Tilføjelse af dyb frontlinje myofascial frigivelse til udvalgte øvelser hos patienter med knæartrose
5. februar 2024 opdateret af: Hoda mohamed Ahmed, Cairo University
Effekter af at tilføje dyb frontlinje myofascial frigivelse til udvalgte øvelser hos patienter med knæartrose
Formålet med studiet er at undersøge effekten af dyb frontlinje myofascial frigivelse til udvalgte øvelser hos patienter med knæartrose
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
: Knæartrose (KOA), også kendt som degenerativ ledsygdom, er typisk resultatet af slid og progressivt tab af ledbrusk.
Den myofasciale meridian er en ny tilgang til ansigtsbegrænsningen .the knækapsler, adduktormusklerne og tipialis posterior er en del af den dybe frontlinje, som er en linje af den myofasciale meridian.
Motion er det højeste bevis i behandlingen af knæartrose. Den myofasciale frigivelse er effektiv i behandlingen af knæartrose, så undersøgelsen vil undersøge effekten af at tilføje dyb frontlinje myofascial frigivelse til udvalgte øvelser hos patienter med knæartrose.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
42
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypten
- Hoda Mohamed Ahmed
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mild til moderat unilateral eller bilateral medial tibiofemoral OA grad II-III (K/L).
- Deltagernes alder vil variere fra 45 til 60 år.
- BMI varierede fra 20-30 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig knæ-OA (grad IV ifølge K/L-klassifikation).
- Medfødte eller erhvervede inflammatoriske, reumatiske eller neurologiske (systemiske eller lokale) sygdomme, der involverer knæet.
- Patienter, der har fået orale eller injicerede kortikosteroider i de sidste 3 måneder.
- Anamnese med knæoperation/fraktur.
- Patienter med ACL og menisk skade
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sham-komparator: kontrolgruppe
Kontrolgruppen modtog selektiv træningsterapi i form af styrke- og strækøvelser for selektive muskler i hofte og knæ.
|
styrkelse af gluteus maximus og medius, lægmuskler, der strækker sig for læg- og baglårsmuskler
|
|
Eksperimentel: studiegruppe
Studiegruppen modtog selektiv træningsterapi i form af styrke- og strækøvelser for selektive muskler i hofte og knæ, plus myofascial frigørelsesteknik af den dybe frontlinje.
|
styrkelse af gluteus maximus og medius, lægmuskler, der strækker sig for læg- og baglårsmuskler
myofascial frigivelse ved hjælp af instrumentassisteret mobilisering af blødt væv
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ringede af bevægelse
Tidsramme: op til fire uger
|
ved hjælp af digitalt inklinometer
|
op til fire uger
|
|
fælles stillingssans
Tidsramme: op til fire uger
|
ved hjælp af digitalt inklinometer til målvinkel 30 graders knæfleksion
|
op til fire uger
|
|
smerteintensitet
Tidsramme: op til fire uger
|
Skalaen, der vil blive brugt, den visuelle analoge skala; hvert forsøgsperson vil blive instrueret i at registrere smerteintensitet på en linje på 100 mm.
Startende fra ingen smerter til venstre til den mest alvorlige smerte, man kan forestille sig til højre, vil patienten vælge det punkt, der beskriver hans smerte.
mere score mod slutningen, jo mere alvorlig smerte
|
op til fire uger
|
|
fungere
Tidsramme: op til fire uger
|
Den arabiske version af reduceret Western Ontario og McMasters University Osteoarthritis Index (ArWOMAC) indeks vil blive brugt til at måle funktionel handicap. er et selvadministreret spørgeskema bestående af 24 punkter opdelt i 3 underskalaer:
|
op til fire uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: hoda m Ahmed, bachelor, phyical therapist at Cairo university hospitals
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2023
Studieafslutning (Faktiske)
15. maj 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. april 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. april 2023
Først opslået (Faktiske)
14. april 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T.REC/012/004281
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .