Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mély elülső vonali myofascial felszabadulás hozzáadása a térd osteoarthritisben szenvedő betegek kiválasztott gyakorlataihoz

2024. február 5. frissítette: Hoda mohamed Ahmed, Cairo University

A mély elülső vonalbeli myofascialis felszabadulás hatásai bizonyos gyakorlatokhoz térdízületi osteoarthritisben szenvedő betegeknél

a tanulmány célja a mély frontvonali myofascialis felszabadulás hatásának vizsgálata a kiválasztott gyakorlatokra térd osteoarthritisben szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

: A térd osteoarthritis (KOA), más néven degeneratív ízületi betegség, jellemzően a kopás és az ízületi porcok progresszív elvesztésének eredménye.

A myofasciális meridián az arckorlátozás új megközelítése .a térdkapszulák, az adductor izmok és a tipialis posterior része a mély frontvonalnak, amely a myofascialis meridián vonala.

A gyakorlat a legjobb bizonyíték a térd osteoarthritis kezelésében. A myofascialis felszabadulás hatékony a térd osteoarthritis kezelésében, ezért a tanulmány azt vizsgálja, hogy milyen hatást adnak a mély frontvonali myofascialis felszabadulás egyes gyakorlatokhoz a térd osteoarthritisben szenvedő betegeknél.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

42

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Giza, Egyiptom
        • Hoda Mohamed Ahmed

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Enyhe-közepes fokú egy- vagy kétoldali mediális tibiofemoralis OA II-III fokozat (K/L).
  • A résztvevők életkora 45 és 60 év között lesz.
  • A BMI 20-30 kg/m2 között volt

Kizárási kritériumok:

  1. Súlyos térd OA (IV. fokozat a K/L besorolás szerint).
  2. Veleszületett vagy szerzett gyulladásos, reumás vagy neurológiai (szisztémás vagy lokális) betegségek, amelyek a térdet érintik.
  3. Az elmúlt 3 hónapban orális vagy injekciós kortikoszteroidokat kapó betegek.
  4. Térdműtét/törés története.
  5. ACL és meniszkusz sérülésben szenvedő betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Sham Comparator: ellenőrző csoport
A kontrollcsoport szelektív gyakorlatterápiát kapott erősítő és nyújtó gyakorlatok formájában a csípő és térd szelektív izmainak számára
a gluteus maximus és medius erősítése, a vádli izomzat nyújtása a vádli és a combizmok számára
Kísérleti: tanulócsoport
A vizsgált csoport szelektív gyakorlatterápiát kapott erősítő és nyújtó gyakorlatok formájában a csípő és térd szelektív izmainak, valamint a mély frontvonal myofascialis felszabadító technikájának.
a gluteus maximus és medius erősítése, a vádli izomzat nyújtása a vádli és a combizmok számára
myofascialis felszabadítás műszeres lágyrész mobilizációval

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
mozdulat csengett
Időkeret: legfeljebb négy hétig
digitális dőlésmérővel
legfeljebb négy hétig
ízületi helyzetérzék
Időkeret: legfeljebb négy hétig
digitális dőlésmérővel 30 fokos térdhajlítási célszögben
legfeljebb négy hétig
fájdalom intenzitása
Időkeret: legfeljebb négy hétig
A vizuális analóg skála; minden alanynak 100 mm-es vonalon kell rögzítenie a fájdalom intenzitását. A bal oldali fájdalomtól kezdve a jobb oldalon elképzelhető legsúlyosabb fájdalomig. A páciens kiválasztja azt a pontot, amely leírja a fájdalmát. minél több a pontszám a vége felé, annál erősebb a fájdalom
legfeljebb négy hétig
funkció
Időkeret: legfeljebb négy hétig

A csökkent Western Ontario és a McMasters Egyetem Osteoarthritis Index (ArWOMAC) indexének arab változatát fogják használni a funkcionális fogyatékosság mérésére. Ez egy önkitöltős kérdőív, amely 24 tételből áll, 3 alskálára osztva:

  • Fájdalom (5 tétel): séta közben, lépcsőzéskor, ágyban, ülve vagy fekve és egyenesen állva
  • Merevség (2 elem): Az első ébredés után és később a nap folyamán Fizikai funkció (17 elem). Az egyes alskálák pontszámait összegzik, a lehetséges pontszámok 0-20 a fájdalom, 0-8 a merevség és 0 -68 a fizikai funkcióra. A WOMAC magasabb pontszáma rosszabb fájdalmat, merevséget és funkcionális korlátokat jelez
legfeljebb négy hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: hoda m Ahmed, bachelor, phyical therapist at Cairo university hospitals

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. május 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. április 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. április 1.

Első közzététel (Tényleges)

2023. április 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. február 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 5.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Térd Osteoarthritis

3
Iratkozz fel