Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökningen av kunskap och utbildningsbehov av sexuell och reproduktiv hälsa bland canceröverlevande

5 april 2023 uppdaterad av: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University

Undersökningen av kunskap, attityd/tro, praxis (KAP) och pedagogisk efterfrågeanalys av sexuell och reproduktiv hälsa bland ungdomar och unga vuxna canceröverlevande i ett hälsosamt Kina

Målet med denna observationsstudie är att utforska den aktuella situationen och behoven hos ungdomar och unga vuxna canceröverlevande för cancerrelaterad information om reproduktiv hälsa och fertilitet. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  1. Vad är statusen för kunskap om sexuell och reproduktiv hälsa bland ungdomar och unga vuxna canceröverlevande?
  2. Vad är skillnaden mellan den utbildning som finns tillgänglig för närvarande och behoven hos canceröverlevande? En del av deltagarna kommer att intervjuas och sedan kommer andra att fylla i frågeformulär.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Cancer är ett stort folkhälsoproblem över hela världen. Med utvecklingen av medicinsk och diagnostisk teknologi fortsätter antalet överlevande cancer över hela världen att växa, särskilt bland ungdomar och unga vuxna. Den globala genomsnittliga botningsfrekvensen för pediatriska cancerpatienter var 52 %, och 5-årsöverlevnaden för denna befolkning i utvecklade länder var cirka 80 % de senaste åren. Med denna trend övergår fler pediatriska cancerpatienter till raden av ungdomar som överlever cancer.

Fertilitetsintentionen är generellt stark bland ungdomar och unga vuxna canceröverlevande, mer än tre fjärdedelar av icke-fertila canceröverlevande har en hög önskan att skaffa barn. De flesta av dem har dock en ouppfylld önskan att få ett eget barn, vilket leder till höga nivåer av fertilitetsångest. Dessutom har studier visat att ungdomar och unga vuxna canceröverlevande också har ett stort behov av sexuell och reproduktiv hälsa, men relevanta former av hälsovård finns sällan. Unga och tonåringar som överlever cancer är begränsade av sjukdomsåldern och saknar i allmänhet regelbunden utbildning om sexuell och reproduktiv hälsa i skolor. På grund av de långa och smärtsamma cancerbehandlingarna har de också svårt att få relevant kunskap eller reproduktiv hälsoutbildning från yrkesverksamma som läkare eller sjuksköterskor under cancerbehandling. Bristen på kommunikation mellan leverantörer av överlevnadsvård och mellan leverantörer och överlevande gör den sexuella och reproduktiva hälsoutbildningen mycket svårare för canceröverlevande. Flera studier har visat att bristande kunskap om reproduktiv hälsa leder till ökad psykisk belastning, låg livskvalitet och depression bland unga canceröverlevande. Därför är det avgörande att möta behoven av reproduktiv hälsa för unga människor och ungdomar som överlever cancer.

Kina är mitt uppe i en era av optimerad födelse- och trebarnspolitik, men fertilitetspolitiken för canceröverlevande är relativt dålig. Överlevnadsvård i Kina fokuserar för närvarande på övervakning, förebyggande och behandling av försenade fysiska och mentala reaktioner orsakade av själva cancern och dess behandling hos ungdomar och unga vuxna canceröverlevande. Hälsofrämjande, såsom sexuell och reproduktiv hälsa, eller livskvalitet för överlevande diskuteras sällan. Till viss del kan högkvalitativ, flerkanalig reproduktiv hälsorådgivning och hälsoutbildning lindra fertilitetsproblem för ungdomar och unga vuxna canceröverlevande och förbättra livskvaliteten på lång sikt. På grundval av att fortsätta tillhandahålla långtidsvård för ungdomar och unga vuxna canceröverlevande är det därför nödvändigt att öka rådgivningen om sexuell och reproduktiv hälsa, hälsoutbildning och andra tjänster för denna befolkning. Dessutom kan tillhandahållande av sexuell och reproduktiv hälsorelaterad kunskap genom flera kanaler förbättra den långsiktiga livskvaliteten för ungdomar och ungdomar.

