デジタルCBTIをルーチンの精神療法に統合するための臨床医トレーニングプログラム
2025年6月6日 更新者：Nicole Gumport、Stanford University
不眠症に対するデジタル認知行動療法をルーチンの心理療法に統合するための臨床医トレーニング プログラム
この研究の目的は、不眠症のデジタル認知行動療法（dCBTi）を定期的なメンタルヘルスケアサービスに統合することを促進するために、認可を受けたセラピスト向けのトレーニングプログラムをパイロットテストおよび改良することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Stanford、California、アメリカ、94305
- Stanford University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
セラピストの基準:
包含基準:
- 認可されたメンタルヘルス臨床医
- 患者を毎週または隔週で診察することを含む臨床ケアモデルを持っている
- 英語で治療を提供する
- うつ病および/または不安症の患者を治療する
- トレーニングケースになることに同意してくれる患者を 1 ～ 2 人特定できます。
除外基準:
- すべての包含基準を満たしていない
患者の基準:
包含基準:
- 18歳以上
- -参加している研究セラピストから毎週または隔週の治療を受ける
- 治療の目標として睡眠の改善を特定し、不眠症を経験する (不眠症重症度指数スコア 10 以上)
- スマートフォン、タブレット、またはコンピューターに毎日アクセスできる
- 英語で読み、書き、話すことができる
除外基準:
- 研究治療の効果を低下させることが知られている状態（例：睡眠を妨げることが知られている現在の慢性的な薬物使用、アルコールまたは物質使用障害、思考障害）
- dCBTi が安全上のリスクとなる状態 (双極性障害、日中の過度の眠気など)
- 不眠症に対する現在の精神療法
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：統合されたデジタル CBTI
セラピストは、デジタル CBTI を日常的な心理療法と統合するように訓練されます。
患者は統合されたデジタル CBTI を受け取ります
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デジタル CBTI の遵守と関与のためのセッション中のサポート
CBTIアプリ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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不眠症重症度指数（ISI）の変化
時間枠：治療前および治療直後（治療期は12週間）
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検証済みのアンケート;合計スコアの範囲は 0 ～ 28 で、数字が大きいほど不眠症の重症度、患者の転帰が高くなります。
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治療前および治療直後（治療期は12週間）
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統合された dCBTi のサポートに関する知識の変化
時間枠：プレトレーニング（1日トレーニングの開始時）およびトレーニング直後（1日トレーニングの終了時）
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トレーニングプログラム中に得られた知識を評価するセラピストの結果は、より多くの知識を示すより高いスコアである研究固有のアンケートを介して測定されます
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プレトレーニング（1日トレーニングの開始時）およびトレーニング直後（1日トレーニングの終了時）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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DCBTi のサポートに費やした時間
時間枠：学習期間を通じて、通常は 3 か月
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セラピストが記入した構造化されたセッション後のメモから、dCBTI のサポートに費やした時間をセラピストが報告
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学習期間を通じて、通常は 3 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Nicole Gumport, PhD、Stanford University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月24日
一次修了 (実際)
2025年1月26日
研究の完了 (実際)
2025年1月26日
試験登録日
最初に提出
2023年3月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月12日
最初の投稿 (実際)
2023年4月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月6日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。