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COVID-19가 노인에게 미치는 영향 (COVID-19)

2023년 5월 11일 업데이트: Ozan Gür, PT, Kırklareli University

COVID-19가 노인의 통증, 낙상 공포, 낙상 빈도 및 신체 활동 수준에 미치는 영향

이 관찰 연구의 목표는 이전 COVID-19 환자에 대해 알아보는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 통증, 낙상에 대한 두려움, 낙상 빈도 및 신체 활동 수준 간에 연관성이 있습니까?
  • 이전 COVID-19 노인과 비 COVID-19 노인 인구 사이에 차이가 있습니까?

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

114

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Kırklareli, 칠면조, 39000
        • Kırklareli University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 Kırklareli/Turkey에 거주하는 65세 이상의 사람들을 대상으로 수행됩니다. 개인은 지난 1년 동안 COVID-19 감염 여부에 따라 COVID-19 그룹과 대조군으로 두 그룹으로 나뉩니다.

설명

포함 기준:

  • 65세 이상
  • 협력하기

제외 기준:

  • 연구 참여 거부
  • 심각한 시력 및 청력 문제가 있는 경우
  • 학습 질문을 완료하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
COVID-19 그룹
인구 통계 및 임상 정보, 숫자 통증 평가 척도, Falls Efficacy Scale International, Baecke 신체 활동 설문지
다른: 척도 및 설문지

참가자에게 연령, 성별, 키, 체중, 교육 수준, 병력, 지난 1년간 낙상 횟수, COVID-19 관련 입원 상태 및 기간, COVID-19 백신 접종 여부를 질문합니다. . 참가자는 평가 과정의 일부로 직접 인터뷰를 진행합니다.

Modified Baecke Physical Activity Questionnaire, Fall Efficacy Scale-International 및 Numerical Pain Rating Scale은 각각 참가자의 통증, 낙상에 대한 두려움 및 신체 활동 수준을 평가하는 데 사용됩니다.
건강한 그룹
인구 통계 및 임상 정보, 숫자 통증 평가 척도, Falls Efficacy Scale International, Baecke 신체 활동 설문지
다른: 척도 및 설문지

참가자에게 연령, 성별, 키, 체중, 교육 수준, 병력, 지난 1년간 낙상 횟수, COVID-19 관련 입원 상태 및 기간, COVID-19 백신 접종 여부를 질문합니다. . 참가자는 평가 과정의 일부로 직접 인터뷰를 진행합니다.

Modified Baecke Physical Activity Questionnaire, Fall Efficacy Scale-International 및 Numerical Pain Rating Scale은 각각 참가자의 통증, 낙상에 대한 두려움 및 신체 활동 수준을 평가하는 데 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
떨어지는 것에 대한 두려움
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
Falls Efficacy Scale - International(총점 16-64점)(값이 높을수록 낙상에 대한 두려움이 높음을 나타냄)
학습 완료까지, 평균 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 부위 및 통증 심각도
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
숫자 통증 평가 척도(0-10 사이의 총 점수)(높은 값은 높은 통증을 나타냄)
학습 완료까지, 평균 6개월
낙하 빈도
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
1년 동안 낙상 빈도
학습 완료까지, 평균 6개월
신체 활동 수준
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
Baecke 신체 활동 설문지(3-15 사이의 총점)(높은 값은 더 높은 신체 활동 수준을 나타냄)
학습 완료까지, 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kırklareli University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 2일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 11일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E-35523585-302.99-75492

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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