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がんサバイバーのセクシュアル・リプロダクティブ・ヘルスに関する知識と教育需要の調査

2023年4月5日 更新者:Wei XIA, PhD、Sun Yat-sen University

健康な中国の文脈における思春期および若年成人がんサバイバーの性的および生殖に関する健康に関する知識、態度/信念、実践(KAP)および教育需要分析の調査

この観察研究の目的は、青年期および若年成人のがん生存者の現在の状況と、がん関連の生殖に関する健康と生殖に関する情報に対するニーズを調査することです。 回答を目指す主な質問は次のとおりです。

  1. 思春期および若年成人のがんサバイバーの間で、性と生殖に関する健康に関する知識はどのような状態にありますか?
  2. 現在利用可能な教育とがんサバイバーのニーズの違いは何ですか? 参加者の一部はインタビューを受け、残りはアンケートに記入します。

調査の概要

詳細な説明

がんは世界中で主要な公衆衛生上の問題です。 医療および診断技術の発展に伴い、世界中のがん生存者の数は、特に青年および若年成人の間で増加し続けています。 小児がん患者の世界平均治癒率は 52% であり、先進国におけるこの集団の 5 年生存率は近年約 80% でした。 この傾向により、より多くの小児がん患者が思春期のがんサバイバーの仲間入りをしています。

一般に、思春期および若年成人のがんサバイバーの間では、生殖への意欲が強く、非妊娠がんサバイバーの 4 分の 3 以上が、子どもを持ちたいという強い願望を持っています。 しかし、彼らのほとんどは、自分の子供を持ちたいという欲求が満たされていないため、高いレベルの妊娠不安につながっています. さらに、研究によると、思春期および若年成人のがんサバイバーも、性と生殖に関する健康を強く必要としていますが、関連する形態のヘルスケアはほとんど存在しません。 若年および思春期のがんサバイバーは、病気の年齢によって制限されており、通常、学校で性と生殖に関する健康教育を定期的に受けていません。 がん治療は長く苦痛を伴うため、がん治療中に医師や看護師などの専門家から関連する知識や生殖に関する健康教育を受けることも困難です。 サバイバル ケア サービスの提供者間、および提供者とサバイバー間のコミュニケーションの欠如は、がんサバイバーにとって性と生殖に関する健康教育をはるかに困難にしています。 リプロダクティブ ヘルスに関する知識の欠如が、若いがんサバイバーの心理的負担の増大、生活の質の低下、うつ病につながることは、数多くの研究で示されています。 したがって、若者や思春期のがんサバイバーのリプロダクティブ ヘルスに関する知識のニーズを満たすことが重要です。

中国は最適化された出産と 3 人っ子政策の時代の真っ只中にありますが、がんサバイバーに対する出生政策は比較的貧弱です。 現在、中国のサバイバル ケアは、がん自体によって引き起こされる身体的および精神的な遅発性反応のモニタリング、予防、および治療と、思春期および若年成人のがんサバイバーの治療に重点を置いています。 性と生殖に関する健康や生存者の生活の質などの健康増進についてはほとんど議論されません。 質の高いマルチチャネルのリプロダクティブ ヘルス カウンセリングと健康教育は、思春期および若年成人のがんサバイバーの生殖に関する懸念をある程度軽減し、長期的な生活の質を改善する可能性があります。 したがって、思春期および若年成人のがんサバイバーに長期ケアを提供し続けることに基づいて、この集団に対する性と生殖に関する健康カウンセリング、健康教育、およびその他のサービスを増やす必要があります。 さらに、複数のチャネルを通じて性と生殖に関する健康に関する知識を提供することで、青少年の長期的な生活の質を向上させることができます。

思春期および若年成人のがんサバイバーががん関連のリプロダクティブ ヘルス情報にアクセスできるようにするための介入を適用する前に、知識を獲得する意図と関連要因を調査する研究を実施する必要があります。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

480

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Xiao Wang, Master
  • 電話番号:15611062210
  • メール:WangX0420@163.com

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510080
        • Sun Yat-sen University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

NCCS は、誰かを診断の瞬間から人生の終わりまでがんサバイバーと定義しました。

説明

包含基準:

  • 思春期および若年成人のがんサバイバー: ①15歳から39歳までの範囲であること、②がんと診断され、少なくとも6か月間がん治療を完了していること、③中国語で読み、理解し、コミュニケーションをとることができること。
  • 臨床腫瘍学医療スタッフ:①腫瘍学の臨床医または看護師であり、②臨床業務における患者との1日の平均接触時間は、臨床業務時間の20%以上です。

除外基準:

  • 思春期および若年成人のがんサバイバー:①唖、唖などの深刻な精神的または身体的疾患によりコミュニケーションが完全にとれない、意識不明の精神疾患がある、②がんの再発またはスクリーニングで二次がんである。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
思春期および若年成人のがんサバイバー
がんと診断され、少なくとも 6 か月間がん治療を完了した、15 歳から 39 歳までの青年および若年成人のがんサバイバー。
アンケート調査の前に、30 人のがんサバイバーと 30 人の臨床腫瘍医療スタッフが、それぞれ異なる半構造化インタビューに個別に参加します。
半構造化インタビューに参加した参加者を除いて、選択基準を満たした他のがんサバイバーは、人口統計情報シート、がんに関連する性と生殖に関する健康に関する知識と態度の質問票、がんへのアクセス方法と需要について回答するよう求められます。 -関連する不妊情報。
臨床腫瘍学医療スタッフ
がん病棟で日常的に働く医療スタッフ。
アンケート調査の前に、30 人のがんサバイバーと 30 人の臨床腫瘍医療スタッフが、それぞれ異なる半構造化インタビューに個別に参加します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
がんに関連する性と生殖に関する健康に関する知識と態度
時間枠:ベースライン
定性的研究結果と文献レビューによると、アンケート項目は、がん自体の影響と、生殖機能に対する治療法 (手術、放射線療法、化学療法、ホルモン療法など) の影響をカバーするために暫定的に作成することができます。生存者自身の生殖機能障害、妊娠リスク、妊娠リスクなど リッカート レベル 5 の採点方法を使用し、各項目の回答のレベルに基づいて、1 点は「完全に不明」、5 点は「非常に明確」を意味します。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会人口統計情報
時間枠:ベースライン
構造的アンケートを通じて収集された社会人口統計データには、性別、年齢、家族の収入、個人の教育レベル、婚姻状況、出生率、両親の教育レベル、家族の収入が含まれます。がんの種類、診断時期、完治、服薬、完治時期、完治度。
ベースライン
がん関連の不妊情報へのアクセス方法と需要
時間枠:ベースライン
B. Elizabeth Oosterhuis の研究チームによって作成されたアンケートを参照し、定性的な研究結果と中国の国情を組み合わせて、腫瘍学者、責任ある看護師、生殖医療を専門とする医師、病院が配布する情報資料、他のがん患者およびウェブサイト/インターネットを通じて。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Wei Xia、Sun Yat-sen University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年5月1日

一次修了 (予想される)

2023年12月1日

研究の完了 (予想される)

2024年3月1日

試験登録日

最初に提出

2023年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月5日

最初の投稿 (実際)

2023年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月5日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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