Ajout de la libération myofasciale profonde de la ligne frontale à certains exercices chez les patients souffrant d'arthrose du genou
5 février 2024 mis à jour par: Hoda mohamed Ahmed, Cairo University
Effets de l'ajout d'une libération myofasciale profonde de la ligne frontale à certains exercices chez les patients souffrant d'arthrose du genou
le but de l'étude est d'étudier l'effet de la libération myofasciale profonde de première ligne sur des exercices sélectionnés chez des patients souffrant d'arthrose du genou
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
: L'arthrose du genou (KOA), également connue sous le nom de maladie dégénérative des articulations, est généralement le résultat de l'usure et de la perte progressive du cartilage articulaire.
Le méridien myofascial est une nouvelle approche de la restriction faciale. les capsules du genou, les muscles adducteurs et le tipial postérieur font partie de la ligne frontale profonde qui est une ligne du méridien myofascial.
L'exercice est la meilleure preuve dans le traitement de l'arthrose du genou. La libération myofasciale est efficace dans le traitement de l'arthrose du genou. L'étude étudiera donc l'effet de l'ajout d'une libération myofasciale profonde de première ligne aux exercices sélectionnés chez les patients souffrant d'arthrose du genou.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
42
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Giza, Egypte
- Hoda Mohamed Ahmed
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- OA tibio-fémorale médiale légère à modérée unilatérale ou bilatérale de grade II-III (K/L).
- L'âge des participants variera de 45 à 60 ans.
- L'IMC variait de 20 à 30 kg/m2
Critère d'exclusion:
- Gonarthrose sévère (grade IV selon la classification K/L).
- Maladies inflammatoires, rhumatismales ou neurologiques (systémiques ou locales) congénitales ou acquises impliquant le genou.
- Patients recevant des corticostéroïdes oraux ou injectés au cours des 3 derniers mois.
- Antécédents de chirurgie/fracture du genou.
- Patients présentant une lésion du LCA et du ménisque
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur factice: groupe de contrôle
Le groupe témoin a reçu une thérapie par exercices sélectifs sous forme d'exercices de renforcement et d'étirement pour les muscles sélectifs de la hanche et du genou.
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renforcement du grand fessier et du moyen fessier, étirement des muscles du mollet et des ischio-jambiers
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Expérimental: groupe d'étude
Le groupe d'étude a reçu une thérapie par exercices sélectifs sous la forme d'exercices de renforcement et d'étirement pour les muscles sélectifs de la hanche et du genou, ainsi que d'une technique de relâchement myofascial de la ligne frontale profonde.
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renforcement du grand fessier et du moyen fessier, étirement des muscles du mollet et des ischio-jambiers
libération myofasciale utilisant la mobilisation des tissus mous assistée par instrument
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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gamme de mouvement
Délai: jusqu'à quatre semaines
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à l'aide d'un inclinomètre numérique
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jusqu'à quatre semaines
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sens de la position articulaire
Délai: jusqu'à quatre semaines
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à l'aide d'un inclinomètre numérique pour l'angle cible 30 degrés de flexion du genou
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jusqu'à quatre semaines
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intensité de la douleur
Délai: jusqu'à quatre semaines
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L'échelle qui sera utilisée est l'échelle visuelle analogique ; chaque sujet sera chargé d'enregistrer l'intensité de la douleur sur une ligne de 100 mm.
En partant de l'absence de douleur à gauche jusqu'à la douleur la plus intense imaginable à droite, le patient choisira le point qui décrit sa douleur.
plus le score est vers la fin, plus la douleur est intense
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jusqu'à quatre semaines
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fonction
Délai: jusqu'à quatre semaines
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La version arabe de l'indice réduit de Western Ontario and McMasters University Osteoarthritis Index (ArWOMAC) sera utilisée pour mesurer l'incapacité fonctionnelle.
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jusqu'à quatre semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: hoda m Ahmed, bachelor, phyical therapist at Cairo university hospitals
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
15 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 avril 2023
Première publication (Réel)
14 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/004281
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .