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翼状片手術後の角膜トポグラフィーにおける裸強膜術と結膜自動移植の比較

2023年4月2日 更新者:Zainab Mahmoud Ali、Sohag University

翼状片手術後の角膜トポグラフィーに対する裸の強膜技術と結膜自家移植との比較研究

作品の目的:

2 つの外科的技術 (裸の強膜、結膜自家移植) による翼状片切除を受けた患者の角膜のトポグラフィー パターンの変化を研究します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

翼状片は、一般的な眼表面障害の 1 つであり、角膜上に広がる結膜上皮で覆われた弾性三角形の線維血管組織です。 翼状片は、角膜全体の曲率と度数の違いを引き起こします。

翼状片の有病率は、さまざまな環境条件で世界的に 1.1% から 53% まで変化します。 危険因子には、紫外線、赤道付近の地理的緯度、屋外活動、老化、男性、ほこりの多い環境が含まれます。

翼状片の切除は、乱視によるかすみ目を患っている患者にとって重要です。 外科的技術には以下が含まれます。裸強膜切除、結膜自家移植、結膜転位皮弁、および羊膜移植。 翼状片切除により、角膜中心部の平均曲率が増加し、乱視が減少し、視力の改善につながります。

角膜トポグラフィーは、角膜病理のフォローアップにおけるゴールド スタンダードです。 角膜トポグラフィーは、角膜の表面曲率の 3 次元マップを作成するコンピューター支援診断ツールです。 角膜トポグラフィーは、角膜の形状と力を詳細に視覚的に描写します。

この研究では、翼状片の切除後に角膜の曲率がどのように変化するかを検出するために、角膜トポグラフィーが使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Alahmady Hamad Elsamman, MD
  • 電話番号:01111102698

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

眼の他の病状に関連しない翼状片の患者(切除に適しています)。

説明

包含基準:-

  • -他の病状に関連していない翼状片の患者(切除に適しています)。
  • 角膜まで伸びた鼻翼状片。

除外基準: -

  • 緑内障、白内障などの関連する病状。
  • 角膜混濁または凹凸、瘢痕、ジストロフィーまたは拡張症。
  • 過去に角膜手術(屈折矯正手術を含む)を受けた患者
  • 偽翼状片。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ベアスクレラルテクニックによる翼状片手術
手術前後の角膜トポグラフィー
2 つの技術による翼状片手術前後の角膜トポグラフィー 裸強膜および結膜自家移植
結膜自家移植技術による翼状片手術
手術前後の角膜トポグラフィー
2 つの技術による翼状片手術前後の角膜トポグラフィー 裸強膜および結膜自家移植

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベア強膜法による翼状片手術後のトポグラフィー所見の比較。
時間枠:ベースライン
翼状片切除前後の角膜形状を画像化することにより、角膜形状の変化を調査する (裸の強膜技術による);角膜曲率の変化を検出します。
ベースライン
結膜自家移植法による翼状片手術後のトポグラフィー所見の比較。
時間枠:ベースライン
翼状片切除前後の角膜形状を画像化することにより、角膜形状の変化を調査する(結膜自家移植法による)。角膜曲率の変化を検出します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年4月20日

一次修了 (予想される)

2023年8月1日

研究の完了 (予想される)

2023年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月2日

最初の投稿 (見積もり)

2023年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月2日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-22-10-02

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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