Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af COVID-19 på ældre (COVID-19)

11. maj 2023 opdateret af: Ozan Gür, PT, Kırklareli University

Effekt af COVID-19 på smerter, frygt for at falde, faldhyppighed og fysisk aktivitetsniveau hos ældre

Målet med denne observationsundersøgelse er at lære om tidligere COVID-19-patienter. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  • er der nogen sammenhæng mellem smerter, frygt for at falde, faldhyppighed og fysisk aktivitetsniveau
  • er der nogen forskel mellem tidligere COVID-19 ældre og ikke-COVID-19 ældre befolkning

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

114

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Kırklareli, Kalkun, 39000
        • Kırklareli University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil blive udført med personer på 65 år og derover, der bor i Kırklareli/Tyrkiet. Personer vil blive opdelt i 2 grupper som COVID-19-gruppen og kontrolgruppen, alt efter om de har haft COVID-19-infektion inden for det sidste 1 år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være 65 år eller ældre
  • At være samarbejdsvillig

Ekskluderingskriterier:

  • Nægter at deltage i undersøgelsen
  • Har betydelige syns- og høreproblemer
  • Udfylder ikke undersøgelsesspørgsmålene

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
COVID-19 gruppe
Demografiske og kliniske oplysninger, Numerical Pain Rating Scale, Falls Efficacy Scale International, Baecke Physical Activity Questionnaire
Andet: Skalaer og spørgeskemaer

Vi vil spørge deltagerne om deres alder, køn, højde, vægt, uddannelsesniveau, sygehistorie, antal fald inden for det seneste 1 år, status og længde af COVID-19-relaterede indlæggelser, og om de har fået COVID-19-vaccinen . Deltagerne vil blive interviewet personligt som en del af evalueringsprocessen.

Det modificerede Baecke Physical Activity Questionnaire, Fall Efficacy Scale-International og Numerical Pain Rating Scale vil blive brugt til at vurdere deltagernes niveauer af henholdsvis smerte, frygt for at falde og fysisk aktivitet.
Sund gruppe
Demografiske og kliniske oplysninger, Numerical Pain Rating Scale, Falls Efficacy Scale International, Baecke Physical Activity Questionnaire
Andet: Skalaer og spørgeskemaer

Vi vil spørge deltagerne om deres alder, køn, højde, vægt, uddannelsesniveau, sygehistorie, antal fald inden for det seneste 1 år, status og længde af COVID-19-relaterede indlæggelser, og om de har fået COVID-19-vaccinen . Deltagerne vil blive interviewet personligt som en del af evalueringsprocessen.

Det modificerede Baecke Physical Activity Questionnaire, Fall Efficacy Scale-International og Numerical Pain Rating Scale vil blive brugt til at vurdere deltagernes niveauer af henholdsvis smerte, frygt for at falde og fysisk aktivitet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Frygt for at falde
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Falls Efficacy Scale - International (samlet score mellem 16-64) (højere værdier indikerer højere frygt for at falde)
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteregioner og smertens sværhedsgrad
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Numerisk smertevurderingsskala (samlet score mellem 0-10) (højere værdier indikerer højere smerte)
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Faldfrekvens
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Faldhyppighed på 1 år
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Fysisk aktivitetsniveau
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Baecke fysisk aktivitetsspørgeskema (samlet score mellem 3-15) (højere værdier indikerer højere fysisk aktivitetsniveau)
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kırklareli University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

11. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2023

Først opslået (Faktiske)

11. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-35523585-302.99-75492

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner