COVID-19 の高齢者への影響 (COVID-19)
2023年5月11日 更新者:Ozan Gür, PT、Kırklareli University
COVID-19 が高齢者の痛み、転倒への恐怖、転倒頻度、身体活動レベルに与える影響
この観察研究の目的は、COVID-19 の元患者について学ぶことです。 回答を目指す主な質問は次のとおりです。
- 痛み、転倒への恐怖、転倒頻度、および身体活動レベルの間に関連性はありますか
- 元 COVID-19 高齢者と非 COVID-19 高齢者の間に違いはありますか
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
114
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Ozan Gür, MSc
- 電話番号:05063383849
- メール:ozan.gur94@gmail.com
研究場所
-
-
-
Kırklareli、七面鳥、39000
- Kırklareli University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この調査は、トルコのクルクラレリに住む 65 歳以上の人を対象に実施されます。
個人は、過去 1 年間に COVID-19 に感染したかどうかに応じて、COVID-19 グループとコントロール グループの 2 つのグループに分けられます。
説明
包含基準:
- 65歳以上であること
- 協力的であること
除外基準:
- 研究への参加を拒否する
- 視覚と聴覚に重大な問題がある
- 学習問題を完了していない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
COVID-19グループ
人口統計学的および臨床的情報、数値疼痛評価尺度、Falls Efficacy Scale International、Baecke Physical Activity Questionnaire
|
参加者には、年齢、性別、身長、体重、教育レベル、病歴、過去 1 年間の転倒回数、新型コロナウイルス感染症関連の入院状況と入院期間、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種の有無について尋ねます。 。 評価プロセスの一環として、参加者は直接面接を受けます。 修正 Baecke 身体活動アンケート、国際転倒有効性スケール、および数値疼痛評価スケールを使用して、それぞれ参加者の痛み、転倒の恐怖、身体活動のレベルを評価します。 |
健康グループ
人口統計学的および臨床的情報、数値疼痛評価尺度、Falls Efficacy Scale International、Baecke Physical Activity Questionnaire
|
参加者には、年齢、性別、身長、体重、教育レベル、病歴、過去 1 年間の転倒回数、新型コロナウイルス感染症関連の入院状況と入院期間、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種の有無について尋ねます。 。 評価プロセスの一環として、参加者は直接面接を受けます。 修正 Baecke 身体活動アンケート、国際転倒有効性スケール、および数値疼痛評価スケールを使用して、それぞれ参加者の痛み、転倒の恐怖、身体活動のレベルを評価します。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
落下の恐怖
時間枠:研究完了まで、平均6ヶ月
|
Falls Efficacy Scale - International (合計スコアが 16 ~ 64) (値が高いほど、転倒の恐れが高いことを示します)
|
研究完了まで、平均6ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
痛みの部位と痛みの重症度
時間枠:研究完了まで、平均6ヶ月
|
数値による痛みの評価尺度 (0 ~ 10 の合計スコア) (値が高いほど痛みが強いことを示します)
|
研究完了まで、平均6ヶ月
|
落下頻度
時間枠:研究完了まで、平均6ヶ月
|
1年間の転倒頻度
|
研究完了まで、平均6ヶ月
|
身体活動レベル
時間枠:研究完了まで、平均6ヶ月
|
Baecke 身体活動アンケート (合計スコア 3 ~ 15) (数値が高いほど、身体活動レベルが高いことを示します)
|
研究完了まで、平均6ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月2日
一次修了 (実際)
2023年5月11日
研究の完了 (実際)
2023年5月11日
試験登録日
最初に提出
2023年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月7日
最初の投稿 (実際)
2023年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月11日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- E-35523585-302.99-75492
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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