COVID-19-testaustiedon ja -käytäntöjen ymmärtäminen 2-1-1-apupuhelimen soittajien keskuudessa
maanantai 10. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Matthew Kreuter, Washington University School of Medicine
Diagnostiikan nopea kiihdytys alipalveltujen väestöryhmien liite: COVID-19-testaustiedon ja -käytäntöjen ymmärtäminen 2-1-1 auttavaan numeroon soittajan keskuudessa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa lupaavia terveyskasvatusstrategioita ja kulttuurisesti sopivia viestejä 2-1-1-ammattilaisten käyttöön edistämään vuoden 2019 koronavirustaudin (COVID) testauskäyttäytymistä.
Aiemmat tutkimustulokset ja näyttöön perustuvat terveysviestintä- ja -kasvatustaktiikat yhdistettiin interaktiivisen oppimismoduulin luomiseksi, joka sisältää neljä kerrottavaa skenaariota, piirroksia ja niihin liittyviä kysymyksiä ja vastauksia, jotka kertovat yleisölle COVID-testausohjeista.
Tutkimuksessa testataan interaktiivisen oppimismoduulin tehokkuutta 2-1-1 soittajalla (n=300) Connecticutissa, Pohjois-Carolinassa ja Nebraskassa.
Osallistujien yhteystiedot jaetaan meille 2-1-1 osallistujien suostumuksella.
Tutkimusryhmä lähettää mahdolliselle osallistujalle tekstiviestillä linkin kyselyyn, joka sisältää näytön, jossa he antavat tietoisen suostumuksen.
Ne, jotka antavat suostumuksensa, määrätään satunnaisesti vastaanottamaan toinen kahdesta kyselystä.
Interaktiivisen oppimismoduulin sisällyttäminen vaihtelee kyselyissä.
Kokeellinen ryhmä saa oppimismoduulin tutkimusryhmän kehittämällä esi- ja jälkikyselyllä, ja kontrolliryhmä saa vain tutkimusryhmän kehittämän esi- ja jälkikyselyn.
Jälkikysely sisältää kysymyksiä koskien interaktiivisen oppimismoduulin tietoja.
Oletuksena on, että interaktiivisen oppimismoduulin suorittaneet koeryhmässä saavat paremmat pisteet kyselyn jälkeisissä kysymyksissä verrattuna kontrolliryhmään.
Kaikki osallistujat, riippumatta kokeellisesta tai kontrollitilasta, saavat tietolomakkeen, jossa on uusimmat tieteelliset ohjeet COVID-testausta varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
298
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63130
- Washington University in St. Louis
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Henkilöt, jotka soittivat hätänumeroon Connecticutissa, Nebraskassa tai Pohjois-Carolinassa itsensä tai perheensä puolesta
- Täytyy olla 18-vuotias tai vanhempi
- Edellytämme englannin kielen taitoa
- Täytyy olla valmis ottamaan yhteyttä tekstiviestillä tai sähköpostilla
Poissulkemiskriteerit:
- Ei käytössä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: COVID-testin oppimismoduuli
Kokeellisessa tilassa osallistujat vastaavat kyselyn kysymyksiin (ennen altistumista), ennen kuin heille esitetään neljä kerrottavaa skenaariota, kysymystä ja oheisviestiä COVID-testauksesta (altistuminen), mitä seuraa testin jälkeiset kyselytutkimukset COVID-testauksen käyttäytymisestä (post- altistuminen).
|
COVID-testin oppimismoduuli esittelee neljä moniosaista hahmoskenaariota, joita joku saattaa kokea harkitessaan COVID-19-testausta.
Osallistujat vastaavat hahmon käyttäytymistä koskeviin kysymyksiin.
Tarkat ohjeet annetaan vastauksena kuhunkin skenaarioon, jotta osallistujille opastetaan, mitä tehdä vivahteellisissa COVID-testauksen päätöksentekotilanteissa.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrollitilassa osallistujat vastaavat kyselyn kysymyksiin (ennen altistumista) ja testin jälkeisiin kysymyksiin vain COVID-testauskäyttäytymisestä (altistumisen jälkeen).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien osuus, jotka vastaavat testin jälkeisiin kysymyksiin oikein
Aikaikkuna: Kyselyn täyttämiseen kuluu keskimäärin 10-15 minuuttia.
|
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida COVID-testauksen tietämyksen eroja kontrolliryhmään satunnaistettujen 2-1-1 soittajien välillä.
Osallistujat, jotka pärjäävät paremmin, vastaisivat useampaan kohtaan oikein COVID-ehkäisytietojen jälkitestissä.
Arvioitu ei-parametrisella t-testillä.
|
Kyselyn täyttämiseen kuluu keskimäärin 10-15 minuuttia.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien lukumäärä, joilla on oppimismoduuliin altistumisen jälkeen hankittu tieto
Aikaikkuna: Kyselyn täyttämiseen kuluu keskimäärin 10-15 minuuttia.
|
Toissijainen tulos on selvittää, lisäsikö oppimismoduulille altistuminen osallistujien tietoa COVID-ehkäisystä.
Arvioitu vertaamalla oppimismoduulin oikeiden vastausten prosenttiosuutta oikeiden vastausten prosenttiosuuteen jälkitestissä.
|
Kyselyn täyttämiseen kuluu keskimäärin 10-15 minuuttia.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 22. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 29. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 13. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 13. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3R01CA235773-03S1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .