Syvän etulinjan myofascial-vapautuksen lisääminen valittuihin harjoituksiin potilailla, joilla on polven nivelrikko
maanantai 5. helmikuuta 2024 päivittänyt: Hoda mohamed Ahmed, Cairo University
Syvän etulinjan myofascial-vapautuksen lisäämisen vaikutukset valikoituihin harjoituksiin potilailla, joilla on polven nivelrikko
tutkimuksen tavoitteena on selvittää syvän etulinjan myofaskiaalisen vapautumisen vaikutusta valikoituihin harjoituksiin polven nivelrikkopotilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
: Polven nivelrikko (KOA), joka tunnetaan myös nimellä rappeuttava nivelsairaus, on tyypillisesti seurausta kulumisesta ja nivelruston asteittaisesta menetyksestä.
Myofaskiaalinen meridiaani on uusi lähestymistapa kasvojen rajoitukseen polvikapselit, adductor-lihakset ja tipialis posterior ovat osa syvää etulinjaa, joka on myofaskiaalisen meridiaanin linja.
Liikunta on paras todiste polven nivelrikon hoidossa. Myofaskiaalinen vapautus on tehokas polven nivelrikon hoidossa, joten tutkimuksessa selvitetään syvän etulinjan myofaskiaalisen vapautumisen vaikutusta valittuihin harjoituksiin potilailla, joilla on polven nivelrikko.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti
- Hoda Mohamed Ahmed
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lievä tai kohtalainen yksi- tai molemminpuolinen mediaalinen tibiofemoraalinen OA aste II-III (K/L).
- Osallistujien ikä vaihtelee 45 - 60 vuoden välillä .
- BMI oli 20-30 kg/m2
Poissulkemiskriteerit:
- Vaikea polven OA (aste IV K/L-luokituksen mukaan).
- Synnynnäiset tai hankitut tulehdus-, reumaattiset tai neurologiset (systeemiset tai paikalliset) sairaudet, joihin liittyy polvi.
- Potilaat, jotka ovat saaneet suun kautta tai ruiskeena kortikosteroideja viimeisen 3 kuukauden aikana.
- Polvileikkauksen/murtuman historia.
- Potilaat, joilla on ACL- ja meniskivamma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Huijausvertailija: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä sai valikoivaa harjoitusterapiaa vahvistus- ja venytysharjoituksina valikoiduille lonkka- ja polvilihaksille
|
gluteus maximus ja medius vahvistaminen, pohjelihasten venyttely pohkeen ja reisilihaksille
|
|
Kokeellinen: opiskeluryhmä
Tutkimusryhmä sai valikoivaa harjoitusterapiaa vahvistus- ja venytysharjoituksina valikoiduille lonkan ja polven lihaksille sekä syvän etulinjan myofaskiaalista vapautustekniikkaa.
|
gluteus maximus ja medius vahvistaminen, pohjelihasten venyttely pohkeen ja reisilihaksille
myofaskiaalinen vapautuminen instrumenttiavusteisella pehmytkudosmobilisaatiolla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
liikkeen soi
Aikaikkuna: neljään viikkoon asti
|
käyttämällä digitaalista kaltevuusmittaria
|
neljään viikkoon asti
|
|
nivelasennon tunne
Aikaikkuna: neljään viikkoon asti
|
käyttämällä digitaalista kaltevuusmittaria tavoitekulman 30 asteen polven taivutukseen
|
neljään viikkoon asti
|
|
kivun intensiteetti
Aikaikkuna: neljään viikkoon asti
|
Asteikko, jota käytetään visuaalisena analogisena asteikkona; jokaista kohdetta kehotetaan tallentamaan kivun voimakkuus 100 mm:n linjalla.
Alkaen siitä, että vasemmalla ei ole kipua, aina voimakkaimpiin kuviteltavissa olevaan kipuun oikealla. Potilas valitsee pisteen, joka kuvaa hänen kipuaan.
mitä enemmän loppua kohti, sitä vakavampi kipu
|
neljään viikkoon asti
|
|
toiminto
Aikaikkuna: neljään viikkoon asti
|
Alennetun Länsi-Ontarion ja McMasters Universityn osteoartriittiindeksin (ArWOMAC) indeksin arabiankielistä versiota käytetään toiminnallisen vamman mittaamiseen. on itsenäinen kyselylomake, joka koostuu 24 kohdasta, jotka on jaettu 3 ala-asteikkoon:
|
neljään viikkoon asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: hoda m Ahmed, bachelor, phyical therapist at Cairo university hospitals
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 14. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 7. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/004281
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .