変形性膝関節症患者の選択したエクササイズに深部前線筋膜リリースを追加
2024年2月5日 更新者：Hoda mohamed Ahmed、Cairo University
変形性膝関節症患者の選択したエクササイズに深部前線筋膜リリースを追加する効果
この研究の目的は、変形性膝関節症患者の選択されたエクササイズに対するディープフロントライン筋膜リリースの効果を調査することです
調査の概要
詳細な説明
: 変性関節疾患としても知られる変形性膝関節症 (KOA) は、通常、関節軟骨の摩耗や裂傷、および進行性の喪失の結果です。
筋膜経絡は、顔面制限への新しいアプローチです。 膝関節包、内転筋、および後脛骨筋は、筋膜経線の深部前線の一部です。
運動は、変形性膝関節症の治療における最高の証拠です。 筋膜リリースは変形性膝関節症の治療に効果的であるため、この研究では、変形性膝関節症患者の選択されたエクササイズに深い前線の筋膜リリースを追加することの効果を調査します.
研究の種類
介入
入学 (実際)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Giza、エジプト
- Hoda Mohamed Ahmed
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 軽度から中等度の片側または両側内側脛骨大腿骨 OA グレード II-III (K/L)。
- 参加者の年齢は45歳から60歳まで。
- BMI は 20 ～ 30 kg/m2 の範囲
除外基準:
- 重度の膝 OA (K/L 分類によるグレード IV)。
- 先天性または後天性の炎症性、リウマチ性、または神経学的（全身性または局所性）の膝に関連する疾患。
- -過去3か月間、経口または注射されたコルチコステロイドを受けている患者。
- -膝の手術/骨折の病歴。
- ACLおよび半月板損傷の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
偽コンパレータ：対照群
対照群は、股関節と膝の選択的な筋肉の強化とストレッチ運動の形で選択的運動療法を受けました。
|
大殿筋と中殿筋の強化、ふくらはぎの筋肉のストレッチ、ふくらはぎとハムストリングの筋肉
|
|
実験的：研究グループ
研究グループは、股関節と膝の選択的な筋肉の強化とストレッチ運動に加え、深部前線の筋膜リリース技術という形で選択的運動療法を受けました。
|
大殿筋と中殿筋の強化、ふくらはぎの筋肉のストレッチ、ふくらはぎとハムストリングの筋肉
軟部組織動員を補助する器具を使用した筋膜リリース
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
動きの音
時間枠：4週間まで
|
デジタル傾斜計を使って
|
4週間まで
|
|
関節位置感覚
時間枠：4週間まで
|
目標角度にデジタル傾斜計を使用 30 度の膝屈曲
|
4週間まで
|
|
痛みの強さ
時間枠：4週間まで
|
視覚的アナログスケールを使用するスケール;各被験者は、100mmのラインで痛みの強さを記録するように指示されます.
左の無痛から右の想像できる最も激しい痛みまで、患者は自分の痛みを説明するポイントを選択します。
終わりに近づくほど痛みが強くなる
|
4週間まで
|
|
関数
時間枠：4週間まで
|
西オンタリオ州およびマクマスターズ大学変形性関節症指数 (ArWOMAC) 指数のアラビア語版は、機能障害を測定するために使用されます。
|
4週間まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：hoda m Ahmed, bachelor、phyical therapist at Cairo university hospitals
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月1日
一次修了 (実際)
2023年4月1日
研究の完了 (実際)
2023年5月15日
試験登録日
最初に提出
2023年4月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月1日
最初の投稿 (実際)
2023年4月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月5日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。