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일상적인 심리 치료에 디지털 CBTI를 통합하기 위한 임상의 훈련 프로그램

2025년 6월 6일 업데이트: Nicole Gumport, Stanford University

불면증에 대한 디지털 인지 행동 치료를 일상적인 심리 치료에 통합하기 위한 임상의 훈련 프로그램

이 연구의 목표는 불면증에 대한 디지털 인지 행동 치료(dCBTi)를 일상적인 정신 건강 관리 서비스에 통합하도록 면허가 있는 치료사를 위한 훈련 프로그램을 파일럿 테스트하고 개선하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • Stanford University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

치료사 기준:

포함 기준:

  • 면허가 있는 정신 건강 임상의
  • 매주 또는 격주로 환자를 보는 것을 포함하는 임상 치료 모델을 갖습니다.
  • 영어로 치료 제공
  • 우울증 및/또는 불안이 있는 환자 치료
  • 훈련 케이스가 되는 데 기꺼이 동의하는 1-2명의 환자를 식별할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 모든 포함 기준을 충족하지 않음

환자 기준:

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 참여 연구 치료사로부터 매주 또는 격주로 치료 받기
  • 수면 개선을 치료 목표로 파악하고 불면증 경험(불면증 심각도 지수 점수 10 이상)
  • 스마트폰, 태블릿 또는 컴퓨터에 매일 액세스할 수 있습니다.
  • 영어로 읽고, 쓰고, 말할 수 있다

제외 기준:

  • 연구 치료를 덜 효과적으로 만드는 것으로 알려진 상태(예: 수면을 방해하는 것으로 알려진 현재의 만성 약물 사용, 알코올 또는 물질 사용 장애, 사고 장애)
  • dCBTi가 안전 위험인 상태(예: 양극성 장애, 과도한 주간 졸음)
  • 불면증에 대한 현재의 정신 요법

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 통합 디지털 CBTI
치료사는 일상적인 심리 치료와 함께 디지털 CBTI를 통합하도록 교육을 받게 됩니다. 환자는 통합 디지털 CBTI를 받게 됩니다.
디지털 CBTI 준수 및 참여를 위한 세션 지원
CBTI 앱

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불면증 심각도 지수(ISI)의 변화
기간: 치료 전 및 치료 직후(치료 단계는 12주)
검증된 설문지 총 점수 범위는 0에서 28 사이이며, 숫자가 높을수록 불면증의 중증도, 환자 결과가 더 크다는 것을 나타냅니다.
치료 전 및 치료 직후(치료 단계는 12주)
통합 dCBTi 지원 지식의 변화
기간: 사전 교육(1일 교육 시작 시) 및 교육 직후(1일 교육 종료 시)
높은 점수가 더 많은 지식을 나타내는 연구 특정 설문지를 통해 측정된 훈련 프로그램 동안 얻은 지식을 평가하는 치료사 결과
사전 교육(1일 교육 시작 시) 및 교육 직후(1일 교육 종료 시)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DCBTi 지원에 소요된 시간
기간: 학습 기간은 보통 3개월입니다.
치료사가 작성한 구조화된 세션 후 메모에서 치료사는 dCBTI 지원에 얼마나 많은 시간을 할애했는지 보고했습니다.
학습 기간은 보통 3개월입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nicole Gumport, PhD, Stanford University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 24일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 26일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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