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L'impact du régime cétogène riche en graisses et du régime pauvre en graisses sur le poids corporel des femmes

9 juin 2023 mis à jour par: Randah Miqbil Alqurashi, King Faisal University

L'impact du régime cétogène riche en graisses et du régime pauvre en graisses sur le poids corporel et les facteurs de risque cardiovasculaires chez les femmes saoudiennes en surpoids et obèses : un essai contrôlé randomisé.

Le but de cette étude est d'étudier l'effet du régime cétogène riche en graisses (HFKD) sur la réduction de poids par rapport au régime pauvre en graisses (LFD) chez les femmes saoudiennes en surpoids et obèses. Un essai contrôlé randomisé aigu portant sur vingt-huit femmes en bonne santé en surpoids ou obèses en Arabie saoudite, âgées de 18 à 40 ans avec un indice de masse corporelle compris entre 25 et 34,5 kg m2 et une filiation graisseuse supérieure à 30 %. Les participants ont suivi l'éther HFKD ou LFD pendant 12 semaines.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'obésité est associée à un risque accru d'hypertension artérielle et de lésions du muscle cardiaque, ce qui entraîne des cas qui augmentent les risques de développer des maladies cardiovasculaires, et si le gain de poids n'est pas contrôlé, ces résultats conduisent à l'obésité est la principale cause de maladies cardiovasculaires et provoque la dyslipidémie, l'hypertension artérielle et le diabète. Récemment, on a suivi des systèmes et des programmes alimentaires dont certains sont bénéfiques pour la santé et certains d'entre eux sont des systèmes malsains. L'alimentation est l'une des questions les plus controversées. Le but de cette étude est d'étudier l'effet du régime cétogène riche en graisses (HFKD) sur la réduction de poids par rapport au régime pauvre en graisses (LFD) chez les femmes saoudiennes en surpoids et obèses. Un essai contrôlé randomisé aigu portant sur vingt-huit femmes en bonne santé en surpoids ou obèses en Arabie saoudite, âgées de 18 à 40 ans avec un indice de masse corporelle compris entre 25 et 34,5 kg m2 et une filiation graisseuse supérieure à 30 %. Les participants ont suivi l'éther HFKD ou LFD pendant 12 semaines. Notre résultat principal de cette étude a étudié les régimes efficaces HFKD et LFD sur la réduction du poids corporel, le pourcentage de graisse corporelle, les résultats secondaires ont évalué le pourcentage de graisse corporelle, la glycémie, le profil lipidique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Riyadh, Arabie Saoudite
        • Recrutement
        • Randah Alqurashi
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Atheer Alnobi, MSc

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Wonen en surpoids et obèse en bonne santé
  • 18 et 40 ans
  • IMC 25 et 34,5 kg m2
  • filiation grasse supérieure à 30% .

Critère d'exclusion:

  • Homme
  • femmes de poids normal ou IMC inférieur à 25 et 34,5 kg m2
  • Allaitement et femmes enceintes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Régime cétogène riche en graisses (HFKD)
Un essai contrôlé randomisé aigu portant sur vingt-huit femmes en bonne santé en surpoids ou obèses en Arabie saoudite, âgées de 18 à 40 ans avec un indice de masse corporelle compris entre 25 et 34,5 kg m2 et une filiation graisseuse supérieure à 30 %. Les participants ont suivi l'éther HFKD pendant 12 semaines. Le poids sera mesuré chaque semaine, le pourcentage de graisse corporelle et les échantillons de sang avant et après 12 semaines de suivi du HFKD.
Un essai contrôlé randomisé aigu portant sur vingt-huit femmes en bonne santé en surpoids ou obèses en Arabie saoudite, âgées de 18 à 40 ans avec un indice de masse corporelle compris entre 25 et 34,5 kg m2 et une filiation graisseuse supérieure à 30 %. Les participants ont suivi l'éther HFKD ou LFD pendant 12 semaines. Notre principal résultat de cette étude a étudié les régimes efficaces HFKD et LFD sur la réduction du poids corporel, le pourcentage de graisse corporelle
Expérimental: régime pauvre en graisses (LFD
Un essai contrôlé randomisé aigu portant sur vingt-huit femmes en bonne santé en surpoids ou obèses en Arabie saoudite, âgées de 18 à 40 ans avec un indice de masse corporelle compris entre 25 et 34,5 kg m2 et une filiation graisseuse supérieure à 30 %. Les participants ont suivi l'éther LFD pendant 12 semaines. Le poids sera mesuré chaque semaine, le pourcentage de graisse corporelle et les échantillons de sang avant et après 12 semaines suivant le LFD.
Un essai contrôlé randomisé aigu portant sur vingt-huit femmes en bonne santé en surpoids ou obèses en Arabie saoudite, âgées de 18 à 40 ans avec un indice de masse corporelle compris entre 25 et 34,5 kg m2 et une filiation graisseuse supérieure à 30 %. Les participants ont suivi l'éther HFKD ou LFD pendant 12 semaines. Notre principal résultat de cette étude a étudié les régimes efficaces HFKD et LFD sur la réduction du poids corporel, le pourcentage de graisse corporelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Poids corporel (kg) et IMC
Délai: 12 semaines
résultat principal de cette étude pour étudier les régimes efficaces HFKD et LFD sur la réduction du poids corporel, le pourcentage de graisse corporelle,
12 semaines
pourcentage de graisse corporelle
Délai: 12 semaines
Résultat principal de cette étude pour étudier les régimes efficaces HFKD et LFD sur la réduction du pourcentage de graisse corporelle,
12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cholestérol total mg/dl
Délai: 12 semaines
Résultat secondaire de cette étude pour étudier les régimes efficaces HFKD et LFD sur le cholestérol total mg/dl
12 semaines
Triglycérides) mg/dl (
Délai: 12 semaines
Résultat secondaire de cette étude pour étudier les régimes efficaces HFKD et LFD sur les triglycérides totaux) mg/dl (
12 semaines
HDL) mg/dl (
Délai: 12 semaines
HDL) mg/dl (
12 semaines
LDL) mg/dl (
Délai: 12 semaines
LDL) mg/dl (
12 semaines
Glucose (mg/dl)
Délai: 12 semaines
Glucose (mg/dl)
12 semaines
Hb Aic (%)
Délai: 12 semaines
Hb Aic (%)
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2023

Première publication (Réel)

13 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KingFaisalU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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