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正常な大腸内視鏡検査による慢性下痢症の病理学的パターン

2023年3月31日 更新者:Esraa Mansour Omar、Assiut University

大腸内視鏡検査が正常な慢性下痢患者における病理学的パターンの有病率

慢性下痢患者と正常な大腸内視鏡検査の患者における病理学的所見の有病率を評価する

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

下痢は、1 日に 3 回以上の軟便または液体便、または個人の通常よりも頻繁な便として定義されます。 3. (世界の健康イオン。 下痢性疾患.2017 年に入手可能) 下痢は、期間に基づいて急性型、持続型、および慢性型に分けることができます。 急性下痢の持続期間は 14 日未満ですが、持続性下痢の持続期間は 14 日を超えますが、28 日以内です (Zilla GC、Israel EJ. et al ..2012) 28 日を超える慢性下痢。 (Schiller LR, Parda DS, et al..2017) 症状の持続時間に加えて、慢性下痢も明確な発症なしに発生する傾向がありますが、持続性下痢は、より長期間持続する急性プロセスと考えることができます.( ジラGC、イスラエルEJ。 et al ..2012) 薬物の副作用、小腸および/または結腸の構造異常、以前の胃腸手術の結果、炎症性または腫瘍性膵臓胆道疾患、または機能性下痢、優性下痢 (IBS-D) または感染後 (PI-IBS) である過敏性腸症候群 (IBS) (Burgers K, Lindberg B, 2020) または原発性好酸球性大腸炎 (PEC) などの腸機能障害原因不明の炎症性疾患で、主に腹痛や下痢、結腸粘膜への好酸球の部分的またはびまん性浸潤として現れる(Villanueva MS, Alimi Y.et al ..2015)( Impellizzeri G, Marasco G,et al ..2019) または Enteropathies(小腸 (SB) 機能に影響を与え、慢性下痢として臨床的に現れる疾患です)。 Jansson-Knodell CL, Hujoel IA, et al 2017) は、単形性上皮向性腸管 T 細胞リンパ腫 (MEITL) は、主に SubB 粘膜に影響を与えるまれな進行性疾患です。 その症状は非特異的である可能性がありますが、しばしば慢性下痢を示します (Ramírez-Quintero JD, Carvajal JJ,et al..2021) 結腸粘膜の評価は、炎症性腸疾患、虚血性大腸炎、顕微鏡的大腸炎、腫瘍、そして上皮内感染。 結腸の内視鏡的外観は、これらの疾患の一部では正常またはほぼ正常であるため、検出されないことがあります。さまざまな研究により、結腸の組織的な内視鏡生検により、慢性の非炎症性下痢の患者に良好な診断結果が得られることが示されています。通常の大腸内視鏡検査 (López-Valenzuela LA, Murcio-Pérez E, et al..2019) 主に高齢者に影響を与える大腸の慢性炎症性疾患。 顕微鏡的大腸炎は、ほぼ正常に見える結腸粘膜と、コラーゲン繊維の拡大の有無にかかわらずリンパ球浸潤の増加と一致する組織学的所見において、古典的な炎症性腸疾患 (IBD) とは異なります (Khalili et al., 2020)。 顕微鏡的大腸炎には、リンパ球性大腸炎 (LC) とコラーゲン性大腸炎 (CC) の 2 つの主要なサブタイプがあります (Shor et al., 2019)。ら、2014)。 IBS-Dが疑われる患者に結腸内視鏡検査を行う場合は、小腸および/または結腸の構造異常、以前の消化管手術の結果、炎症性または腫瘍性膵臓胆道疾患、または、機能性下痢、優性下痢 (IBS-D) または感染後 (PI-IBS) である過敏性腸症候群 (IBS) などの腸機能障害の一部として ( Burgers K, Lindberg B, 2020) または原発性好酸球性大腸炎および顕微鏡的大腸炎 (Münch et al., 2020)。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18 歳から 75 歳までのすべての患者は、慢性的な下痢と正常な大腸内視鏡検査で、アスーツ大学のエラギ病院の外来診療所に来院しました。

説明

包含基準:

  • 慢性下痢症を患っており、正常な大腸内視鏡検査を受けたすべての患者

除外基準:

  • 炎症性腸疾患(潰瘍性大腸炎、クローン病、不定性大腸炎)。
  • 慢性下痢に関連する全身性疾患。 真性糖尿病および甲状腺疾患。
  • 慢性下痢を引き起こす薬。 抗生物質、抗うつ剤、アンギオテンシン変換酵素阻害剤。
  • 膵臓の機能不全、胆汁酸欠乏症、感染性大腸炎などの消化不良による慢性下痢

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腸内視鏡検査が正常な慢性下痢患者における病理学的パターンの有病率
時間枠:1年
慢性下痢を患っており、大腸内視鏡検査が正常であった患者の数として、生検の病理学的パターンを知る必要があります。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2024年3月5日

一次修了 (予想される)

2024年3月6日

研究の完了 (予想される)

2024年5月5日

試験登録日

最初に提出

2023年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月31日

最初の投稿 (見積もり)

2023年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月31日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Chronic diarrhea

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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