Legge til Deep Front Line Myofascial Release til utvalgte øvelser hos pasienter med kneartrose
5. februar 2024 oppdatert av: Hoda mohamed Ahmed, Cairo University
Effekter av å legge til dyp frontlinje myofascial frigjøring til utvalgte øvelser hos pasienter med kneartrose
Målet med studien er å undersøke effekten av dyp frontlinje myofascial frigjøring til utvalgte øvelser hos pasienter med kneartrose
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
: Kneartrose (KOA) også kjent som degenerativ leddsykdom, er vanligvis et resultat av slitasje og gradvis tap av leddbrusk.
Den myofasciale meridianen er en ny tilnærming til ansiktsbegrensningen .the knekapsler, adduktormusklene og tipialis posterior er en del av den dype frontlinjen som er en linje av den myofasciale meridianen.
Trening er det høyeste beviset i behandlingen av kneartrose. Myofascial frigjøring er effektiv i behandlingen av kneartrose, så studien vil undersøke effekten av å legge til dyp frontlinje myofascial frigjøring til utvalgte øvelser hos pasienter med kneartrose.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
42
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypt
- Hoda Mohamed Ahmed
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mild til moderat unilateral eller bilateral medial tibiofemoral OA grad II-III (K/L).
- Alderen på deltakerne vil variere fra 45 til 60 år.
- BMI varierte fra 20-30 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig OA i kne (grad IV i henhold til K/L-klassifisering).
- Medfødte eller ervervede inflammatoriske, revmatiske eller nevrologiske (systemiske eller lokale) sykdommer som involverer kneet.
- Pasienter som har fått orale eller injiserte kortikosteroider de siste 3 månedene.
- Historie om kneoperasjon/brudd.
- Pasienter med ACL og meniskskade
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Sham-komparator: kontrollgruppe
Kontrollgruppen fikk selektiv treningsterapi i form av styrke- og tøyningsøvelser for selektive muskler i hofte og kne.
|
styrking av gluteus maximus og medius, leggmuskler som strekker seg for legg- og hamstringmuskler
|
|
Eksperimentell: studie gruppe
Studiegruppen mottok selektiv øvelsesterapi i form av styrke- og strekkøvelser for selektive muskler i hofte og kne, pluss myofascial frigjøringsteknikk av den dype frontlinjen.
|
styrking av gluteus maximus og medius, leggmuskler som strekker seg for legg- og hamstringmuskler
myofascial frigjøring ved hjelp av instrumentassistert bløtvevsmobilisering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ringte av bevegelse
Tidsramme: opptil fire uker
|
ved hjelp av digitalt inklinometer
|
opptil fire uker
|
|
felles stillingssans
Tidsramme: opptil fire uker
|
ved hjelp av digitalt inklinometer for målvinkel 30 graders knefleksjon
|
opptil fire uker
|
|
smerteintensitet
Tidsramme: opptil fire uker
|
Skalaen som skal brukes den visuelle analoge skalaen; hvert individ vil bli bedt om å registrere smerteintensitet på en linje på 100 mm.
Fra ingen smerter til venstre til den mest alvorlige smerten man kan tenke seg til høyre Pasienten vil velge punktet som beskriver smerten hans.
mer poengsum mot slutten jo mer alvorlig smerte
|
opptil fire uker
|
|
funksjon
Tidsramme: opptil fire uker
|
Den arabiske versjonen av redusert Western Ontario og McMasters University Osteoarthritis Index (ArWOMAC)-indeksen vil bli brukt til å måle funksjonell funksjonshemming. er et selvadministrert spørreskjema som består av 24 elementer fordelt på 3 underskalaer:
|
opptil fire uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: hoda m Ahmed, bachelor, phyical therapist at Cairo university hospitals
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2023
Studiet fullført (Faktiske)
15. mai 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. april 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. april 2023
Først lagt ut (Faktiske)
14. april 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/004281
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .