Adicionando liberação miofascial profunda da linha frontal a exercícios selecionados em pacientes com osteoartrite do joelho
5 de fevereiro de 2024 atualizado por: Hoda mohamed Ahmed, Cairo University
Efeitos da adição da liberação miofascial profunda da linha frontal a exercícios selecionados em pacientes com osteoartrite do joelho
o objetivo do estudo é investigar o efeito da liberação miofascial profunda da linha frontal para exercícios selecionados em pacientes com osteoartrite de joelho
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
: osteoartrite do joelho (KOA), também conhecida como doença articular degenerativa, é tipicamente o resultado de desgaste e perda progressiva da cartilagem articular.
O meridiano miofascial é uma nova abordagem para a restrição facial. as cápsulas do joelho, os músculos adutores e o tipial posterior fazem parte da linha frontal profunda, que é uma linha do meridiano miofascial.
O exercício é a maior evidência no tratamento da osteoartrite do joelho. A liberação miofascial é eficaz no tratamento da osteoartrite do joelho, portanto, o estudo investigará o efeito da adição da liberação miofascial profunda da linha de frente a exercícios selecionados em pacientes com osteoartrite do joelho.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Giza, Egito
- Hoda Mohamed Ahmed
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- OA tibiofemoral medial unilateral ou bilateral leve a moderada grau II-III (K/L).
- A idade dos participantes varia de 45 a 60 anos.
- O IMC variou de 20-30 kg/m2
Critério de exclusão:
- OA grave de joelho (grau IV de acordo com a classificação K/L).
- Doenças inflamatórias, reumáticas ou neurológicas (sistêmicas ou locais) congênitas ou adquiridas envolvendo o joelho.
- Pacientes recebendo corticosteroides orais ou injetáveis nos últimos 3 meses.
- Histórico de cirurgia/fratura no joelho.
- Pacientes com lesão do LCA e menisco
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Falso: grupo de controle
O grupo controle recebeu terapia de exercícios seletivos na forma de exercícios de fortalecimento e alongamento para músculos seletivos do quadril e joelho.
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fortalecimento dos glúteos máximo e médio, músculos da panturrilha, alongamento para os músculos da panturrilha e isquiotibiais
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Experimental: grupo de Estudos
O grupo de estudo recebeu terapia de exercícios seletivos na forma de exercícios de fortalecimento e alongamento para músculos seletivos do quadril e joelho, além da técnica de liberação miofascial da linha frontal profunda.
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fortalecimento dos glúteos máximo e médio, músculos da panturrilha, alongamento para os músculos da panturrilha e isquiotibiais
liberação miofascial usando mobilização de tecidos moles assistida por instrumento
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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toque de movimento
Prazo: até quatro semanas
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usando inclinômetro digital
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até quatro semanas
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senso de posição articular
Prazo: até quatro semanas
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usando inclinômetro digital para ângulo alvo de flexão do joelho de 30 graus
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até quatro semanas
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intensidade da dor
Prazo: até quatro semanas
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A escala que será utilizada será a escala visual analógica; cada sujeito será instruído a registrar a intensidade da dor na linha de 100mm.
Partindo de nenhuma dor à esquerda até a dor mais intensa imaginável à direita. O paciente escolherá o ponto que descreve sua dor.
mais a pontuação no final, a dor mais intensa
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até quatro semanas
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função
Prazo: até quatro semanas
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A versão árabe do índice reduzido de Western Ontario and McMasters University Osteoarthritis Index (ArWOMAC) será usada para medir a incapacidade funcional. é um questionário auto-administrado que consiste em 24 itens divididos em 3 subescalas:
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até quatro semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: hoda m Ahmed, bachelor, phyical therapist at Cairo university hospitals
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2023
Conclusão do estudo (Real)
15 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
14 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/004281
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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