- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05808348
Effekter av covid-19 på äldre (COVID-19)
Effekt av covid-19 på smärta, rädsla för att falla, fallfrekvens och fysisk aktivitetsnivå hos äldre
Målet med denna observationsstudie är att lära sig om tidigare covid-19-patienter. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- Finns det något samband mellan smärta, rädsla för att falla, fallfrekvens och fysisk aktivitetsnivå
- Finns det någon skillnad mellan tidigare covid-19 äldre och icke-covid-19 äldre befolkning
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Kırklareli, Kalkon, 39000
- Kırklareli University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara 65 år eller äldre
- Att vara samarbetsvillig
Exklusions kriterier:
- Att vägra delta i studien
- Har betydande syn- och hörselproblem
- Fyller inte i studiefrågorna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
COVID-19-gruppen
Demografisk och klinisk information, Numerical Pain Rating Scale, Falls Efficacy Scale International, Baecke Physical Activity Questionnaire
|
Vi kommer att fråga deltagarna om deras ålder, kön, längd, vikt, utbildningsnivå, medicinsk historia, antal fall under det senaste året, status och längd på covid-19-relaterade sjukhusinläggningar och om de har fått covid-19-vaccinet . Deltagarna kommer att intervjuas personligen som en del av utvärderingsprocessen. Den modifierade Baecke Physical Activity Questionnaire, Fall Efficacy Scale-International och Numerical Pain Rating Scale kommer att användas för att bedöma deltagarnas nivåer av smärta, rädsla för att falla respektive fysisk aktivitet. |
|
Frisk grupp
Demografisk och klinisk information, Numerical Pain Rating Scale, Falls Efficacy Scale International, Baecke Physical Activity Questionnaire
|
Vi kommer att fråga deltagarna om deras ålder, kön, längd, vikt, utbildningsnivå, medicinsk historia, antal fall under det senaste året, status och längd på covid-19-relaterade sjukhusinläggningar och om de har fått covid-19-vaccinet . Deltagarna kommer att intervjuas personligen som en del av utvärderingsprocessen. Den modifierade Baecke Physical Activity Questionnaire, Fall Efficacy Scale-International och Numerical Pain Rating Scale kommer att användas för att bedöma deltagarnas nivåer av smärta, rädsla för att falla respektive fysisk aktivitet. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rädsla för att falla
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
Falls Efficacy Scale - Internationell (totalpoäng mellan 16-64) (högre värden indikerar högre rädsla för att falla)
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtregioner och smärta
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
Numerisk smärtskala (totalpoäng mellan 0-10) (högre värden indikerar högre smärta)
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
|
Fallfrekvens
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
Fallfrekvens på 1 år
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
|
Fysisk aktivitetsnivå
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
Baecke Physical Activity Questionnaire (totalpoäng mellan 3-15) (högre värden indikerar högre fysisk aktivitetsnivå)
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- E-35523585-302.99-75492
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .