Testowanie siły przekonywania argumentów przemawiających za szczepieniem
7 lipca 2023 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania
Protokół testowania wiadomości w przypadku obaw związanych z dezinformacją
Badacze zrekrutują ogólnokrajową próbę rodziców dzieci w wieku 7-10 lat, aby sporządzić ranking siły argumentów dla prostej wiadomości przesyłanej dalej lub od 3 do 6 losowo wybranych argumentów z ogólnego zestawu 50 do 100 wiadomości zidentyfikowanych z różnych internetowych źródła.
Rodzice ocenią każdą wiadomość, którą zobaczą, na podstawie miar postrzeganej siły argumentu/PME.
Rodzice odpowiedzą również na pytania socjodemograficzne, a następnie ocenią wiarygodność zestawu komunikatów antyszczepionkowych zidentyfikowanych w innym badaniu.
Wyniki badań dostarczą cennych informacji do zrozumienia skuteczności różnych komunikatów inokulacyjnych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
523
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- UPenn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna lub kobieta rodzic lub opiekun prawny nastolatka w wieku 7-10 lat
- Dziecko spełniające kryteria wiekowe nie otrzymało jeszcze żadnych dawek szczepionki HPV
- Mieszka w Stanach Zjednoczonych
- mówiący po angielsku
- Wypełniona świadoma zgoda
Kryteria wyłączenia:
- Nie potrafi czytać po angielsku na poziomie 6 klasy
- Wiek < 18 lat
- Nie posiada dziecka w wieku 7-10 lat
- Dziecko spełniające kryteria wiekowe otrzymało 1 lub więcej dawek szczepionki HPV
- Nie ma konta w mediach społecznościowych na jednej lub kilku z następujących platform LUB nie czyta wiadomości online: Twitter, Instagram, YouTube, Facebook (tylko test wykonalności – udział w ankiecie nie będzie podlegał tym kryteriom wykluczenia)
- Nie chcą lub nie mogą wyrazić świadomej zgody na udział w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Prosty komunikat ostrzegawczy
Uczestnicy otrzymają prostą, krótką wiadomość ostrzegawczą do przeczytania i oceny.
|
Uczestnikom zostanie przedstawiony prosty komunikat ostrzegawczy.
|
|
Eksperymentalny: Komunikaty zaszczepiania argumentów
Uczestnicy zobaczą losową próbkę 3 krótkich wiadomości tekstowych (ze zbioru 100 argumentów), aby je przeczytać i ocenić.
|
Uczestnikom zostaną następnie przedstawione argumenty wybrane losowo przez algorytm oprogramowania Qualtrics z pełnego zestawu komunikatów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Siła argumentu/PME
Ramy czasowe: Miara wyniku zostanie oceniona natychmiast po tym, jak uczestnik obejrzy każdą wiadomość dotyczącą szczepionki przeciw HPV, jeśli znajduje się w stanie wielu wiadomości, lub prostą wiadomość, jeśli podczas ankiety znajduje się w stanie wiadomości prostej.
|
Argumenty będą oceniane pod kątem siły argumentów/skuteczności przekazu
|
Miara wyniku zostanie oceniona natychmiast po tym, jak uczestnik obejrzy każdą wiadomość dotyczącą szczepionki przeciw HPV, jeśli znajduje się w stanie wielu wiadomości, lub prostą wiadomość, jeśli podczas ankiety znajduje się w stanie wiadomości prostej.
|
|
Wiarygodność dezinformacji
Ramy czasowe: Miara wyniku zostanie oceniona natychmiast po obejrzeniu przez uczestnika każdej wiadomości wprowadzającej w błąd podczas badania.
|
Ocena wiarygodności/wiarygodności dezinformacji o szczepionkach
|
Miara wyniku zostanie oceniona natychmiast po obejrzeniu przez uczestnika każdej wiadomości wprowadzającej w błąd podczas badania.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
4 maja 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
24 maja 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
24 maja 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 października 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 kwietnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 kwietnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 lipca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 lipca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- dfjgehea
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .