Deep Front Line Myofascial Release toevoegen aan geselecteerde oefeningen bij patiënten met knieartrose
5 februari 2024 bijgewerkt door: Hoda mohamed Ahmed, Cairo University
Effecten van het toevoegen van Deep Front Line Myofascial Release aan geselecteerde oefeningen bij patiënten met knieartrose
het doel van de studie is om het effect te onderzoeken van diepe frontlinie myofasciale release op geselecteerde oefeningen bij patiënten met artrose van de knie
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
: Artrose van de knie (KOA), ook bekend als degeneratieve gewrichtsaandoening, is meestal het gevolg van slijtage en progressief verlies van gewrichtskraakbeen.
De myofasciale meridiaan is een nieuwe benadering van de gezichtsbeperking kniecapsules, de adductoren en de tipialis posterior maken deel uit van de diepe frontlijn, een lijn van de myofasciale meridiaan.
Oefening is het hoogste bewijs voor de behandeling van knieartrose. De myofasciale release is effectief bij de behandeling van knieartrose, dus de studie zal het effect onderzoeken van het toevoegen van een diepe frontlinie myofasciale release aan geselecteerde oefeningen bij patiënten met knieartrose.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
42
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Giza, Egypte
- Hoda Mohamed Ahmed
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Milde tot matige unilaterale of bilaterale mediale tibiofemorale OA graad II-III (K/L).
- De leeftijd van de deelnemers zal variëren van 45 tot 60 jaar.
- BMI varieerde van 20-30 kg/m2
Uitsluitingscriteria:
- Ernstige knieartrose (graad IV volgens K/L-classificatie).
- Aangeboren of verworven inflammatoire, reumatische of neurologische (systemische of lokale) ziekten waarbij de knie betrokken is.
- Patiënten die de afgelopen 3 maanden orale of geïnjecteerde corticosteroïden hebben gekregen.
- Geschiedenis van knieoperatie / fractuur.
- Patiënten met ACL en meniscusletsel
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Sham-vergelijker: controlegroep
De controlegroep kreeg selectieve oefentherapie in de vorm van versterkings- en rekoefeningen voor selectieve heup- en kniespieren
|
versterking van de gluteus maximus en medius, kuitspieren strekken voor kuit- en hamstrings
|
|
Experimenteel: studiegroep
De onderzoeksgroep kreeg selectieve oefentherapie in de vorm van versterkings- en rekoefeningen voor selectieve spieren van heup en knie, plus myofasciale ontspanningstechniek van de diepe frontlijn.
|
versterking van de gluteus maximus en medius, kuitspieren strekken voor kuit- en hamstrings
myofasciale release met behulp van instrument-ondersteunde mobilisatie van zacht weefsel
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
bewegingsbereik
Tijdsspanne: tot vier weken
|
met behulp van digitale hellingmeter
|
tot vier weken
|
|
gezamenlijk positiegevoel
Tijdsspanne: tot vier weken
|
met behulp van digitale inclinometer voor doelhoek 30 graden knieflexie
|
tot vier weken
|
|
pijn intensiteit
Tijdsspanne: tot vier weken
|
De schaal die zal worden gebruikt is de visuele analoge schaal; elke proefpersoon krijgt de instructie om de pijnintensiteit op een lijn van 100 mm vast te leggen.
Beginnend met geen pijn aan de linkerkant tot de meest ernstige pijn die u zich kunt voorstellen aan de rechterkant, zal de patiënt het punt kiezen dat zijn pijn beschrijft.
meer de score tegen het einde, hoe ernstiger pijn
|
tot vier weken
|
|
functie
Tijdsspanne: tot vier weken
|
De Arabische versie van de verlaagde Western Ontario en McMasters University Osteoarthritis Index (ArWOMAC) index zal worden gebruikt om functionele beperkingen te meten.
|
tot vier weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: hoda m Ahmed, bachelor, phyical therapist at Cairo university hospitals
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 mei 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 april 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 april 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 april 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/004281
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .