Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av covid-19 på äldre (COVID-19)

11 maj 2023 uppdaterad av: Ozan Gür, PT, Kırklareli University

Effekt av covid-19 på smärta, rädsla för att falla, fallfrekvens och fysisk aktivitetsnivå hos äldre

Målet med denna observationsstudie är att lära sig om tidigare covid-19-patienter. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • Finns det något samband mellan smärta, rädsla för att falla, fallfrekvens och fysisk aktivitetsnivå
  • Finns det någon skillnad mellan tidigare covid-19 äldre och icke-covid-19 äldre befolkning

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

114

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kalkon
      • Kırklareli, Kalkon, 39000
        • Kırklareli University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att genomföras med personer som är 65 år och äldre som bor i Kırklareli/Turkiet. Individer kommer att delas in i 2 grupper som covid-19-gruppen och kontrollgruppen, beroende på om de har haft covid-19-infektion under det senaste året.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara 65 år eller äldre
  • Att vara samarbetsvillig

Exklusions kriterier:

  • Att vägra delta i studien
  • Har betydande syn- och hörselproblem
  • Fyller inte i studiefrågorna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
COVID-19-gruppen
Demografisk och klinisk information, Numerical Pain Rating Scale, Falls Efficacy Scale International, Baecke Physical Activity Questionnaire
Övrig: Skalor och frågeformulär

Vi kommer att fråga deltagarna om deras ålder, kön, längd, vikt, utbildningsnivå, medicinsk historia, antal fall under det senaste året, status och längd på covid-19-relaterade sjukhusinläggningar och om de har fått covid-19-vaccinet . Deltagarna kommer att intervjuas personligen som en del av utvärderingsprocessen.

Den modifierade Baecke Physical Activity Questionnaire, Fall Efficacy Scale-International och Numerical Pain Rating Scale kommer att användas för att bedöma deltagarnas nivåer av smärta, rädsla för att falla respektive fysisk aktivitet.
Frisk grupp
Demografisk och klinisk information, Numerical Pain Rating Scale, Falls Efficacy Scale International, Baecke Physical Activity Questionnaire
Övrig: Skalor och frågeformulär

Vi kommer att fråga deltagarna om deras ålder, kön, längd, vikt, utbildningsnivå, medicinsk historia, antal fall under det senaste året, status och längd på covid-19-relaterade sjukhusinläggningar och om de har fått covid-19-vaccinet . Deltagarna kommer att intervjuas personligen som en del av utvärderingsprocessen.

Den modifierade Baecke Physical Activity Questionnaire, Fall Efficacy Scale-International och Numerical Pain Rating Scale kommer att användas för att bedöma deltagarnas nivåer av smärta, rädsla för att falla respektive fysisk aktivitet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rädsla för att falla
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Falls Efficacy Scale - Internationell (totalpoäng mellan 16-64) (högre värden indikerar högre rädsla för att falla)
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtregioner och smärta
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Numerisk smärtskala (totalpoäng mellan 0-10) (högre värden indikerar högre smärta)
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Fallfrekvens
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Fallfrekvens på 1 år
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Fysisk aktivitetsnivå
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Baecke Physical Activity Questionnaire (totalpoäng mellan 3-15) (högre värden indikerar högre fysisk aktivitetsnivå)
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kırklareli University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

11 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

11 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2023

Första postat (Faktisk)

11 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • E-35523585-302.99-75492

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid-19

Kliniska prövningar på Skalor och frågeformulär

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera