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摂食障害患者の口腔病変

2025年5月13日 更新者：IRCCS Burlo Garofolo

摂食障害患者の口腔病変：疫学研究

摂食障害 (ED) は若者の間で一般的です。 拒食症 (AN) と過食症 (BN) は、最も一般的な ED です。 アメリカ精神医学会のガイドラインでは、少女の AN の有病率は 0.3%、BN の有病率は 0.1 ～ 4.2% とされています。 男性も除外されません: 女性 (14-18 歳) で ED がより頻繁に発生する場合でも、10 歳未満の男性 1 人が ED と診断される可能性があります。 残念ながら、発症年齢は低下しています。 ここ数年、常により多くのプレティーンの患者がEDと診断されています。彼らは一般的に、身体イメージの歪んだ自己認識を指しています. EDは、粘膜病変、歯のびらん、腺肥大、口腔乾燥症および唾液障害、虫歯などの口腔症状を呈する可能性があります。 う蝕が食生活の乱れに直接関係している可能性があるという強力な証拠はありません。実際のところ、結果は物議を醸しています。 それにもかかわらず、調査されたすべての研究は、上記の兆候と食物障害との関連性に同意しています. 科学文献では、一義的なパーセンテージは報告されていません。 たとえば、2016 年のシステマティック レビューでは、ED 患者の 45% で歯のびらんが診断されていることが示されましたが、他の研究ではびらんの影響を受けた患者の 70% が記録されています。 報告されている別の例は、歯の過敏症です。 いくつかの研究によると、ED 患者の 56% がそのような苦情を報告しましたが、他の研究では 22% の過敏症障害が報告されています。 虫歯に関しては、結果は異なります。 著者は、う蝕と診断された 78% の ED 被験者を示しました。 他の研究では、ほぼ 50% の患者が虫歯を患っていると報告されていますが、ED の人々と対照者の間の値に統計的に有意な差はありませんでした。 これらの違いはすべて、おそらく摂食障害と診断のさまざまな段階、および発見された口腔徴候によるものです. 異なる年齢も考慮されます。 この研究の主な目的は、摂食障害に罹患している人々の口腔病変の有病率を評価することです。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

81

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • イタリア
      • Trieste、イタリア、34137
        • 募集
        • Institute for Maternal and Child Health - IRCCS "Burlo Garofolo"
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

摂食障害患者

説明

包含基準:

  1. EDの診断
  2. 10歳から18歳までの年齢

除外基準:

  1. 親または介護者がイタリア語を理解していない
  2. 他の全身性疾患に罹患している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ED患者における口腔病変の有病率
時間枠：ベースライン時 (1 日目)
粘膜病変、歯のびらん、腺肥大、口腔乾燥症または他の唾液障害、および虫歯が検査されます。
ベースライン時 (1 日目)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
口腔病変の存在とEDのタイプとの関連を評価する
時間枠：ベースライン時 (1 日目)
臨床データは臨床記録によって収集されます
ベースライン時 (1 日目)
口腔病変の存在と患者の総合機能指数との関連を評価する
時間枠：ベースライン時 (1 日目)
患者の全体機能指数は、標準的な多軸精神医学診断システムの不可欠な部分である全体機能評価 (GAF) によって定義されます。 軸 V 評価のツールとして DSM-IV に GAF を含める目的は、臨床医が全体的な機能に関する情報を取得して、症状と診断に関する既存のデータを補足し、メンタルヘルス治療の割り当てと結果を予測できるようにすることです。 GAF は 1 から 100 までのスコアを提供します。完全な健康状態の場合は 100。
ベースライン時 (1 日目)
口腔病変の存在と口腔の健康に関する患者の自己認識との関連を評価する
時間枠：ベースライン時 (1 日目)
口腔の健康に関する患者の自己認識は、口腔の健康に関連する生活の質を評価する歯科美学アンケート (PIDAQ) の心理社会的影響によって定義されます。 = 強く反対、5 = 強く賛成)、歯科に対する自信、社会的影響、心理的影響、審美的懸念を分析します。 イタリア語版は 2014 年に検証されました。 要約スコアの可能な範囲は、0 から 92 の間で変化しました。 スコアが高いほど、心理社会的な悪影響が大きいことを示します。
ベースライン時 (1 日目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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IRCCS Burlo Garofolo

捜査官

  • スタディディレクター：Milena Cadenaro, MD、Institute for Maternal and Child Health IRCCS Burlo Garofolo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月21日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月11日

最初の投稿 (実際)

2023年4月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月13日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RC 18/21

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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