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COVID-19 对老年人的影响 (COVID-19)

2023年5月11日 更新者:Ozan Gür, PT、Kırklareli University

COVID-19 对老年人疼痛、跌倒恐惧、跌倒频率和身体活动水平的影响

这项观察性研究的目的是了解前 COVID-19 患者的情况。 它旨在回答的主要问题是:

  • 疼痛、跌倒恐惧、跌倒频率和体力活动水平之间是否存在关联?
  • 前 COVID-19 老年人和非 COVID-19 老年人之间有什么区别吗

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

114

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kırklareli、火鸡、39000
        • Kırklareli University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究将针对居住在土耳其 Kırklareli 的 65 岁及以上的人进行。 根据个人在过去 1 年内是否感染过 COVID-19,将其分为 2 组,即 COVID-19 组和对照组。

描述

纳入标准:

  • 65 岁或以上
  • 合作

排除标准:

  • 拒绝参加研究
  • 有严重的视力和听力问题
  • 没有完成学习问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
COVID-19组
人口统计和临床信息、数字疼痛评定量表、国际跌倒效能量表、Baecke 身体活动问卷

我们将询问参与者的年龄、性别、身高、体重、教育水平、病史、过去 1 年跌倒次数、与 COVID-19 相关的住院情况和时长,以及他们是否接种了 COVID-19 疫苗. 作为评估过程的一部分,将亲自采访参与者。

改良的 Baecke 身体活动问卷、国际跌倒功效量表和疼痛数值评定量表将分别用于评估参与者的疼痛程度、跌倒恐惧和身体活动。

健康集团
人口统计和临床信息、数字疼痛评定量表、国际跌倒效能量表、Baecke 身体活动问卷

我们将询问参与者的年龄、性别、身高、体重、教育水平、病史、过去 1 年跌倒次数、与 COVID-19 相关的住院情况和时长,以及他们是否接种了 COVID-19 疫苗. 作为评估过程的一部分,将亲自采访参与者。

改良的 Baecke 身体活动问卷、国际跌倒功效量表和疼痛数值评定量表将分别用于评估参与者的疼痛程度、跌倒恐惧和身体活动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
害怕跌倒
大体时间:通过学习完成,平均6个月
Falls Efficacy Scale - International(总分在16-64之间)(数值越高表示越害怕跌倒)
通过学习完成,平均6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛区域和疼痛严重程度
大体时间:通过学习完成,平均6个月
数字疼痛评定量表(总分在 0-10 之间)(数值越高表明疼痛程度越高)
通过学习完成,平均6个月
下降频率
大体时间:通过学习完成,平均6个月
一年内的跌倒频率
通过学习完成,平均6个月
身体活动水平
大体时间:通过学习完成,平均6个月
贝克体力活动问卷(总分在3-15之间)(数值越高表明体力活动水平越高)
通过学习完成,平均6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月2日

初级完成 (实际的)

2023年5月11日

研究完成 (实际的)

2023年5月11日

研究注册日期

首次提交

2023年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月7日

首次发布 (实际的)

2023年4月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月11日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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