COVID-19:n vaikutukset ikääntyneisiin (COVID-19)
COVID-19:n vaikutus vanhusten kipuun, putoamisen pelkoon, kaatumistiheyteen ja fyysiseen aktiivisuustasoon
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on saada tietoa entisistä COVID-19-potilaista. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- onko kivun, putoamisen pelon, putoamistiheyden ja fyysisen aktiivisuuden välillä yhteyttä
- onko entisten COVID-19-vanhusten ja ei-COVID-19-vanhusten välillä eroja
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kırklareli, Turkki, 39000
- Kırklareli University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Olla 65 vuotta tai vanhempi
- Yhteistyöhaluinen oleminen
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen
- Sinulla on merkittäviä näkö- ja kuuloongelmia
- Ei suorita opiskelukysymyksiä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
COVID-19 ryhmä
Demografiset ja kliiniset tiedot, numeerinen kipuluokitusasteikko, Falls Efficacy Scale International, Baecke Physical Activity Questionnaire
|
Kysymme osallistujilta heidän ikänsä, sukupuolensa, pituutensa, painonsa, koulutustasonsa, sairaushistoriansa, kaatumisten lukumäärän viimeisen 1 vuoden aikana, COVID-19-sairaalahoitojen tilasta ja pituudesta sekä siitä, ovatko he saaneet COVID-19-rokotteen . Osallistujia haastatellaan henkilökohtaisesti osana arviointiprosessia. Modified Baecke Physical Activity Questionnaire, Fall Efficacy Scale-International ja Numerical Pain Rating Scale käytetään arvioimaan osallistujien kiputasoa, putoamispelkoa ja fyysistä aktiivisuutta. |
|
Terve ryhmä
Demografiset ja kliiniset tiedot, numeerinen kipuluokitusasteikko, Falls Efficacy Scale International, Baecke Physical Activity Questionnaire
|
Kysymme osallistujilta heidän ikänsä, sukupuolensa, pituutensa, painonsa, koulutustasonsa, sairaushistoriansa, kaatumisten lukumäärän viimeisen 1 vuoden aikana, COVID-19-sairaalahoitojen tilasta ja pituudesta sekä siitä, ovatko he saaneet COVID-19-rokotteen . Osallistujia haastatellaan henkilökohtaisesti osana arviointiprosessia. Modified Baecke Physical Activity Questionnaire, Fall Efficacy Scale-International ja Numerical Pain Rating Scale käytetään arvioimaan osallistujien kiputasoa, putoamispelkoa ja fyysistä aktiivisuutta. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Putoamisen pelko
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Falls Efficacy Scale – kansainvälinen (kokonaispistemäärä 16–64) (korkeammat arvot osoittavat suurempaa putoamisen pelkoa)
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun alueet ja kivun vakavuus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko (kokonaispistemäärä 0-10) (korkeammat arvot osoittavat suurempaa kipua)
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Pudotustaajuus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Pudotustiheys 1 vuodessa
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Baecke Physical Activity Questionnaire (kokonaispistemäärä 3-15) (korkeammat arvot osoittavat korkeampaa fyysistä aktiivisuutta)
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-35523585-302.99-75492
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .