments sélectionnés au hasard par l'algorithme du logiciel Qualtrics parmi l'ensemble complet des messages.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force des arguments/PME
Délai: La mesure des résultats sera évaluée immédiatement après que le participant a vu chaque message du vaccin pro-HPV s'il est dans la condition de message multiple, ou le message simple s'il est dans la condition de message simple stimuli pendant l'enquête.
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Les arguments seront évalués en fonction de leur force d'argumentation/efficacité du message
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La mesure des résultats sera évaluée immédiatement après que le participant a vu chaque message du vaccin pro-HPV s'il est dans la condition de message multiple, ou le message simple s'il est dans la condition de message simple stimuli pendant l'enquête.
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Crédibilité de la désinformation
Délai: La mesure des résultats sera évaluée immédiatement après que le participant aura vu chaque message de désinformation pendant l'enquête.
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Une évaluation de la crédibilité/crédibilité de la désinformation sur les vaccins
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La mesure des résultats sera évaluée immédiatement après que le participant aura vu chaque message de désinformation pendant l'enquête.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 mai 2023
Achèvement primaire (Réel)
24 mai 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
24 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2023
Première publication (Réel)
7 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 juillet 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- dfjgehea
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .