Programme de formation des cliniciens pour intégrer le CBTI numérique dans la psychothérapie de routine
6 juin 2025 mis à jour par: Nicole Gumport, Stanford University
Un programme de formation de cliniciens pour intégrer la thérapie cognitivo-comportementale numérique pour l'insomnie dans la psychothérapie de routine
L'objectif de cette étude est de tester et d'affiner un programme de formation pour les thérapeutes agréés afin de promouvoir l'intégration de la thérapie cognitivo-comportementale numérique pour l'insomnie (dCBTi) dans leurs services de soins de santé mentale de routine.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
-
Stanford, California, États-Unis, 94305
- Stanford University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères du thérapeute :
Critère d'intégration:
- Cliniciens agréés en santé mentale
- Avoir un modèle de soins cliniques qui comprend la visite des patients une fois par semaine ou toutes les deux semaines
- Offrir une thérapie en anglais
- Traiter les patients souffrant de dépression et/ou d'anxiété
- Peut identifier 1 à 2 patients qui sont prêts à consentir à être des cas de formation.
Critère d'exclusion:
- Ne remplissant pas tous les critères d'inclusion
Critères patients :
Critère d'intégration:
- Âgé de 18 ans et plus
- Recevoir une thérapie hebdomadaire ou bihebdomadaire d'un thérapeute participant à l'étude
- Identifier l'amélioration du sommeil comme objectif du traitement et de l'insomnie (score de l'indice de gravité de l'insomnie supérieur ou égal à 10)
- Avoir un accès quotidien à un smartphone, une tablette ou un ordinateur
- Peut lire, écrire et parler en anglais
Critère d'exclusion:
- Conditions connues pour rendre le traitement de l'étude moins efficace (par exemple, utilisation chronique actuelle de médicaments connue pour interférer avec le sommeil, trouble lié à l'utilisation d'alcool ou de substances, trouble de la pensée)
- Conditions pour lesquelles le dCBTi représente un risque pour la sécurité (par exemple, trouble bipolaire, somnolence diurne excessive)
- Psychothérapie actuelle pour l'insomnie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: CBTI numérique intégré
Les thérapeutes seront formés pour intégrer le CBTI numérique aux côtés de la psychothérapie de routine.
Les patients recevront un CBTI numérique intégré
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soutien en session pour l'adhésion et l'engagement avec le CBTI numérique
Application CBTI
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de l'indice de gravité de l'insomnie (ISI)
Délai: Prétraitement et immédiatement après le traitement (la phase de traitement dure 12 semaines)
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Questionnaire validé ; le score total varie entre 0 et 28, les nombres les plus élevés représentant une plus grande sévérité de l'insomnie, le résultat du patient.
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Prétraitement et immédiatement après le traitement (la phase de traitement dure 12 semaines)
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Changement dans la connaissance de la prise en charge du dCBTi intégré
Délai: Pré-formation (au début de la journée de formation) et immédiatement post-formation (à la fin de la journée de formation)
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Résultat du thérapeute évaluant les connaissances acquises au cours du programme de formation mesurées via un questionnaire spécifique à l'étude sur lequel des scores plus élevés indiquent plus de connaissances
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Pré-formation (au début de la journée de formation) et immédiatement post-formation (à la fin de la journée de formation)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Temps passé à soutenir le dCBTi
Délai: Pendant la durée des études, généralement 3 mois
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À partir d'une note structurée post-séance complétée par le thérapeute, le thérapeute a indiqué le temps consacré au soutien du dCBTI.
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Pendant la durée des études, généralement 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nicole Gumport, PhD, Stanford University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 août 2023
Achèvement primaire (Réel)
26 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
26 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2023
Première publication (Réel)
18 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 juin 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 juin 2025
Dernière vérification
1 juin 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 68391
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .