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Efectos del COVID-19 en los ancianos (COVID-19)

11 de mayo de 2023 actualizado por: Ozan Gür, PT, Kırklareli University

Efecto de la COVID-19 sobre el dolor, el miedo a las caídas, la frecuencia de las caídas y el nivel de actividad física en los ancianos

El objetivo de este estudio observacional es aprender sobre los ex pacientes con COVID-19. Las principales preguntas que pretende responder son:

  • ¿Existe alguna asociación entre el dolor, el miedo a las caídas, la frecuencia de las caídas y el nivel de actividad física?
  • ¿Hay alguna diferencia entre los antiguos ancianos con COVID-19 y la población de ancianos sin COVID-19?

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

114

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kırklareli, Pavo, 39000
        • Kırklareli University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El estudio se llevará a cabo con personas de 65 años o más que vivan en Kırklareli/Turquía. Las personas se dividirán en 2 grupos como el grupo de COVID-19 y el grupo de control, según hayan tenido infección por COVID-19 en el último año.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener 65 años o más
  • ser cooperativo

Criterio de exclusión:

  • Negarse a participar en el estudio
  • Tener problemas significativos de visión y audición.
  • No completar las preguntas de estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo COVID-19
Información demográfica y clínica, Escala numérica de calificación del dolor, Escala internacional de eficacia de caídas, Cuestionario de actividad física de Baecke

Preguntaremos a los participantes sobre su edad, sexo, altura, peso, nivel educativo, historial médico, número de caídas en el último año, estado y duración de las hospitalizaciones relacionadas con el COVID-19, y si recibieron la vacuna contra el COVID-19. . Los participantes serán entrevistados en persona como parte del proceso de evaluación.

El Cuestionario de actividad física de Baecke modificado, la Escala internacional de eficacia de caídas y la Escala numérica de calificación del dolor se utilizarán para evaluar los niveles de dolor, miedo a las caídas y actividad física de los participantes, respectivamente.

Grupo Saludable
Información demográfica y clínica, Escala numérica de calificación del dolor, Escala internacional de eficacia de caídas, Cuestionario de actividad física de Baecke

Preguntaremos a los participantes sobre su edad, sexo, altura, peso, nivel educativo, historial médico, número de caídas en el último año, estado y duración de las hospitalizaciones relacionadas con el COVID-19, y si recibieron la vacuna contra el COVID-19. . Los participantes serán entrevistados en persona como parte del proceso de evaluación.

El Cuestionario de actividad física de Baecke modificado, la Escala internacional de eficacia de caídas y la Escala numérica de calificación del dolor se utilizarán para evaluar los niveles de dolor, miedo a las caídas y actividad física de los participantes, respectivamente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Miedo a caer
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
Falls Efficacy Scale - International (puntuación total entre 16-64) (los valores más altos indican un mayor miedo a las caídas)
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Regiones del dolor y gravedad del dolor
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
Escala numérica de calificación del dolor (puntuación total entre 0 y 10) (los valores más altos indican un dolor más alto)
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
Frecuencia de caída
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
Frecuencia de caída en 1 año
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
Nivel de actividad física
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
Cuestionario de actividad física de Baecke (puntuación total entre 3 y 15) (los valores más altos indican un nivel de actividad física más alto)
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

11 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

11 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

11 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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