- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05812599
Понимание знаний и практики тестирования на COVID-19 среди абонентов горячей линии 2-1-1
10 апреля 2023 г. обновлено: Matthew Kreuter, Washington University School of Medicine
Дополнение по быстрому ускорению диагностики недостаточно обслуживаемых групп населения: понимание знаний и практики тестирования на COVID-19 среди позвонивших по телефону горячей линии 2-1-1
Цель этого исследования — определить перспективные стратегии санитарного просвещения и культурно приемлемые сообщения для использования практикующими врачами 2-1-1 для пропаганды поведения при тестировании на коронавирусную болезнь 2019 года (COVID).
Результаты предыдущих исследований и доказательная тактика информирования и просвещения по вопросам здоровья были объединены для создания интерактивного обучающего модуля, который включает в себя четыре описательных сценария, иллюстрации и сопутствующие вопросы и ответы, которые информируют аудиторию о рекомендациях по тестированию на COVID.
В ходе исследования будет проверена эффективность интерактивного обучающего модуля с абонентами 2-1-1 (n=300) в Коннектикуте, Северной Каролине и Небраске.
Контактная информация участников будет передана нам 2-1-1 с согласия участников.
Исследовательская группа отправит потенциальному участнику текстовым сообщением ссылку на опрос, который включает в себя экран, на котором они дадут информированное согласие.
Те, кто предоставит согласие, будут случайным образом назначены для участия в одном из двух опросов.
Включение модуля интерактивного обучения — это то, что варьируется в зависимости от опроса.
Экспериментальная группа получит учебный модуль с разработанными исследовательской группой до и после опроса, а контрольная группа получит только разработанные исследовательской группой до и после опроса.
Последующий опрос содержит вопросы, касающиеся информации, представленной в модуле интерактивного обучения.
Предполагается, что те, кто завершит интерактивный учебный модуль в экспериментальной группе, получат более высокие баллы по вопросам после опроса по сравнению с контрольной группой.
Все участники, независимо от экспериментального или контрольного состояния, получат информационный лист с самыми последними научными рекомендациями по тестированию на COVID.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
298
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63130
- Washington University in St. Louis
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Лица, которые звонили по номеру 211 в Коннектикуте, Небраске или Северной Каролине от своего имени или от имени своей семьи.
- Должно быть 18 лет или старше
- Должен владеть английским языком
- Должен быть готов связаться с вами через текстовые сообщения или электронную почту
Критерий исключения:
- Н/Д
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Модуль обучения тесту на COVID
В экспериментальных условиях участники будут отвечать на вопросы опроса (до воздействия), прежде чем им будут представлены четыре описательных сценария, вопросы и сопровождающие сообщения о тестировании на COVID (воздействие), за которыми следуют вопросы опроса после тестирования о поведении при тестировании на COVID (после воздействия). контакт).
|
Учебный модуль по тестированию на COVID представит четыре состоящих из нескольких частей сценария персонажей, с которыми кто-то может столкнуться при рассмотрении вопроса о тестировании на COVID-19.
Участники ответят на вопросы о поведении персонажа.
В ответ на каждый сценарий будут предоставлены точные рекомендации, чтобы информировать участников о том, что делать в сложных ситуациях принятия решений при тестировании на COVID.
|
|
Без вмешательства: Контроль
В контрольном состоянии участники будут отвечать только на вопросы опроса (до контакта) и вопросы опроса после теста о поведении при тестировании на COVID (после контакта).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля участников, правильно ответивших на вопросы после теста
Временное ограничение: Через завершение обследования, в среднем 10-15 минут.
|
Основная цель этого исследования — оценить различия в знаниях о тестировании на COVID между позвонившими 2-1-1, рандомизированными в контрольную и экспериментальную группы.
Участники, которые справятся лучше, ответят правильно на большее количество вопросов пост-теста на знания о профилактике COVID.
Оценивали с помощью непараметрического t-критерия.
|
Через завершение обследования, в среднем 10-15 минут.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников со знаниями, полученными после ознакомления с модулем обучения
Временное ограничение: Через завершение обследования, в среднем 10-15 минут.
|
Вторичным результатом является определение того, увеличило ли знакомство с учебным модулем знания участников о профилактике COVID.
Оценивается путем сравнения процента правильных ответов на вопросы учебного модуля с процентом правильных ответов в итоговом тесте.
|
Через завершение обследования, в среднем 10-15 минут.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 сентября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 января 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 ноября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 3R01CA235773-03S1 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .