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Hinzufügen von Myofascial Release an der tiefen Frontlinie zu ausgewählten Übungen bei Patienten mit Knie-Osteoarthritis

5. Februar 2024 aktualisiert von: Hoda mohamed Ahmed, Cairo University

Auswirkungen des Hinzufügens von Deep Front Line Myofascial Release zu ausgewählten Übungen bei Patienten mit Knie-Osteoarthritis

ziel der studie ist es, die wirkung von myofaszialer therapie der tiefen frontlinie auf ausgewählte übungen bei patienten mit kniearthrose zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

: Kniearthrose (KOA), auch bekannt als degenerative Gelenkerkrankung, ist typischerweise das Ergebnis von Verschleiß und fortschreitendem Verlust von Gelenkknorpel.

Der myofasziale Meridian ist ein neuer Ansatz zur Gesichtsrestriktion Kniekapseln, die Adduktormuskeln und die Tipialis posterior sind Teil der tiefen Frontlinie, die eine Linie des myofaszialen Meridians ist.

Übung ist der höchste Beweis in der Behandlung von Kniearthrose. Das myofasziale Release ist bei der Behandlung von Knie-Osteoarthritis wirksam, daher wird die Studie die Wirkung untersuchen, wenn ausgewählten Übungen bei Patienten mit Knie-Osteoarthritis ein tiefes myofasziales Release hinzugefügt wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten
        • Hoda Mohamed Ahmed

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Leichte bis mittelschwere unilaterale oder bilaterale mediale tibiofemorale OA Grad II-III (K/L).
  • Das Alter der Teilnehmer liegt zwischen 45 und 60 Jahren.
  • Der BMI lag zwischen 20 und 30 kg/m2

Ausschlusskriterien:

  1. Schwere Knie-OA (Grad IV gemäß K/L-Klassifikation).
  2. Angeborene oder erworbene entzündliche, rheumatische oder neurologische (systemische oder lokale) Erkrankungen des Knies.
  3. Patienten, die in den letzten 3 Monaten orale oder injizierte Kortikosteroide erhalten haben.
  4. Geschichte der Knieoperation / -fraktur.
  5. Patienten mit ACL und Meniskusverletzung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Schein-Komparator: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhielt eine selektive Bewegungstherapie in Form von Kräftigungs- und Dehnübungen für ausgewählte Muskeln der Hüfte und des Knies
Sonstiges: Übungen
Kräftigung des großen und mittleren Gesäßmuskels, Dehnung der Wadenmuskulatur für die Waden- und Kniesehnenmuskulatur
Experimental: Studiengruppe
Die Studiengruppe erhielt eine selektive Bewegungstherapie in Form von Kräftigungs- und Dehnübungen für ausgewählte Muskeln der Hüfte und des Knies sowie eine myofasziale Release-Technik der tiefen Frontlinie.
Sonstiges: Übungen
Kräftigung des großen und mittleren Gesäßmuskels, Dehnung der Wadenmuskulatur für die Waden- und Kniesehnenmuskulatur
Sonstiges: myofasziale Freisetzung
myofasziales Release durch instrumentenunterstützte Weichteilmobilisation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bereich der Bewegung
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
mit digitalem Neigungsmesser
bis zu vier Wochen
gemeinsamen Positionssinn
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
mit digitalem Neigungsmesser für Zielwinkel 30 Grad Knieflexion
bis zu vier Wochen
Schmerzintensität
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
Die verwendete Skala ist die visuelle Analogskala; jeder Proband wird angewiesen, die Schmerzintensität auf einer Linie von 100 mm aufzuzeichnen. Ausgehend von keinen Schmerzen auf der linken Seite bis zu den stärksten vorstellbaren Schmerzen auf der rechten Seite wählt der Patient die Punkte aus, die seine Schmerzen beschreiben Je höher die Punktzahl gegen Ende, desto stärkere Schmerzen
bis zu vier Wochen
Funktion
Zeitfenster: bis zu vier Wochen

Die arabische Version des reduzierten Western Ontario and McMasters University Osteoarthritis Index (ArWOMAC) Index wird verwendet, um die funktionelle Behinderung zu messen. Dies ist ein selbst auszufüllender Fragebogen, der aus 24 Elementen besteht, die in 3 Unterskalen unterteilt sind:

  • Schmerzen (5 Items): Beim Gehen, Treppensteigen, im Bett, im Sitzen oder Liegen und im aufrechten Stehen
  • Steifheit (2 Items): Nach dem ersten Aufwachen und später am Tag Körperliche Funktion (17 Items). Die Werte für jede Subskala werden summiert, mit einem möglichen Wertebereich von 0-20 für Schmerz, 0-8 für Steifheit und 0 -68 für Körperliche Funktion. Höhere Werte auf dem WOMAC weisen auf schlimmere Schmerzen, Steifheit und funktionelle Einschränkungen hin
bis zu vier Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Hauptermittler: hoda m Ahmed, bachelor, phyical therapist at Cairo university hospitals

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/004281

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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