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Aggiunta del rilascio miofasciale profondo in prima linea a esercizi selezionati in pazienti con artrosi del ginocchio

5 febbraio 2024 aggiornato da: Hoda mohamed Ahmed, Cairo University

Effetti dell'aggiunta del rilascio miofasciale profondo in prima linea a esercizi selezionati in pazienti con artrosi del ginocchio

lo scopo dello studio è quello di indagare l'effetto del rilascio miofasciale profondo in prima linea su esercizi selezionati in pazienti con artrosi del ginocchio

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

: L'artrosi del ginocchio (KOA), nota anche come malattia degenerativa delle articolazioni, è tipicamente il risultato di usura e progressiva perdita della cartilagine articolare.

Il meridiano miofasciale è un nuovo approccio alla restrizione facciale le capsule del ginocchio, i muscoli adduttori e il tipico posteriore fanno parte della linea frontale profonda che è una linea del meridiano miofasciale.

L'esercizio fisico è la prova più alta nel trattamento dell'artrosi del ginocchio. Il rilascio miofasciale è efficace nel trattamento dell'artrosi del ginocchio, quindi lo studio esaminerà l'effetto dell'aggiunta del rilascio miofasciale profondo in prima linea ad esercizi selezionati in pazienti con artrosi del ginocchio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto
        • Hoda Mohamed Ahmed

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • OA tibiofemorale mediale da lieve a moderata unilaterale o bilaterale di grado II-III (K/L).
  • L'età dei partecipanti sarà compresa tra i 45 ei 60 anni.
  • BMI variava da 20-30 kg/m2

Criteri di esclusione:

  1. OA del ginocchio grave (grado IV secondo la classificazione K/L).
  2. Malattie infiammatorie, reumatiche o neurologiche (sistemiche o locali) congenite o acquisite che coinvolgono il ginocchio.
  3. Pazienti che hanno ricevuto corticosteroidi orali o iniettati negli ultimi 3 mesi.
  4. Storia di chirurgia/frattura del ginocchio.
  5. Pazienti con lesioni del LCA e del menisco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore fittizio: gruppo di controllo
Il gruppo di controllo ha ricevuto una terapia con esercizi selettivi sotto forma di esercizi di rafforzamento e stretching per muscoli selettivi dell'anca e del ginocchio
Altro: esercizi
rafforzamento del gluteo massimo e medio, muscoli del polpaccio che si allungano per i muscoli del polpaccio e dei muscoli posteriori della coscia
Sperimentale: gruppo di studio
Il gruppo di studio ha ricevuto una terapia con esercizi selettivi sotto forma di esercizi di rafforzamento e stretching per muscoli selettivi dell'anca e del ginocchio, oltre a tecniche di rilascio miofasciale della linea frontale profonda.
Altro: esercizi
rafforzamento del gluteo massimo e medio, muscoli del polpaccio che si allungano per i muscoli del polpaccio e dei muscoli posteriori della coscia
Altro: rilascio miofasciale
rilascio miofasciale mediante mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
suonò di movimento
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
utilizzando inclinometro digitale
fino a quattro settimane
senso della posizione articolare
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
utilizzando l'inclinometro digitale per l'angolo target di flessione del ginocchio di 30 gradi
fino a quattro settimane
intensità del dolore
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
La scala che verrà utilizzata è la scala analogica visiva; ad ogni soggetto verrà chiesto di registrare l'intensità del dolore su una linea di 100 mm. A partire da nessun dolore a sinistra fino al dolore più grave immaginabile a destra Il paziente sceglierà il punto che descrive il suo dolore. più il punteggio verso la fine il dolore più intenso
fino a quattro settimane
funzione
Lasso di tempo: fino a quattro settimane

Per misurare la disabilità funzionale verrà utilizzata la versione araba dell'indice ridotto Western Ontario e McMasters University Osteoarthritis Index (ArWOMAC).

  • Dolore (5 item): Durante la deambulazione, l'uso delle scale, a letto, seduti o sdraiati e in piedi
  • Rigidità (2 item): Dopo il primo risveglio e più tardi durante la giornata Funzione fisica (17 item). I punteggi per ogni sottoscala sono riassunti, con un possibile intervallo di punteggio di 0-20 per Dolore, 0-8 per Rigidità e 0 -68 per la funzione fisica. Punteggi più alti sul WOMAC indicano dolore, rigidità e limitazioni funzionali peggiori
fino a quattro settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Investigatore principale: hoda m Ahmed, bachelor, phyical therapist at Cairo university hospitals

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/004281

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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