Agregar liberación miofascial profunda de primera línea a ejercicios seleccionados en pacientes con osteoartritis de rodilla
5 de febrero de 2024 actualizado por: Hoda mohamed Ahmed, Cairo University
Efectos de agregar liberación miofascial profunda de primera línea a ejercicios seleccionados en pacientes con osteoartritis de rodilla
El objetivo del estudio es investigar el efecto de la liberación miofascial profunda de primera línea en ejercicios seleccionados en pacientes con osteoartritis de rodilla.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
: La artrosis de rodilla (KOA), también conocida como enfermedad articular degenerativa, suele ser el resultado del desgaste y la pérdida progresiva del cartílago articular.
El meridiano miofascial es una nueva aproximación a la restricción facial. Las cápsulas de la rodilla, los músculos aductores y el tipial posterior son parte de la línea frontal profunda que es una línea del meridiano miofascial.
El ejercicio es la mayor evidencia en el tratamiento de la artrosis de rodilla. La liberación miofascial es eficaz en el tratamiento de la artrosis de rodilla, por lo que el estudio investigará el efecto de añadir una liberación miofascial frontal profunda a ejercicios seleccionados en pacientes con artrosis de rodilla.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto
- Hoda Mohamed Ahmed
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- OA tibiofemoral medial unilateral o bilateral grado II-III (K/L) de leve a moderada.
- La edad de los participantes oscilará entre los 45 y los 60 años.
- El IMC osciló entre 20 y 30 kg/m2
Criterio de exclusión:
- OA severa de rodilla (grado IV según clasificación K/L).
- Enfermedades inflamatorias, reumáticas o neurológicas (sistémicas o locales) congénitas o adquiridas que afecten a la rodilla.
- Pacientes que reciben corticosteroides orales o inyectados durante los últimos 3 meses.
- Antecedentes de cirugía/fractura de rodilla.
- Pacientes con LCA y lesión de menisco
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador falso: grupo de control
El grupo de control recibió terapia de ejercicios selectivos en forma de ejercicios de fortalecimiento y estiramiento para músculos selectivos de la cadera y la rodilla.
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fortalecimiento del glúteo mayor y medio, músculos de la pantorrilla estiramiento de los músculos de la pantorrilla y los isquiotibiales
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Experimental: grupo de estudio
El grupo de estudio recibió terapia de ejercicios selectivos en forma de ejercicios de fortalecimiento y estiramiento para músculos selectivos de la cadera y la rodilla, además de una técnica de liberación miofascial de la línea frontal profunda.
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fortalecimiento del glúteo mayor y medio, músculos de la pantorrilla estiramiento de los músculos de la pantorrilla y los isquiotibiales
Liberación miofascial mediante movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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sonó de movimiento
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
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utilizando un inclinómetro digital
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hasta cuatro semanas
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sentido de posición conjunta
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
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usando un inclinómetro digital para el ángulo objetivo flexión de rodilla de 30 grados
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hasta cuatro semanas
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intensidad del dolor
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
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La escala que se utilizará es la escala analógica visual; a cada sujeto se le indicará que registre la intensidad del dolor en una línea de 100 mm.
Comenzando desde la ausencia de dolor a la izquierda hasta el dolor más intenso imaginable a la derecha, el paciente elegirá el punto que describa su dolor.
más el puntaje hacia el final, el dolor más severo
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hasta cuatro semanas
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función
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
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Para medir la discapacidad funcional se utilizará la versión en árabe del índice reducido de osteoartritis de la Universidad de Western Ontario y McMasters (ArWOMAC). Es un cuestionario autoadministrado que consta de 24 ítems divididos en 3 subescalas:
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hasta cuatro semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: hoda m Ahmed, bachelor, phyical therapist at Cairo university hospitals
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2023
Finalización del estudio (Actual)
15 de mayo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
14 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/004281
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .