Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av covid-19 på eldre (COVID-19)

11. mai 2023 oppdatert av: Ozan Gür, PT, Kırklareli University

Effekt av COVID-19 på smerter, frykt for å falle, fallfrekvens og fysisk aktivitetsnivå hos eldre

Målet med denne observasjonsstudien er å lære om tidligere COVID-19-pasienter. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • er det noen sammenheng mellom smerte, frykt for å falle, fallfrekvens og fysisk aktivitetsnivå
  • er det noen forskjell mellom tidligere COVID-19-eldre og ikke-COVID-19 eldre befolkning

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

114

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Kırklareli, Tyrkia, 39000
        • Kırklareli University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien vil bli utført med personer på 65 år og over bosatt i Kırklareli/Tyrkia. Individer vil bli delt inn i 2 grupper som covid-19-gruppen og kontrollgruppen, avhengig av om de har hatt covid-19-infeksjon det siste året.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være 65 år eller eldre
  • Å være samarbeidsvillig

Ekskluderingskriterier:

  • Nekter å delta i studien
  • Har betydelige syns- og hørselsproblemer
  • Ikke fullført studiespørsmålene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
COVID-19-gruppen
Demografisk og klinisk informasjon, Numerical Pain Rating Scale, Falls Efficacy Scale International, Baecke Physical Activity Questionnaire
Annen: Skalaer og spørreskjemaer

Vi vil spørre deltakerne om deres alder, kjønn, høyde, vekt, utdanningsnivå, sykehistorie, antall fall siste 1 år, status og lengde på covid-19-relaterte sykehusinnleggelser, og om de har fått covid-19-vaksinen . Deltakerne vil bli intervjuet personlig som en del av evalueringsprosessen.

Det modifiserte Baecke Physical Activity Questionnaire, Fall Efficacy Scale-International og Numerical Pain Rating Scale vil bli brukt til å vurdere deltakernes nivåer av henholdsvis smerte, frykt for å falle og fysisk aktivitet.
Sunn gruppe
Demografisk og klinisk informasjon, Numerical Pain Rating Scale, Falls Efficacy Scale International, Baecke Physical Activity Questionnaire
Annen: Skalaer og spørreskjemaer

Vi vil spørre deltakerne om deres alder, kjønn, høyde, vekt, utdanningsnivå, sykehistorie, antall fall siste 1 år, status og lengde på covid-19-relaterte sykehusinnleggelser, og om de har fått covid-19-vaksinen . Deltakerne vil bli intervjuet personlig som en del av evalueringsprosessen.

Det modifiserte Baecke Physical Activity Questionnaire, Fall Efficacy Scale-International og Numerical Pain Rating Scale vil bli brukt til å vurdere deltakernes nivåer av henholdsvis smerte, frykt for å falle og fysisk aktivitet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frykt for å falle
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Falls Efficacy Scale - International (total poengsum mellom 16-64) (høyere verdier indikerer høyere frykt for å falle)
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerteregioner og smertens alvorlighetsgrad
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Numerisk smertevurderingsskala (total poengsum mellom 0-10) (høyere verdier indikerer høyere smerte)
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Fallfrekvens
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Fallfrekvens om 1 år
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Fysisk aktivitetsnivå
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Baecke fysisk aktivitet spørreskjema (total poengsum mellom 3-15) (høyere verdier indikerer høyere fysisk aktivitetsnivå)
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kırklareli University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

11. mai 2023

Studiet fullført (Faktiske)

11. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

11. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • E-35523585-302.99-75492

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19

Kliniske studier på Skalaer og spørreskjemaer

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Spain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere