Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Добавление миофасциального релиза глубокой передней линии к избранным упражнениям у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

5 февраля 2024 г. обновлено: Hoda mohamed Ahmed, Cairo University

Эффекты добавления глубокого миофасциального релиза к отдельным упражнениям у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

Цель исследования - изучить влияние миофасциального релиза глубокой передней линии на отдельные упражнения у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

: Остеоартрит коленного сустава (КОА), также известный как дегенеративное заболевание суставов, обычно является результатом износа и прогрессирующей потери суставного хряща.

Миофасциальный меридиан — это новый подход к лицевым ограничениям. капсулы колена, приводящие мышцы и задняя типиальная мышца являются частью глубокой передней линии, которая является линией миофасциального меридиана.

Упражнения являются высшим доказательством в лечении артроза коленного сустава. Миофасциальный релиз эффективен при лечении остеоартрита коленного сустава, поэтому в исследовании будет изучен эффект добавления миофасциального релиза глубокой передней линии к отдельным упражнениям у пациентов с остеоартритом коленного сустава.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Односторонний или двусторонний медиальный тибиофеморальный ОА II-III степени (K/L) легкой и средней степени тяжести.
  • Возраст участников будет от 45 до 60 лет.
  • ИМТ колебался в пределах 20-30 кг/м2

Критерий исключения:

  1. Тяжелый ОА коленного сустава (IV степень по классификации K/L).
  2. Врожденные или приобретенные воспалительные, ревматические или неврологические (системные или местные) заболевания коленного сустава.
  3. Пациенты, получающие пероральные или инъекционные кортикостероиды в течение последних 3 месяцев.
  4. История операции/перелома колена.
  5. Пациенты с повреждением передней крестообразной связки и мениска

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Фальшивый компаратор: контрольная группа
Контрольная группа получала селективную лечебную физкультуру в виде упражнений на укрепление и растяжку отдельных мышц бедра и колена.
Другой: упражнения
укрепление большой и средней ягодичных мышц, растяжка икроножных мышц и мышц задней поверхности бедра
Экспериментальный: исследовательская группа
Основная группа получала селективную ЛФК в виде упражнений на укрепление и растяжку отдельных мышц бедра и колена, а также технику миофасциального релиза глубокой линии фронта.
Другой: упражнения
укрепление большой и средней ягодичных мышц, растяжка икроножных мышц и мышц задней поверхности бедра
Другой: миофасциальный релиз
миофасциальный релиз с помощью инструментальной мобилизации мягких тканей

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
диапазон движения
Временное ограничение: до четырех недель
с помощью цифрового инклинометра
до четырех недель
чувство совместного положения
Временное ограничение: до четырех недель
использование цифрового инклинометра для целевого угла сгибания колена 30 градусов
до четырех недель
интенсивность боли
Временное ограничение: до четырех недель
Шкала, которая будет использоваться, представляет собой визуальную аналоговую шкалу; каждому субъекту будет предложено записать интенсивность боли на линии 100 мм. Начиная с отсутствия боли слева и заканчивая самой сильной болью, какую только можно вообразить справа. Пациент выбирает точку, которая описывает его боль. чем больше счет к концу, тем сильнее боль
до четырех недель
функция
Временное ограничение: до четырех недель

Арабская версия сокращенного Индекса остеоартрита Университета Западного Онтарио и Университета Макмастера (ArWOMAC) будет использоваться для измерения функциональной инвалидности. Это анкета для самостоятельного заполнения, состоящая из 24 пунктов, разделенных на 3 подшкалы:

  • Боль (5 баллов): при ходьбе, по лестнице, в постели, сидя или лежа, стоя прямо.
  • Скованность (2 балла): после первого пробуждения и позже в течение дня. Физическая функция (17 баллов). Баллы по каждой подшкале суммируются с возможным диапазоном баллов 0–20 для боли, 0–8 для скованности и 0. -68 для физической функции. Более высокие баллы по WOMAC указывают на усиление боли, скованности и функциональных ограничений.
до четырех недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Следователи

  • Главный следователь: hoda m Ahmed, bachelor, phyical therapist at Cairo university hospitals

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/004281

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться