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Lesões Bucais em Pacientes com Transtornos Alimentares

13 de maio de 2025 atualizado por: IRCCS Burlo Garofolo

Lesões orais em pacientes com transtornos alimentares: um estudo epidemiológico

Os transtornos alimentares (TA) são comuns entre os jovens. Anorexia (AN) e bulimia (BN) são os TAs mais prevalentes. As diretrizes da American Psychiatric Association afirmam uma prevalência de AN de 0,3% entre meninas e uma prevalência de BN de 0,1 a 4,2%. Os homens não estão excluídos: mesmo que a DE seja mais frequente no sexo feminino (14-18 anos), 1 a 10 homens pode ser diagnosticado com DE. Infelizmente, a idade de início está diminuindo. Nos últimos anos, cada vez mais pacientes pré-adolescentes são diagnosticados com disfunção erétil: eles geralmente referem uma autopercepção distorcida da imagem corporal. A DE pode ter manifestações bucais, como: lesões de mucosa, erosão dentária, hipertrofia glandular, xerostomia e distúrbios salivares, cárie dentária São as manifestações mais comuns observadas em pacientes com transtornos alimentares, após uma consulta odontológica de rotina. Não há fortes evidências de que a cárie dentária possa estar diretamente relacionada a hábitos alimentares desordenados; na verdade, os resultados são controversos. Apesar disso, todos os estudos examinados concordam com a associação entre os sinais listados acima e os transtornos alimentares. Porcentagens unívocas não foram relatadas na literatura científica. Por exemplo, uma revisão sistemática, datada de 2016, mostrou que a erosão dentária é diagnosticada em 45% das pessoas com DE, enquanto outros estudos documentaram 70% dos pacientes afetados pela erosão. Outro exemplo relatado é a hipersensibilidade dos dentes. De acordo com alguns estudos, 56% dos pacientes com DE relataram tais queixas, em vez de outras pesquisas documentarem 22% de comprometimento da hipersensibilidade. Quanto à cárie dentária, os resultados são diferentes. Os autores mostraram 78% de indivíduos com DE diagnosticados com cárie dentária. Outros estudos relataram quase 50% de pacientes com cárie dentária, sem diferença estatisticamente significativa nos valores entre pessoas com DE e controles. Todas essas diferenças provavelmente se devem aos diferentes estágios dos transtornos alimentares e diagnósticos e sinais bucais encontrados. Diferentes idades também são consideradas. O objetivo principal do estudo é avaliar a prevalência de lesões da cavidade oral em pessoas acometidas por transtornos alimentares.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

81

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Trieste, Itália, 34137
        • Recrutamento
        • Institute for Maternal and Child Health - IRCCS "Burlo Garofolo"
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes afetados por transtornos alimentares

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Diagnóstico de DE
  2. Idade entre 10 e 18 anos

Critério de exclusão:

  1. Pais ou cuidadores que não entendem a língua italiana
  2. Pacientes afetados por outras doenças sistêmicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de lesões bucais em pacientes com DE
Prazo: Na linha de base (dia 1)
Serão examinadas lesões mucosas, erosão dentária, hipertrofia glandular, xerostomia ou outros distúrbios salivares e cárie dentária.
Na linha de base (dia 1)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliar a associação entre a presença de lesões bucais e o tipo de DE
Prazo: Na linha de base (dia 1)
Os dados clínicos serão coletados por registros clínicos
Na linha de base (dia 1)
Avaliar a associação entre a presença de lesões bucais e o índice de funcionamento global dos pacientes
Prazo: Na linha de base (dia 1)
O índice de funcionamento global dos pacientes será definido pela Avaliação Global de Funcionamento (GAF), parte integrante do sistema de diagnóstico psiquiátrico multiaxial padrão. O objetivo de incluir o GAF no DSM-IV como uma ferramenta para avaliação do eixo V é permitir que os médicos obtenham informações sobre o funcionamento global para complementar os dados existentes sobre sintomas e diagnósticos e ajudar a prever a alocação e os resultados do tratamento de saúde mental. O GAF atribui uma pontuação de 1 a 100: 1 para situação com baixo funcionamento; 100 para situação de bem-estar completo.
Na linha de base (dia 1)
Avaliar a associação entre a presença de lesões bucais e a autopercepção dos pacientes sobre a saúde bucal
Prazo: Na linha de base (dia 1)
A autopercepção dos pacientes sobre a saúde bucal será definida pelo Questionário de Impacto Psicossocial da Estética Dentária (PIDAQ), avaliando a qualidade de vida relacionada à saúde bucal: 23 itens, com uma escala likert de cinco pontos variando de 1 a 5 (1 = discordo totalmente e 5 = concordo totalmente), analisando autoconfiança odontológica, impacto social, impacto psicológico e preocupação estética. A versão italiana foi validada em 2014. O intervalo possível de pontuações resumidas variou entre 0 a 92. Pontuações mais altas indicam um maior grau de impacto psicossocial negativo.
Na linha de base (dia 1)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Diretor de estudo: Milena Cadenaro, MD, Institute for Maternal and Child Health IRCCS Burlo Garofolo

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de julho de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

12 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RC 18/21

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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