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2-1-1 헬프라인 발신자의 COVID-19 테스트 지식 및 관행 이해

2023년 4월 10일 업데이트: Matthew Kreuter, Washington University School of Medicine

진단 소외 계층 보충 자료의 급속한 가속화: 2-1-1 헬프라인 호출자의 COVID-19 테스트 지식 및 관행 이해

이 연구의 목적은 2-1-1 의사가 2019년 코로나바이러스 질병(COVID) 검사 행동을 촉진하기 위해 사용할 수 있는 유망한 건강 교육 전략과 문화적으로 적절한 메시지를 식별하는 것입니다. 이전 연구 결과와 증거 기반 건강 커뮤니케이션 및 교육 전술을 통합하여 청중에게 COVID 테스트 지침에 대해 알려주는 4가지 내러티브 시나리오, 일러스트레이션, 수반되는 질문 및 응답을 포함하는 대화형 학습 모듈을 만들었습니다. 이 연구는 코네티컷, 노스캐롤라이나 및 네브래스카에서 2-1-1 호출자(n=300)를 대상으로 대화형 학습 모듈의 효과를 테스트합니다. 참가자의 연락처 정보는 참가자의 동의하에 2-1-1로 공유됩니다. 연구팀은 사전 동의를 제공하는 화면이 포함된 설문 조사 링크를 문자 메시지를 통해 잠재적 참가자에게 보낼 것입니다. 동의를 제공한 사람들은 두 설문 조사 중 하나를 받도록 무작위로 배정됩니다. 대화형 학습 모듈의 포함 여부는 설문조사마다 다릅니다. 실험군은 연구팀이 개발한 사전·사후 설문조사가 포함된 학습 모듈을 받고 통제집단은 연구팀이 개발한 사전·사후 설문조사만 받게 된다. 사후 설문 조사에는 대화형 학습 모듈에서 다루는 정보에 관한 질문이 포함되어 있습니다. 실험군에서 대화형 학습 모듈을 완료한 사람들은 통제군에 비해 설문 조사 후 질문에서 더 좋은 점수를 받을 것이라는 가설이 있습니다. 실험 또는 통제 조건에 관계없이 모든 참가자는 COVID 테스트에 대한 최신 과학적 지침이 포함된 정보 시트를 받게 됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

298

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63130
        • Washington University in St. Louis

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 자신이나 가족을 대신하여 코네티컷, 네브래스카 또는 노스캐롤라이나에서 211번으로 전화한 개인
  • 18세 이상이어야 합니다.
  • 영어 능력이 있어야 합니다.
  • 문자 메시지 또는 이메일을 통해 기꺼이 연락해야 합니다.

제외 기준:

  • 해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: COVID 테스트 학습 모듈
실험 조건에서 참가자는 COVID 테스트(노출)에 대한 4가지 내러티브 시나리오, 질문 및 수반되는 메시지를 제시하기 전에 설문 조사 질문(노출 전)에 응답한 다음 COVID 테스트 행동에 대한 테스트 후 설문 조사 질문(노출 후)을 받게 됩니다. 노출).
COVID 테스트 학습 모듈은 누군가가 COVID-19 테스트를 고려할 때 경험할 수 있는 네 가지 다중 파트 캐릭터 시나리오를 제시합니다. 참가자는 캐릭터의 행동에 대한 질문에 답합니다. 미묘한 COVID 테스트 의사 결정 상황에서 수행할 작업에 대해 참가자를 교육하기 위해 각 시나리오에 대한 정확한 지침이 제공됩니다.
간섭 없음: 제어
제어 조건에서 참가자는 COVID 테스트 행동(노출 후)에 대한 설문 조사 질문(노출 전) 및 테스트 후 설문 조사 질문에만 응답합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
테스트 후 질문에 올바르게 답한 참가자의 비율
기간: 설문조사 완료를 통해 평균 10-15분.
이 연구의 주요 목적은 대조군과 실험군에 무작위로 배정된 2-1-1 발신자 간의 COVID 테스트에 관한 지식의 차이를 평가하는 것입니다. 더 잘하는 참가자는 테스트 후 COVID 예방 지식에서 더 많은 항목에 올바르게 답할 것입니다. 비모수적 t-테스트를 ​​사용하여 평가했습니다.
설문조사 완료를 통해 평균 10-15분.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학습 모듈에 노출된 후 지식을 얻은 참가자 수
기간: 설문조사 완료를 통해 평균 10-15분.
두 번째 결과는 학습 모듈에 대한 노출이 COVID 예방에 대한 참가자 지식을 증가시켰는지 확인하는 것입니다. 학습 모듈 내 질문의 정답 비율과 사후 테스트의 정답 비율을 비교하여 평가합니다.
설문조사 완료를 통해 평균 10-15분.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 22일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 3R01CA235773-03S1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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교육 모듈에 대한 임상 시험

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