- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05812599
Forstå COVID-19-testviden og -praksis blandt 2-1-1-hjælpelinjeopkaldere
10. april 2023 opdateret af: Matthew Kreuter, Washington University School of Medicine
Hurtig acceleration af diagnosticering Underserved Populations Supplement: Forståelse af COVID-19-testviden og -praksis blandt 2-1-1-hjælpelinjeopkaldere
Formålet med denne undersøgelse er at identificere lovende sundhedspædagogiske strategier og kulturelt passende budskaber til brug for 2-1-1 praktiserende læger til at fremme testadfærd for coronavirus sygdom i 2019 (COVID).
Tidligere undersøgelsesresultater og evidensbaserede sundhedskommunikations- og uddannelsestaktikker blev integreret for at skabe et interaktivt læringsmodul, der inkluderer fire fortællende scenarier, illustrationer og ledsagende spørgsmål og svar, der informerer publikum om retningslinjer for COVID-test.
Undersøgelsen vil teste effektiviteten af det interaktive læringsmodul med 2-1-1 opkaldere (n=300) i Connecticut, North Carolina og Nebraska.
Deltageres kontaktoplysninger vil blive delt med os af 2-1-1 med deltagernes afgivne samtykke.
Undersøgelsesteamet sender den potentielle deltager via sms et link til en undersøgelse, der inkluderer en skærm, hvor de vil give informeret samtykke.
De, der giver samtykke, vil blive tilfældigt tildelt til at modtage en af to undersøgelser.
Inklusionen af det interaktive læringsmodul er det, der varierer på tværs af undersøgelserne.
En forsøgsgruppe modtager læringsmodulet med en studieholdsudviklet før- og efterundersøgelse, og kontrolgruppen modtager kun den undersøgelsesholdsudviklede før- og efterundersøgelse.
Efterundersøgelsen indeholder spørgsmål vedrørende information, der er dækket i det interaktive læringsmodul.
Det er en hypotese, at de, der gennemfører det interaktive læringsmodul i forsøgsgruppen, vil score bedre på post-survey-spørgsmålene sammenlignet med kontrolgruppen.
Alle deltagere, uanset forsøgs- eller kontroltilstand, vil modtage et informationsark med de mest opdaterede videnskabelige retningslinjer for COVID-testning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
298
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63130
- Washington University in St. Louis
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer, der ringede til 211 i Connecticut, Nebraska eller North Carolina på vegne af sig selv eller deres familier
- Skal være 18 år eller ældre
- Skal have engelskkundskaber
- Du skal være villig til at blive kontaktet via sms eller e-mail
Ekskluderingskriterier:
- N/A
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: COVID-testlæringsmodul
I den eksperimentelle tilstand vil deltagerne svare på undersøgelsesspørgsmål (før-eksponering), før de præsenteres for fire fortællende scenarier, spørgsmål og ledsagende beskeder om COVID-testning (eksponering), efterfulgt af post-testundersøgelsesspørgsmål om COVID-testadfærd (efter- eksponering).
|
COVID-testlæringsmodulet vil præsentere fire flerdelte karakterscenarier, som nogen kan opleve, når de overvejer at teste for COVID-19.
Deltagerne vil besvare spørgsmål om karakterens adfærd.
Nøjagtige retningslinjer vil blive givet som svar på hvert scenarie for at oplyse deltagerne om, hvad de skal gøre i nuancerede beslutningssituationer for COVID-test.
|
|
Ingen indgriben: Styring
I kontroltilstanden vil deltagerne kun svare på undersøgelsesspørgsmål (før-eksponering) og post-testundersøgelsesspørgsmål om COVID-testadfærd (efter-eksponering).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af deltagere, der besvarer post-test spørgsmål korrekt
Tidsramme: Gennem undersøgelsesgennemførelse i gennemsnit 10-15 minutter.
|
Det primære formål med denne undersøgelse er at evaluere forskelle i viden vedrørende COVID-testning mellem 2-1-1 opkaldere randomiseret til kontrolgruppen vs. eksperimentel gruppe.
Deltagere, der klarer sig bedre, ville svare rigtigt på flere punkter på viden om COVID-forebyggelse efter testen.
Vurderet ved hjælp af en ikke-parametrisk t-test.
|
Gennem undersøgelsesgennemførelse i gennemsnit 10-15 minutter.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med viden opnået efter eksponering for læringsmodul
Tidsramme: Gennem undersøgelsesgennemførelse i gennemsnit 10-15 minutter.
|
Et sekundært resultat er at identificere, om eksponering for læringsmodulet øgede deltagernes viden om COVID-forebyggelse.
Vurderet ved at sammenligne procentdelen af rigtige svar fra spørgsmål inden for læringsmodulet med procentdelen af rigtige svar i eftertesten.
|
Gennem undersøgelsesgennemførelse i gennemsnit 10-15 minutter.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. september 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. januar 2023
Studieafslutning (Faktiske)
20. januar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. november 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. april 2023
Først opslået (Faktiske)
13. april 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. april 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. april 2023
Sidst verificeret
1. april 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 3R01CA235773-03S1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .