Kinesio Taping avec et sans thérapie crânio-sacrée chez les femmes enceintes atteintes de dysfonctionnement SIJ.
31 mars 2023 mis à jour par: Riphah International University
Effet du Kinesio Taping avec et sans thérapie craniosacrée sur la douleur, l'invalidité et la qualité de vie chez les femmes enceintes atteintes d'un dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque
Le dysfonctionnement du SIJ affecte négativement la qualité de vie et entraîne une déficience fonctionnelle et une invalidité.
Bien que le taping K et la thérapie craniosacrée aient été auparavant efficaces dans le traitement du dysfonctionnement de l'articulation SI, les effets combinés de ces interventions n'ont pas été comparés auparavant au taping K seul.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude est un essai contrôlé randomisé et porte sur 30 femmes enceintes souffrant de dysfonctionnement SIJH.
Il y a 2 groupes et les deux ont reçu un traitement pendant 6 semaines.
Les données sur la douleur sont collectées via VAS et les données sur le handicap sont collectées via l'Oswestry Disability Index, et les données sur la qualité de vie seront collectées à l'aide du SF-36.
Les mesures seront prises au début de l'étude et à la fin de la 4ème semaine, à la fin de l'étude.
Les données seront analysées à l'aide de SPSS.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lahore, Pakistan
- Mayo Hopital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- âge entre 18-35
- femmes enceintes au 3ème trimestre
- les femmes enceintes avec un dysfonctionnement SIJ
Critère d'exclusion:
- grossesse à haut risque
- femmes enceintes atteintes du syndrome d'hypermobilité
- antécédents pelviens
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: kinesio taping sans thérapie craniosacrée
Ce groupe a reçu du Kinesio taping pour améliorer la douleur, l'incapacité et la qualité de vie.
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Le premier groupe de traitement recevra du kinesio taping pendant 6 semaines au moins 4 fois par semaine
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Comparateur actif: groupe de kinesio taping avec thérapie craniosacrée
Le groupe a reçu du Kinesio Taping avec une thérapie crânio-sacrée pour améliorer la douleur, l'incapacité et la qualité de vie.
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Le deuxième groupe de traitement recevra du kinesio taping avec une thérapie craniosacrée pendant 6 semaines au moins 4 fois par semaine, chaque session durant 60 minutes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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ÉCHELLE ANALOGIQUE VISUELLE
Délai: 6 SEMAINES
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Cette échelle est utilisée pour évaluer la douleur.
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6 SEMAINES
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Indice d'invalidité d'Oswestry
Délai: 4 semaines
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il est utilisé pour mesurer le handicap.
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4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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SF-36
Délai: 4 semaines
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Les données sur la qualité de vie sont mesurées par cette échelle.
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: tahreem Masood, ripah international university
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 février 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 janvier 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2023
Première publication (Estimation)
13 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR&AHS/22/0538
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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