女性の体重における高脂肪ケトジェニックダイエットと低脂肪ダイエットの影響
2023年6月9日 更新者：Randah Miqbil Alqurashi、King Faisal University
高脂肪ケトジェニック ダイエットと低脂肪ダイエットの体重への影響と、過体重および肥満のサウジ女性の心血管リスク要因: 無作為化対照試験。
この研究の目的は、サウジアラビアの過体重および肥満の女性の減量における高脂肪ケトジェニック ダイエット (HFKD) の効果を低脂肪食 (LFD) と比較して調査することです。
サウジアラビアの 28 人の健康な太りすぎまたは肥満の女性の無作為化急性対照試験。
参加者は、イーサ HFKD または LFD を 12 週間追跡しました。
調査の概要
詳細な説明
肥満は、高血圧や心筋損傷のリスクの増加と関連しており、心血管疾患を発症する可能性を高めるケースにつながります.体重増加が制御されない場合、これらの結果は肥満につながり、心血管疾患の主な原因となります.脂質異常症、高血圧、糖尿病を引き起こします。
最近では、健康に有益なものもあれば不健康なものもある食品のシステムやプログラムが続いています。
ダイエットは、最も物議を醸す問題の 1 つです。
この研究の目的は、サウジアラビアの過体重および肥満の女性の減量における高脂肪ケトジェニック ダイエット (HFKD) の効果を低脂肪食 (LFD) と比較して調査することです。
サウジアラビアの 28 人の健康な太りすぎまたは肥満の女性の無作為化急性対照試験。
参加者は、イーサ HFKD または LFD を 12 週間追跡しました。
この研究の主な結果は、体重の減少、体脂肪の割合に対する効果的な食事HFKDおよびLFDを調査することでした。副次的な結果は、体脂肪の割合、血糖、脂質プロファイルで評価されました。
研究の種類
介入
入学 (推定)
28
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Randah Alqurashi, PhD
- 電話番号：00966559223608
- メール：ralqurashi@kfu.edu.sa
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Atheer Alnobi, MSc
- 電話番号：009665059599
- メール：randooo-12@hotmail.com
研究場所
-
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Riyadh、サウジアラビア
- 募集
- Randah Alqurashi
-
コンタクト：
- Randah Alqurashi, PhD
- 電話番号：00966559223608
- メール：ralqurashi@kfu.edu.sa
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副調査官：
- Atheer Alnobi, MSc
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 健康な肥満体と肥満のウォンネン
- 18歳と40歳
- BMI 25 および 34.5 kg m2
- 30％以上の太った親子関係。
除外基準:
- 男
- 標準体重または BMI が 25 および 34.5 kg m2 未満の女性
- 母乳育児と妊婦
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：高脂肪ケトジェニックダイエット（HFKD）
サウジアラビアの 28 人の健康な太りすぎまたは肥満の女性の無作為化急性対照試験。
参加者は 12 週間、イーサ HFKD を追跡しました。
HFKD 後の 12 週間の前後に、体重、体脂肪率、および血液サンプルを毎週測定します。
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サウジアラビアの 28 人の健康な太りすぎまたは肥満の女性の無作為化急性対照試験。
参加者は、イーサ HFKD または LFD を 12 週間追跡しました。
この研究の主な結果は、体重、体脂肪率の減少に対する効果的な食事HFKDおよびLFDを調査することでした
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実験的：低脂肪食（LFD
サウジアラビアの 28 人の健康な太りすぎまたは肥満の女性の無作為化急性対照試験。
参加者は、イーサ LFD を 12 週間追跡しました。
体重は毎週測定され、LFD の 12 週間前後に体脂肪率と血液サンプルが測定されます。
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サウジアラビアの 28 人の健康な太りすぎまたは肥満の女性の無作為化急性対照試験。
参加者は、イーサ HFKD または LFD を 12 週間追跡しました。
この研究の主な結果は、体重、体脂肪率の減少に対する効果的な食事HFKDおよびLFDを調査することでした
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体重（kg）とBMI
時間枠：12週間
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体重の減少、体脂肪率、
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12週間
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体脂肪率
時間枠：12週間
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この研究の主な結果は、体脂肪率の減少に対する効果的な食事 HFKD および LFD を調査することであり、
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12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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総コレステロール mg/dl
時間枠：12週間
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総コレステロールmg / dlに対する効果的な食事HFKDおよびLFDを調査するためのこの研究の副次的結果
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12週間
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トリグリセリド) mg/dl (
時間枠：12週間
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総トリグリセリドに対する効果的な食事 HFKD および LFD を調査するためのこの研究の副次的結果) mg/dl (
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12週間
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HDL) mg/dl (
時間枠：12週間
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HDL) mg/dl (
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12週間
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LDL) mg/dl (
時間枠：12週間
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LDL) mg/dl (
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12週間
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グルコース (mg/dl)
時間枠：12週間
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グルコース (mg/dl)
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12週間
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Hb Aic (%)
時間枠：12週間
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Hb Aic (%)
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年7月1日
一次修了 (推定)
2023年10月1日
研究の完了 (推定)
2023年11月1日
試験登録日
最初に提出
2023年3月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月31日
最初の投稿 (実際)
2023年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月9日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。