Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetti del COVID-19 sugli anziani (COVID-19)

11 maggio 2023 aggiornato da: Ozan Gür, PT, Kırklareli University

Effetto di COVID-19 su dolore, paura di cadere, frequenza di caduta e livello di attività fisica negli anziani

L'obiettivo di questo studio osservazionale è quello di conoscere gli ex pazienti COVID-19. Le principali domande a cui intende rispondere sono:

  • ci sono associazioni tra dolore, paura di cadere, frequenza delle cadute e livello di attività fisica
  • ci sono differenze tra gli anziani ex COVID-19 e la popolazione anziana non COVID-19

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

114

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Kırklareli, Tacchino, 39000
        • Kırklareli University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio sarà condotto con persone di età pari o superiore a 65 anni che vivono a Kırklareli/Turchia. Gli individui saranno divisi in 2 gruppi come il gruppo COVID-19 e il gruppo di controllo, a seconda che abbiano avuto un'infezione da COVID-19 nell'ultimo anno 1.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere 65 anni o più
  • Essere collaborativo

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto di partecipare allo studio
  • Avere significativi problemi di vista e udito
  • Non completare le domande di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo COVID-19
Informazioni demografiche e cliniche, scala numerica di valutazione del dolore, scala internazionale di efficacia delle cadute, questionario sull'attività fisica di Baecke
Altro: Scale e questionari

Chiederemo ai partecipanti informazioni su età, sesso, altezza, peso, livello di istruzione, anamnesi, numero di cadute nell'ultimo anno, stato e durata dei ricoveri correlati a COVID-19 e se hanno ricevuto il vaccino COVID-19 . I partecipanti saranno intervistati di persona come parte del processo di valutazione.

Il questionario sull'attività fisica di Baecke modificato, la scala internazionale di efficacia alla caduta e la scala numerica di valutazione del dolore verranno utilizzate per valutare rispettivamente i livelli di dolore, paura di cadere e attività fisica dei partecipanti.
Gruppo sano
Informazioni demografiche e cliniche, scala numerica di valutazione del dolore, scala internazionale di efficacia delle cadute, questionario sull'attività fisica di Baecke
Altro: Scale e questionari

Chiederemo ai partecipanti informazioni su età, sesso, altezza, peso, livello di istruzione, anamnesi, numero di cadute nell'ultimo anno, stato e durata dei ricoveri correlati a COVID-19 e se hanno ricevuto il vaccino COVID-19 . I partecipanti saranno intervistati di persona come parte del processo di valutazione.

Il questionario sull'attività fisica di Baecke modificato, la scala internazionale di efficacia alla caduta e la scala numerica di valutazione del dolore verranno utilizzate per valutare rispettivamente i livelli di dolore, paura di cadere e attività fisica dei partecipanti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Paura di cadere
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
Scala di efficacia delle cadute - Internazionale (punteggio totale compreso tra 16 e 64) (valori più alti indicano una maggiore paura di cadere)
attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Regioni del dolore e gravità del dolore
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
Scala numerica di valutazione del dolore (punteggio totale compreso tra 0 e 10) (valori più alti indicano un dolore più elevato)
attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
Frequenza di caduta
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
Frequenza di caduta in 1 anno
attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
Livello di attività fisica
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
Baecke Physical Activity Questionnaire (punteggio totale compreso tra 3 e 15) (valori più alti indicano un livello di attività fisica più elevato)
attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kırklareli University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

11 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

11 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

11 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-35523585-302.99-75492

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su COVID-19

Prove cliniche su Scale e questionari

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Nigeria

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi