Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Test af overtalelsesevnen af ​​pro-inokulationsargumenter

7. juli 2023 opdateret af: University of Pennsylvania

Message Testing Protocol for misinformation bekymringer

Efterforskerne vil rekruttere en national stikprøve af forældre til 7-10-årige for at fuldføre en argumentationsstyrkerangering for enten en simpel videresendelsesmeddelelse eller mellem 3 og 6 tilfældigt udvalgte argumenter fra et samlet sæt på 50 til 100 meddelelser identificeret fra forskellige online kilder. Forældre vil vurdere hver besked, de ser, på mål for opfattet argumentstyrke/PME. Forældre vil også besvare sociodemografiske spørgsmål og derefter rangere troværdigheden af ​​et sæt anti-vaccine-meddelelser identificeret i en anden undersøgelse. Undersøgelsesresultater vil bidrage med værdifuld information til at forstå effektiviteten af ​​forskellige inokulationsmeddelelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

523

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • UPenn
        • Kontakt:
          • Jennifer Morgan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mandlig eller kvindelig forælder eller værge for en teenager i alderen 7-10 år
  2. Det aldersberettigede barn har endnu ikke modtaget nogen doser af HPV-vaccinen
  3. Bor i USA
  4. engelsktalende
  5. Udfyldt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Kan ikke læse engelsk på et læsefærdighedsniveau i 6. klasse
  2. Alder <18
  3. Har ikke et barn i alderen 7-10 år
  4. Det aldersberettigede barn har modtaget 1 eller flere doser af HPV-vaccinen
  5. Har ikke en social mediekonto på en eller flere af følgende platforme ELLER læser ikke online nyhedshistorier: Twitter, Instagram, YouTube, Facebook (kun gennemførlighedstest - deltagelse i undersøgelsen vil ikke have disse eksklusionskriterier)
  6. Uvillig eller ude af stand til at give informeret samtykke til studiedeltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Enkel advarselsmeddelelse
Deltagerne vil modtage en simpel kort advarselsmeddelelse, som de skal læse og bedømme.
Adfærdsmæssigt: Enkel advarselsmeddelelse
Deltagerne vil blive præsenteret for en simpel advarselsmeddelelse.
Eksperimentel: Argumentpodningsmeddelelser
Deltagerne vil se et tilfældigt udsnit af 3 korte tekstbeskeder (fra et korpus på 100 argumenter) for at læse og bedømme.
Adfærdsmæssigt: Argumentpodningsmeddelelser
Deltagerne vil derefter blive præsenteret for argumenter, der er tilfældigt udvalgt af Qualtrics softwarealgoritmen fra det fulde sæt af beskeder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Argumentstyrke/PME
Tidsramme: Resultatmålet vil blive vurderet umiddelbart efter, at deltageren har set hver pro-HPV-vaccinemeddelelse, hvis de er i tilstanden med flere beskeder, eller den simple besked, hvis de er i den simple beskedtilstandsstimuli under undersøgelsen.
Argumenter vil blive bedømt for deres argumentstyrke/budskabseffektivitet
Resultatmålet vil blive vurderet umiddelbart efter, at deltageren har set hver pro-HPV-vaccinemeddelelse, hvis de er i tilstanden med flere beskeder, eller den simple besked, hvis de er i den simple beskedtilstandsstimuli under undersøgelsen.
Troværdighed af misinformation
Tidsramme: Resultatmålet vil blive vurderet umiddelbart efter, at deltageren har set hver misinformationsmeddelelse under undersøgelsen.
En vurdering af troværdigheden/troværdigheden af ​​misinformation om vaccine
Resultatmålet vil blive vurderet umiddelbart efter, at deltageren har set hver misinformationsmeddelelse under undersøgelsen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Pennsylvania

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

24. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. april 2023

Først opslået (Faktiske)

7. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • dfjgehea

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vaccine afslag

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner