Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forstå COVID-19-testviden og -praksis blandt 2-1-1-hjælpelinjeopkaldere

10. april 2023 opdateret af: Matthew Kreuter, Washington University School of Medicine

Hurtig acceleration af diagnosticering Underserved Populations Supplement: Forståelse af COVID-19-testviden og -praksis blandt 2-1-1-hjælpelinjeopkaldere

Formålet med denne undersøgelse er at identificere lovende sundhedspædagogiske strategier og kulturelt passende budskaber til brug for 2-1-1 praktiserende læger til at fremme testadfærd for coronavirus sygdom i 2019 (COVID). Tidligere undersøgelsesresultater og evidensbaserede sundhedskommunikations- og uddannelsestaktikker blev integreret for at skabe et interaktivt læringsmodul, der inkluderer fire fortællende scenarier, illustrationer og ledsagende spørgsmål og svar, der informerer publikum om retningslinjer for COVID-test. Undersøgelsen vil teste effektiviteten af ​​det interaktive læringsmodul med 2-1-1 opkaldere (n=300) i Connecticut, North Carolina og Nebraska. Deltageres kontaktoplysninger vil blive delt med os af 2-1-1 med deltagernes afgivne samtykke. Undersøgelsesteamet sender den potentielle deltager via sms et link til en undersøgelse, der inkluderer en skærm, hvor de vil give informeret samtykke. De, der giver samtykke, vil blive tilfældigt tildelt til at modtage en af ​​to undersøgelser. Inklusionen af ​​det interaktive læringsmodul er det, der varierer på tværs af undersøgelserne. En forsøgsgruppe modtager læringsmodulet med en studieholdsudviklet før- og efterundersøgelse, og kontrolgruppen modtager kun den undersøgelsesholdsudviklede før- og efterundersøgelse. Efterundersøgelsen indeholder spørgsmål vedrørende information, der er dækket i det interaktive læringsmodul. Det er en hypotese, at de, der gennemfører det interaktive læringsmodul i forsøgsgruppen, vil score bedre på post-survey-spørgsmålene sammenlignet med kontrolgruppen. Alle deltagere, uanset forsøgs- eller kontroltilstand, vil modtage et informationsark med de mest opdaterede videnskabelige retningslinjer for COVID-testning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

298

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63130
        • Washington University in St. Louis

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer, der ringede til 211 i Connecticut, Nebraska eller North Carolina på vegne af sig selv eller deres familier
  • Skal være 18 år eller ældre
  • Skal have engelskkundskaber
  • Du skal være villig til at blive kontaktet via sms eller e-mail

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: COVID-testlæringsmodul
I den eksperimentelle tilstand vil deltagerne svare på undersøgelsesspørgsmål (før-eksponering), før de præsenteres for fire fortællende scenarier, spørgsmål og ledsagende beskeder om COVID-testning (eksponering), efterfulgt af post-testundersøgelsesspørgsmål om COVID-testadfærd (efter- eksponering).
COVID-testlæringsmodulet vil præsentere fire flerdelte karakterscenarier, som nogen kan opleve, når de overvejer at teste for COVID-19. Deltagerne vil besvare spørgsmål om karakterens adfærd. Nøjagtige retningslinjer vil blive givet som svar på hvert scenarie for at oplyse deltagerne om, hvad de skal gøre i nuancerede beslutningssituationer for COVID-test.
Ingen indgriben: Styring
I kontroltilstanden vil deltagerne kun svare på undersøgelsesspørgsmål (før-eksponering) og post-testundersøgelsesspørgsmål om COVID-testadfærd (efter-eksponering).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af deltagere, der besvarer post-test spørgsmål korrekt
Tidsramme: Gennem undersøgelsesgennemførelse i gennemsnit 10-15 minutter.
Det primære formål med denne undersøgelse er at evaluere forskelle i viden vedrørende COVID-testning mellem 2-1-1 opkaldere randomiseret til kontrolgruppen vs. eksperimentel gruppe. Deltagere, der klarer sig bedre, ville svare rigtigt på flere punkter på viden om COVID-forebyggelse efter testen. Vurderet ved hjælp af en ikke-parametrisk t-test.
Gennem undersøgelsesgennemførelse i gennemsnit 10-15 minutter.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med viden opnået efter eksponering for læringsmodul
Tidsramme: Gennem undersøgelsesgennemførelse i gennemsnit 10-15 minutter.
Et sekundært resultat er at identificere, om eksponering for læringsmodulet øgede deltagernes viden om COVID-forebyggelse. Vurderet ved at sammenligne procentdelen af ​​rigtige svar fra spørgsmål inden for læringsmodulet med procentdelen af ​​rigtige svar i eftertesten.
Gennem undersøgelsesgennemførelse i gennemsnit 10-15 minutter.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

20. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2023

Først opslået (Faktiske)

13. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 3R01CA235773-03S1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner