- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05812599
Compreendendo o conhecimento e as práticas de teste de COVID-19 entre os chamadores da linha de apoio 2-1-1
10 de abril de 2023 atualizado por: Matthew Kreuter, Washington University School of Medicine
Suplemento de rápida aceleração de diagnósticos para populações carentes: Compreendendo o conhecimento e as práticas de teste de COVID-19 entre os chamadores da linha de apoio 2-1-1
O objetivo deste estudo é identificar estratégias promissoras de educação em saúde e mensagens culturalmente apropriadas para uso por profissionais 2-1-1 para promover comportamentos de teste da doença de coronavírus de 2019 (COVID).
Resultados de estudos anteriores e táticas de comunicação e educação em saúde baseadas em evidências foram integrados para criar um módulo de aprendizado interativo que inclui quatro cenários narrativos, ilustrações e perguntas e respostas que informam o público sobre as diretrizes de teste de COVID.
O estudo testará a eficácia do módulo de aprendizado interativo com chamadores 2-1-1 (n=300) em Connecticut, Carolina do Norte e Nebraska.
As informações de contato dos participantes serão compartilhadas conosco por 2-1-1 com o consentimento dado pelos participantes.
A equipe do estudo enviará ao potencial participante por mensagem de texto um link para uma pesquisa que inclui uma tela na qual fornecerá consentimento informado.
Aqueles que fornecerem consentimento serão designados aleatoriamente para receber uma das duas pesquisas.
A inclusão do módulo de aprendizado interativo é o que varia entre as pesquisas.
Um grupo experimental receberá o módulo de aprendizagem com um pré e pós-pesquisa desenvolvido pela equipe de estudo, e o grupo controle receberá apenas o pré e pós-pesquisa desenvolvido pela equipe de estudo.
A pós-pesquisa contém perguntas sobre as informações abordadas no módulo de aprendizado interativo.
A hipótese é que aqueles que concluírem o módulo de aprendizado interativo no grupo experimental obterão uma pontuação melhor nas perguntas pós-pesquisa quando comparados ao grupo de controle.
Todos os participantes, independentemente da condição experimental ou de controle, receberão um folheto informativo com as diretrizes científicas mais atualizadas para testes de COVID.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
298
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63130
- Washington University in St. Louis
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos que ligaram para 211 em Connecticut, Nebraska ou Carolina do Norte em nome de si mesmos ou de seus familiares
- Deve ter 18 anos ou mais
- Deve ter proficiência na língua inglesa
- Deve estar disposto a ser contatado por mensagens de texto ou e-mail
Critério de exclusão:
- N / D
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Módulo de Aprendizagem do Teste COVID
Na condição experimental, os participantes responderão a perguntas da pesquisa (pré-exposição) antes de serem apresentados a quatro cenários narrativos, perguntas e mensagens de acompanhamento sobre o teste de COVID (exposição), seguidos de perguntas de pesquisa pós-teste sobre comportamentos de teste de COVID (pós-exposição). exposição).
|
O Módulo de aprendizado de teste COVID apresentará quatro cenários de personagens de várias partes que alguém pode experimentar ao considerar o teste para COVID-19.
Os participantes responderão a perguntas sobre o comportamento do personagem.
Diretrizes precisas serão fornecidas em resposta a cada cenário para educar os participantes sobre o que fazer em situações diferenciadas de tomada de decisão de teste de COVID.
|
Sem intervenção: Ao controle
Na condição de controle, os participantes responderão apenas às perguntas da pesquisa (pré-exposição) e às perguntas da pesquisa pós-teste sobre comportamentos de teste de COVID (pós-exposição).
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Proporção de participantes que respondem corretamente às perguntas do pós-teste
Prazo: Até a conclusão da pesquisa, uma média de 10 a 15 minutos.
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O objetivo principal deste estudo é avaliar as diferenças de conhecimento sobre o teste de COVID entre os chamadores 2-1-1 randomizados para o grupo controle versus experimental.
Os participantes com melhor desempenho responderiam mais itens corretamente no pós-teste de conhecimento de prevenção da COVID.
Avaliado usando um teste t não paramétrico.
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Até a conclusão da pesquisa, uma média de 10 a 15 minutos.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de participantes com conhecimento adquirido após a exposição ao módulo de aprendizagem
Prazo: Até a conclusão da pesquisa, uma média de 10 a 15 minutos.
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Um resultado secundário é identificar se a exposição ao módulo de aprendizagem aumentou o conhecimento do participante sobre a prevenção do COVID.
Avaliado comparando a porcentagem de acertos das questões do módulo de aprendizagem com a porcentagem de acertos do pós-teste.
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Até a conclusão da pesquisa, uma média de 10 a 15 minutos.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
20 de janeiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
20 de janeiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de novembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
13 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 3R01CA235773-03S1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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