Innan man tillämpar insatser för att hjälpa ungdomar och unga vuxna canceröverlevande att få tillgång till cancerrelaterad information om reproduktiv hälsa, måste en studie som undersöker deras avsikt att skaffa sig kunskap och relevanta faktorer genomföras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

480

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

NCCS definierade någon som en canceröverlevande från ögonblicket av diagnos till slutet av livet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tonåringar och unga vuxna canceröverlevande: ①vara i åldern 15 till 39, ②ha diagnostiserats med cancer och genomgått cancerbehandling i minst 6 månader, ③kunna läsa, förstå och kommunicera på kinesiska.
  • Klinisk onkologisk medicinsk personal: ①är läkare eller sjuksköterska specialist i onkologi, ②den genomsnittliga dagliga kontakttiden med patienter i kliniskt arbete är inte mindre än 20 % av den kliniska arbetstiden.

Exklusions kriterier:

  • Tonåringar och unga vuxna canceröverlevande: ①kan inte slutföra kommunikationen på grund av allvarlig psykisk eller fysisk sjukdom som dövstumma, psykisk sjukdom som resulterar i oklart medvetande, ②är cancerrecidiv eller andra cancer vid screening.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Canceröverlevande för ungdomar och unga vuxna
Tonåringar och unga vuxna canceröverlevande som är i åldrarna 15 till 39, efter att ha fått diagnosen cancer och avslutat cancerbehandling i minst 6 månader.
Inför enkätundersökningen kommer 30 canceröverlevande respektive 30 klinisk onkologisk medicinsk personal att delta i olika semistrukturerade intervjuer individuellt.
Förutom deltagare som deltog i semistrukturerade intervjuer, kommer andra canceröverlevande som uppfyllde inklusionskriterierna att bli ombedda att svara på det demografiska informationsbladet, det cancerrelaterade kunskaps- och attitydformuläret om sexuell och reproduktiv hälsa samt tillgångsmetoderna och efterfrågan på cancer -relaterad fertilitetsinformation.
Klinisk onkologisk medicinsk personal
Sjukvårdspersonal som rutinmässigt arbetar på onkologisk avdelning.
Inför enkätundersökningen kommer 30 canceröverlevande respektive 30 klinisk onkologisk medicinsk personal att delta i olika semistrukturerade intervjuer individuellt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskap och attityder om sexuell och reproduktiv hälsa relaterad till cancer
Tidsram: Baslinje
Enligt de kvalitativa forskningsresultaten och litteraturöversikten kan frågeformuläret preliminärt förberedas för att täcka inverkan av cancer i sig och behandlingsmetodernas inverkan (såsom kirurgi, strålbehandling, kemoterapi, hormonbehandling, etc.) på reproduktionsfunktionen. överlevandes egen reproduktiva funktionsnedsättning, graviditetsrisk, graviditetsrisk m.m. Genom att använda Likert nivå 5 poängmetoden, baserad på nivån på svaret för varje punkt, betyder 1 poäng "helt oklart" och 5 poäng betyder "mycket tydlig".
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sociodemografisk information
Tidsram: Baslinje
De sociodemografiska uppgifter som samlats in genom det strukturella frågeformuläret inkluderar kön, ålder, familjeinkomst, personlig utbildningsnivå, civilstånd, fertilitetsstatus, föräldrars utbildningsnivå, familjeinkomst; cancertyp, diagnostid, avslutad behandling, medicinering, behandlingsklareringstid och färdigställandegrad.
Baslinje
Få tillgång till metoder och efterfrågan på cancerrelaterad fertilitetsinformation
Tidsram: Baslinje
Med hänvisning till frågeformuläret som utformats av B. Elizabeth Oosterhuiss forskargrupp, i kombination med de kvalitativa forskningsresultaten och Kinas nationella förhållanden, har vi preliminärt formulerat sex alternativ: onkologer, ansvariga sjuksköterskor, läkare specialiserade på reproduktionsmedicin, informationsmaterial som distribueras av sjukhus, samtal med andra cancerpatienter och via hemsidan/Internet.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Wei Xia, Sun Yat-sen University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 maj 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2023

Första postat (Faktisk)

18 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Semistrukturerad intervju

3
Prenumerera