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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05811702
L'impact du régime cétogène riche en graisses et du régime pauvre en graisses sur le poids corporel des femmes
9 juin 2023 mis à jour par: Randah Miqbil Alqurashi, King Faisal University
L'impact du régime cétogène riche en graisses et du régime pauvre en graisses sur le poids corporel et les facteurs de risque cardiovasculaires chez les femmes saoudiennes en surpoids et obèses : un essai contrôlé randomisé.
Le but de cette étude est d'étudier l'effet du régime cétogène riche en graisses (HFKD) sur la réduction de poids par rapport au régime pauvre en graisses (LFD) chez les femmes saoudiennes en surpoids et obèses.
Un essai contrôlé randomisé aigu portant sur vingt-huit femmes en bonne santé en surpoids ou obèses en Arabie saoudite, âgées de 18 à 40 ans avec un indice de masse corporelle compris entre 25 et 34,5 kg m2 et une filiation graisseuse supérieure à 30 %.
Les participants ont suivi l'éther HFKD ou LFD pendant 12 semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
L'obésité est associée à un risque accru d'hypertension artérielle et de lésions du muscle cardiaque, ce qui entraîne des cas qui augmentent les risques de développer des maladies cardiovasculaires, et si le gain de poids n'est pas contrôlé, ces résultats conduisent à l'obésité est la principale cause de maladies cardiovasculaires et provoque la dyslipidémie, l'hypertension artérielle et le diabète.
Récemment, on a suivi des systèmes et des programmes alimentaires dont certains sont bénéfiques pour la santé et certains d'entre eux sont des systèmes malsains.
L'alimentation est l'une des questions les plus controversées.
Le but de cette étude est d'étudier l'effet du régime cétogène riche en graisses (HFKD) sur la réduction de poids par rapport au régime pauvre en graisses (LFD) chez les femmes saoudiennes en surpoids et obèses.
Un essai contrôlé randomisé aigu portant sur vingt-huit femmes en bonne santé en surpoids ou obèses en Arabie saoudite, âgées de 18 à 40 ans avec un indice de masse corporelle compris entre 25 et 34,5 kg m2 et une filiation graisseuse supérieure à 30 %.
Les participants ont suivi l'éther HFKD ou LFD pendant 12 semaines.
Notre résultat principal de cette étude a étudié les régimes efficaces HFKD et LFD sur la réduction du poids corporel, le pourcentage de graisse corporelle, les résultats secondaires ont évalué le pourcentage de graisse corporelle, la glycémie, le profil lipidique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
28
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Randah Alqurashi, PhD
- Numéro de téléphone: 00966559223608
- E-mail: ralqurashi@kfu.edu.sa
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Atheer Alnobi, MSc
- Numéro de téléphone: 009665059599
- E-mail: randooo-12@hotmail.com
Lieux d'étude
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Riyadh, Arabie Saoudite
- Recrutement
- Randah Alqurashi
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Contact:
- Randah Alqurashi, PhD
- Numéro de téléphone: 00966559223608
- E-mail: ralqurashi@kfu.edu.sa
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Sous-enquêteur:
- Atheer Alnobi, MSc
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Wonen en surpoids et obèse en bonne santé
- 18 et 40 ans
- IMC 25 et 34,5 kg m2
- filiation grasse supérieure à 30% .
Critère d'exclusion:
- Homme
- femmes de poids normal ou IMC inférieur à 25 et 34,5 kg m2
- Allaitement et femmes enceintes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Régime cétogène riche en graisses (HFKD)
Un essai contrôlé randomisé aigu portant sur vingt-huit femmes en bonne santé en surpoids ou obèses en Arabie saoudite, âgées de 18 à 40 ans avec un indice de masse corporelle compris entre 25 et 34,5 kg m2 et une filiation graisseuse supérieure à 30 %.
Les participants ont suivi l'éther HFKD pendant 12 semaines.
Le poids sera mesuré chaque semaine, le pourcentage de graisse corporelle et les échantillons de sang avant et après 12 semaines de suivi du HFKD.
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Un essai contrôlé randomisé aigu portant sur vingt-huit femmes en bonne santé en surpoids ou obèses en Arabie saoudite, âgées de 18 à 40 ans avec un indice de masse corporelle compris entre 25 et 34,5 kg m2 et une filiation graisseuse supérieure à 30 %.
Les participants ont suivi l'éther HFKD ou LFD pendant 12 semaines.
Notre principal résultat de cette étude a étudié les régimes efficaces HFKD et LFD sur la réduction du poids corporel, le pourcentage de graisse corporelle
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Expérimental: régime pauvre en graisses (LFD
Un essai contrôlé randomisé aigu portant sur vingt-huit femmes en bonne santé en surpoids ou obèses en Arabie saoudite, âgées de 18 à 40 ans avec un indice de masse corporelle compris entre 25 et 34,5 kg m2 et une filiation graisseuse supérieure à 30 %.
Les participants ont suivi l'éther LFD pendant 12 semaines.
Le poids sera mesuré chaque semaine, le pourcentage de graisse corporelle et les échantillons de sang avant et après 12 semaines suivant le LFD.
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Un essai contrôlé randomisé aigu portant sur vingt-huit femmes en bonne santé en surpoids ou obèses en Arabie saoudite, âgées de 18 à 40 ans avec un indice de masse corporelle compris entre 25 et 34,5 kg m2 et une filiation graisseuse supérieure à 30 %.
Les participants ont suivi l'éther HFKD ou LFD pendant 12 semaines.
Notre principal résultat de cette étude a étudié les régimes efficaces HFKD et LFD sur la réduction du poids corporel, le pourcentage de graisse corporelle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Poids corporel (kg) et IMC
Délai: 12 semaines
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résultat principal de cette étude pour étudier les régimes efficaces HFKD et LFD sur la réduction du poids corporel, le pourcentage de graisse corporelle,
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12 semaines
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pourcentage de graisse corporelle
Délai: 12 semaines
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Résultat principal de cette étude pour étudier les régimes efficaces HFKD et LFD sur la réduction du pourcentage de graisse corporelle,
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12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Cholestérol total mg/dl
Délai: 12 semaines
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Résultat secondaire de cette étude pour étudier les régimes efficaces HFKD et LFD sur le cholestérol total mg/dl
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12 semaines
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Triglycérides) mg/dl (
Délai: 12 semaines
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Résultat secondaire de cette étude pour étudier les régimes efficaces HFKD et LFD sur les triglycérides totaux) mg/dl (
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12 semaines
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HDL) mg/dl (
Délai: 12 semaines
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HDL) mg/dl (
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12 semaines
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LDL) mg/dl (
Délai: 12 semaines
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LDL) mg/dl (
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12 semaines
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Glucose (mg/dl)
Délai: 12 semaines
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Glucose (mg/dl)
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12 semaines
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Hb Aic (%)
Délai: 12 semaines
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Hb Aic (%)
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12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juillet 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 novembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2023
Première publication (Réel)
13 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2023
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KingFaisalU
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .