2-1-1 ヘルプラインの発信者における COVID-19 検査の知識と実践を理解する
2023年4月10日 更新者:Matthew Kreuter、Washington University School of Medicine
診断サービスを受けていない集団の急速な加速 補足: 2-1-1 ヘルプラインの発信者における COVID-19 検査の知識と実践の理解
この研究の目的は、有望な健康教育戦略と、2-1-1 開業医が 2019 年のコロナウイルス病 (COVID) 検査行動を促進するために使用する文化的に適切なメッセージを特定することです。
以前の調査結果とエビデンスに基づく健康コミュニケーションおよび教育戦術が統合されて、COVID テストのガイドラインについて聴衆に知らせる 4 つの物語のシナリオ、イラスト、付随する質問と回答を含むインタラクティブな学習モジュールが作成されました。
この調査では、コネチカット、ノースカロライナ、ネブラスカで 2-1-1 の発信者 (n=300) を対象に、インタラクティブな学習モジュールの有効性をテストします。
参加者の連絡先情報は、参加者の同意を得た上で 2-1-1 から共有されます。
研究チームは、インフォームド コンセントを提供する画面を含む調査へのリンクをテキスト メッセージで潜在的な参加者に送信します。
同意した人は、2 つの調査のうちの 1 つを受け取るようにランダムに割り当てられます。
インタラクティブな学習モジュールが含まれているかどうかは、調査によって異なります。
実験グループは、研究チームが開発した事前および事後調査を含む学習モジュールを受け取り、対照グループは、研究チームが開発した事前および事後調査のみを受け取ります。
事後調査には、インタラクティブな学習モジュールでカバーされている情報に関する質問が含まれています。
実験グループでインタラクティブな学習モジュールを完了した人は、対照グループと比較して、調査後の質問でより良いスコアを獲得すると仮定されています.
実験条件または対照条件に関係なく、すべての参加者は、COVID テストに関する最新の科学的ガイドラインが記載された情報シートを受け取ります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
298
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Missouri
-
Saint Louis、Missouri、アメリカ、63130
- Washington University in St. Louis
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- コネチカット、ネブラスカ、またはノースカロライナで、自分自身またはその家族に代わって 211 に電話した個人
- 18 歳以上である必要があります
- 英語力を持っている必要があります
- テキストメッセージまたは電子メールでの連絡を希望する必要があります
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:COVID テスト学習モジュール
実験条件では、参加者は調査の質問 (暴露前) に回答した後、COVID 検査 (暴露) に関する 4 つの物語のシナリオ、質問、および付随するメッセージを提示され、続いて COVID 検査の行動に関する検査後の質問 (暴露後) が提示されます。暴露)。
|
COVID テスト学習モジュールでは、COVID-19 のテストを検討する際に経験する可能性のある 4 つのマルチパート キャラクター シナリオを紹介します。
参加者は、キャラクターの行動に関する質問に答えます。
微妙なCOVID検査の意思決定状況で何をすべきかについて参加者を教育するために、各シナリオに応じて正確なガイドラインが提供されます。
|
|
介入なし:コントロール
対照条件では、参加者は調査の質問 (暴露前) と、COVID 検査の行動に関する検査後の質問 (暴露後) のみに回答します。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
テスト後の質問に正解した参加者の割合
時間枠:アンケートの完了まで、平均 10 ~ 15 分。
|
この研究の主な目的は、対照群と実験群に無作為に割り付けられた 2-1-1 の発信者間の COVID 検査に関する知識の違いを評価することです。
より良い成績を収めた参加者は、COVID 予防知識の事後テストでより多くの項目に正しく答えることができます。
ノンパラメトリック t 検定を使用して評価されます。
|
アンケートの完了まで、平均 10 ~ 15 分。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
学習モジュールに触れた後に知識を得た参加者の数
時間枠:アンケートの完了まで、平均 10 ~ 15 分。
|
二次的な結果は、学習モジュールへの曝露が COVID 予防に関する参加者の知識を高めたかどうかを特定することです。
学習モジュール内の問題の正答率と事後テストの正答率を比較して評価されます。
|
アンケートの完了まで、平均 10 ~ 15 分。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月22日
一次修了 (実際)
2023年1月20日
研究の完了 (実際)
2023年1月20日
試験登録日
最初に提出
2022年11月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月10日
最初の投稿 (実際)
2023年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月10日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 3R01CA235773-03S1 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。