SIJ機能不全の妊娠中の女性における頭蓋仙骨療法を伴う/伴わないキネシオテーピング。
2023年3月31日 更新者：Riphah International University
仙腸関節機能不全の妊娠中の女性の痛み、障害、および生活の質に対する頭蓋仙骨療法の有無にかかわらずキネシオテーピングの効果
SIJ の機能不全は、生活の質に悪影響を及ぼし、機能障害や身体障害を引き起こします。
Kテーピングと頭蓋仙骨療法は、以前はSI関節機能不全の治療に効果的でしたが、これらの介入の複合効果は、以前はKテーピング単独と比較されていませんでした.
調査の概要
詳細な説明
この研究は無作為対照試験であり、SIJH 機能不全に苦しむ 30 人の妊婦がいます。
2 つのグループがあり、両方とも 6 週間の治療を受けています。
痛みに関するデータは VAS によって収集され、障害に関するデータは Oswestry Disability Index によって収集され、生活の質に関するデータは SF-36 によって収集されます。
測定は、研究の開始時と、研究の完了時に4週目の終わりに行われます。
データは SPSS を使用して分析されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lahore、パキスタン
- Mayo Hopital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18～35歳
- 妊娠第 3 期の女性
- SIJ機能不全の妊婦
除外基準:
- ハイリスク妊娠
- 多動性症候群の妊婦
- 以前の骨盤の歴史
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：頭蓋仙骨療法なしのキネシオテーピング
このグループは、痛み、障害、生活の質の改善のためにキネシオテーピングを受けました。
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最初の治療グループは、週に少なくとも4回、6週間キネシオテーピングを受けます
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アクティブコンパレータ：頭蓋仙骨療法を伴うキネシオテーピンググループ
グループは、痛み、障害、および生活の質の改善のために頭蓋仙骨療法を伴うキネシオテーピングを受けました。
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2番目の治療グループは、頭蓋仙骨療法を伴うキネシオテーピングを週に少なくとも4回、6週間受けます。各セッションは60分間続きます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：6週間
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このスケールは、痛みを評価するために使用されます。
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6週間
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オスウェストリー障害指数
時間枠：4週間
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障害を測定するために使用されます。
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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SF-36
時間枠：4週間
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生活の質に関するデータは、このスケールで測定されます。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：tahreem Masood、ripah international university
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月11日
一次修了 (実際)
2022年12月30日
研究の完了 (実際)
2023年1月30日
試験登録日
最初に提出
2023年3月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月31日
最初の投稿 (見積もり)
2023年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月31日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- REC/RCR&AHS/22/0538
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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