- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05812599
Inzicht in COVID-19-testkennis en -praktijken onder 2-1-1-hulplijnbellers
10 april 2023 bijgewerkt door: Matthew Kreuter, Washington University School of Medicine
Snelle versnelling van diagnostiek Supplement voor achtergestelde populaties: inzicht in de kennis en praktijken van COVID-19-testen onder 2-1-1-hulplijnbellers
Het doel van deze studie is om veelbelovende strategieën voor gezondheidseducatie en cultureel passende boodschappen te identificeren voor gebruik door 2-1-1-beoefenaars om het testgedrag van de coronavirusziekte van 2019 (COVID) te promoten.
Eerdere onderzoeksbevindingen en evidence-based gezondheidscommunicatie en onderwijstactieken werden geïntegreerd om een interactieve leermodule te creëren met vier verhalende scenario's, illustraties en bijbehorende vragen en antwoorden die het publiek informeren over COVID-testrichtlijnen.
De studie test de effectiviteit van de interactieve leermodule met 2-1-1 bellers (n=300) in Connecticut, North Carolina en Nebraska.
De contactgegevens van de deelnemers worden door 2-1-1 met ons gedeeld met de toestemming van de deelnemers.
Het onderzoeksteam stuurt de potentiële deelnemer via sms een link naar een enquête met een scherm waarop hij geïnformeerde toestemming geeft.
Degenen die toestemming geven, worden willekeurig toegewezen aan een van de twee enquêtes.
De opname van de interactieve leermodule is wat varieert tussen de enquêtes.
Een experimentele groep krijgt de leermodule met een door het onderzoeksteam ontwikkeld pre- en post-survey, en de controlegroep krijgt alleen het door het studieteam ontwikkelde pre- en post-survey.
De na-enquête bevat vragen over informatie die in de interactieve leermodule wordt behandeld.
Er wordt verondersteld dat degenen die de interactieve leermodule in de experimentele groep voltooien, beter zullen scoren op de post-enquêtevragen in vergelijking met de controlegroep.
Alle deelnemers, ongeacht de experimentele of controleconditie, ontvangen een informatieblad met de meest up-to-date wetenschappelijke richtlijnen voor COVID-testen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
298
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63130
- Washington University in St. Louis
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Personen die namens zichzelf of hun families 211 hebben gebeld in Connecticut, Nebraska of North Carolina
- Moet 18 jaar of ouder zijn
- Moet Engelse taalvaardigheid hebben
- Moet bereid zijn om gecontacteerd te worden via sms of e-mail
Uitsluitingscriteria:
- NVT
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Leermodule COVID-test
In de experimentele toestand zullen deelnemers reageren op enquêtevragen (pre-blootstelling) voordat ze vier verhalende scenario's, vragen en begeleidende berichten over COVID-testen (blootstelling) te zien krijgen, gevolgd door post-test enquêtevragen over COVID-testgedrag (post-testgedrag). blootstelling).
|
De COVID-testleermodule presenteert vier meerdelige karakterscenario's die iemand zou kunnen ervaren wanneer hij overweegt om te testen op COVID-19.
Deelnemers beantwoorden vragen over het gedrag van het personage.
Nauwkeurige richtlijnen zullen worden verstrekt als reactie op elk scenario om deelnemers te informeren over wat ze moeten doen in genuanceerde besluitvormingssituaties voor COVID-testen.
|
Geen tussenkomst: Controle
In de controleconditie reageren deelnemers alleen op enquêtevragen (vóór blootstelling) en post-test enquêtevragen over COVID-testgedrag (na blootstelling).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Percentage deelnemers dat post-testvragen correct beantwoordt
Tijdsspanne: Door voltooiing van de enquête, gemiddeld 10-15 minuten.
|
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van verschillen in kennis met betrekking tot COVID-testen tussen 2-1-1 bellers gerandomiseerd naar de controle- versus experimentele groep.
Deelnemers die het beter doen, zouden meer items correct beantwoorden op de kennisposttest COVID-preventie.
Beoordeeld met behulp van een niet-parametrische t-toets.
|
Door voltooiing van de enquête, gemiddeld 10-15 minuten.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Aantal deelnemers met opgedane kennis na blootstelling aan leermodule
Tijdsspanne: Door voltooiing van de enquête, gemiddeld 10-15 minuten.
|
Een secundair resultaat is om vast te stellen of blootstelling aan de leermodule de kennis van deelnemers over COVID-preventie vergroot.
Beoordeeld door het percentage juiste antwoorden van vragen binnen de leermodule te vergelijken met het percentage juiste antwoorden in de post-test.
|
Door voltooiing van de enquête, gemiddeld 10-15 minuten.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 september 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 januari 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 januari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 november 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 april 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 april 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 april 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 april 2023
Laatst geverifieerd
1 april 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 3R01CA235773-03S1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Educatieve module
-
Université de MontréalOnbekendChirurgische opleiding | Geavanceerde hechtvaardigheden
-
University of Sao Paulo General HospitalOnbekendArtrose van de knieBrazilië