Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19:n vaikutukset ikääntyneisiin (COVID-19)

torstai 11. toukokuuta 2023 päivittänyt: Ozan Gür, PT, Kırklareli University

COVID-19:n vaikutus vanhusten kipuun, putoamisen pelkoon, kaatumistiheyteen ja fyysiseen aktiivisuustasoon

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on saada tietoa entisistä COVID-19-potilaista. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • onko kivun, putoamisen pelon, putoamistiheyden ja fyysisen aktiivisuuden välillä yhteyttä
  • onko entisten COVID-19-vanhusten ja ei-COVID-19-vanhusten välillä eroja

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

114

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Kırklareli, Turkki, 39000
        • Kırklareli University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimus tehdään 65-vuotiaille ja sitä vanhemmille Kırklarelissa/Turkissa asuville. Henkilöt jaetaan kahteen ryhmään COVID-19-ryhmäksi ja kontrolliryhmäksi sen mukaan, onko heillä ollut COVID-19-infektio viimeisen vuoden aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla 65 vuotta tai vanhempi
  • Yhteistyöhaluinen oleminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen
  • Sinulla on merkittäviä näkö- ja kuuloongelmia
  • Ei suorita opiskelukysymyksiä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
COVID-19 ryhmä
Demografiset ja kliiniset tiedot, numeerinen kipuluokitusasteikko, Falls Efficacy Scale International, Baecke Physical Activity Questionnaire

Kysymme osallistujilta heidän ikänsä, sukupuolensa, pituutensa, painonsa, koulutustasonsa, sairaushistoriansa, kaatumisten lukumäärän viimeisen 1 vuoden aikana, COVID-19-sairaalahoitojen tilasta ja pituudesta sekä siitä, ovatko he saaneet COVID-19-rokotteen . Osallistujia haastatellaan henkilökohtaisesti osana arviointiprosessia.

Modified Baecke Physical Activity Questionnaire, Fall Efficacy Scale-International ja Numerical Pain Rating Scale käytetään arvioimaan osallistujien kiputasoa, putoamispelkoa ja fyysistä aktiivisuutta.

Terve ryhmä
Demografiset ja kliiniset tiedot, numeerinen kipuluokitusasteikko, Falls Efficacy Scale International, Baecke Physical Activity Questionnaire

Kysymme osallistujilta heidän ikänsä, sukupuolensa, pituutensa, painonsa, koulutustasonsa, sairaushistoriansa, kaatumisten lukumäärän viimeisen 1 vuoden aikana, COVID-19-sairaalahoitojen tilasta ja pituudesta sekä siitä, ovatko he saaneet COVID-19-rokotteen . Osallistujia haastatellaan henkilökohtaisesti osana arviointiprosessia.

Modified Baecke Physical Activity Questionnaire, Fall Efficacy Scale-International ja Numerical Pain Rating Scale käytetään arvioimaan osallistujien kiputasoa, putoamispelkoa ja fyysistä aktiivisuutta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Putoamisen pelko
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
Falls Efficacy Scale – kansainvälinen (kokonaispistemäärä 16–64) (korkeammat arvot osoittavat suurempaa putoamisen pelkoa)
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun alueet ja kivun vakavuus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
Numeerinen kivun arviointiasteikko (kokonaispistemäärä 0-10) (korkeammat arvot osoittavat suurempaa kipua)
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
Pudotustaajuus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
Pudotustiheys 1 vuodessa
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
Fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
Baecke Physical Activity Questionnaire (kokonaispistemäärä 3-15) (korkeammat arvot osoittavat korkeampaa fyysistä aktiivisuutta)
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 2. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 11. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 11. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Kliiniset tutkimukset Vaa'at ja kyselylomakkeet

3
Tilaa