이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

암 생존자의 성 및 생식 건강에 대한 지식 및 교육 요구 조사 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 4월 5일 업데이트: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University

건강한 중국의 맥락에서 청소년 및 젊은 성인 암 생존자의 성 및 생식 건강에 대한 지식, 태도/신념, 실천(KAP) 및 교육적 요구 분석 조사

이 관찰 연구의 목표는 암 관련 생식 건강 및 출산 정보에 대한 청소년 및 젊은 성인 암 생존자의 현재 상황과 요구를 탐색하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. 청소년 및 젊은 성인 암 생존자의 성 및 생식 건강 지식 상태는 어떻습니까?
  2. 현재 이용 가능한 교육과 암 생존자의 요구 사이의 차이점은 무엇입니까? 참가자 중 일부는 인터뷰를 하고 나머지는 설문지를 작성합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

암은 전 세계적으로 주요 공중 보건 문제입니다. 의료 및 진단 기술의 발달로 전 세계적으로 암 생존자의 수가 특히 청소년과 청년층에서 계속 증가하고 있습니다. 소아암 환자의 전 세계 평균 완치율은 52%였으며, 선진국에서 이 인구의 5년 생존율은 최근 몇 년 동안 약 80%였습니다. 이러한 추세에 따라 더 많은 소아암 환자가 청소년 암 생존자로 전환되고 있습니다.

임신 의향은 일반적으로 청소년기 및 젊은 성인 암 생존자들 사이에서 강하며, 불임 암 생존자의 4분의 3 이상이 자녀를 갖고자 하는 욕구가 높습니다. 그러나 그들 대부분은 자신의 아이를 갖고자 하는 충족되지 않은 욕망을 가지고 있어 높은 수준의 불임 불안으로 이어집니다. 게다가 연구 결과에 따르면 청소년 및 젊은 성인 암 생존자들도 성 및 생식 건강에 대한 필요성이 크지만 관련 형태의 건강 관리는 거의 존재하지 않습니다. 젊고 청소년기의 암 생존자는 질병 연령에 따라 제한되며 일반적으로 학교에서 정기적인 성 및 생식 건강 교육이 부족합니다. 길고 고통스러운 암 치료로 인해 암 치료 중 관련 지식이나 의사나 간호사 등 전문가로부터 생식 보건 교육을 받는 데 어려움을 겪는다. 생존 관리 서비스 제공자 간, 제공자와 생존자 간의 의사소통 부족으로 인해 암 생존자에게 성 및 생식 건강 교육이 훨씬 더 어려워집니다. 생식 건강에 대한 지식 부족이 젊은 암 생존자들 사이에서 심리적 부담 증가, 낮은 삶의 질 및 우울증으로 이어진다는 수많은 연구 결과가 있습니다. 따라서 청소년과 청소년기 암 생존자의 생식 건강 문해력 요구를 충족시키는 것이 중요합니다.

중국은 최적화 출산·3자녀 정책 시대에 접어들었지만 암 생존자를 위한 출산 정책은 상대적으로 열악하다. 중국의 생존 치료는 현재 암 자체로 인한 지연된 신체적, 정신적 반응의 모니터링, 예방 및 치료와 청소년 및 젊은 성인 암 생존자의 치료에 중점을 둡니다. 성 및 재생산 건강 또는 생존자의 삶의 질과 같은 건강 증진은 거의 논의되지 않습니다. 어느 정도 수준 높은 다채널 생식 건강 상담 및 건강 교육은 청소년 및 젊은 성인 암 생존자의 생식력 문제를 완화하고 장기적인 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다. 따라서 청소년 및 젊은 성인 암 생존자를 위한 장기 치료를 계속 제공하는 것을 기반으로 이 인구를 위한 성 및 생식 건강 상담, 건강 교육 및 기타 서비스를 늘리는 것이 필요합니다. 또한 여러 채널을 통해 성 및 생식 건강 관련 지식을 제공하면 청소년과 청소년의 장기적인 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.

청소년 및 젊은 성인 암 생존자가 암 관련 생식 건강 정보에 접근할 수 있도록 돕기 위한 개입을 적용하기 전에 지식 및 관련 요소를 습득하려는 그들의 의도를 탐구하는 연구가 구현되어야 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

480

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510080
        • Sun Yat-sen University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

NCCS는 누군가를 진단 순간부터 삶의 끝까지 암 생존자로 정의했습니다.

설명

포함 기준:

  • 청소년 및 젊은 성인 암 생존자: ①15세에서 39세 사이이고 ②암 진단을 받고 최소 6개월 동안 암 치료를 마쳤으며 ③중국어를 읽고 이해하고 의사 소통할 수 있어야 합니다.
  • 임상 종양학 의료진: ①종양학 임상의 또는 간호사 전문의, ②임상 업무에서 환자와의 평균 일일 접촉 시간은 임상 근무 시간의 20% 이상입니다.

제외 기준:

  • 청소년기 및 청년기 암 생존자 : ①청각장애, 의식불명 등의 심각한 정신·신체적 질환으로 의사소통이 원활하지 않거나, ②암이 재발하거나 검진 시 2차 암이 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
청소년 및 젊은 성인 암 생존자
15세에서 39세 사이의 청소년 및 젊은 성인 암 생존자는 암 진단을 받고 최소 6개월 동안 암 치료를 완료했습니다.
설문 조사에 앞서 암 생존자 30명과 종양 임상 의료진 30명이 각각 다른 반구조화 인터뷰에 개별적으로 참여하게 된다.
반구조화 인터뷰에 참여한 참가자를 제외하고, 포함 기준을 충족한 다른 암 생존자들은 인구통계학적 정보 시트, 암 관련 성 및 생식 건강 지식 및 태도 설문지, 암에 대한 접근 방법 및 수요에 대한 응답을 요청받게 됩니다. -관련 출산 정보.
임상 종양학 의료진
종양 병동에서 일상적으로 근무하는 의료진.
설문 조사에 앞서 암 생존자 30명과 종양 임상 의료진 30명이 각각 다른 반구조화 인터뷰에 개별적으로 참여하게 된다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암과 관련된 성 및 생식 건강에 대한 지식과 태도
기간: 기준선
질적 연구 결과 및 문헌 검토에 따라 암 자체가 생식 기능에 미치는 영향과 치료 방법(예: 수술, 방사선 요법, 화학 요법, 호르몬 요법 등)이 생식 기능, 생존자 자신의 생식 기능 장애, 임신 위험, 임신 위험 등 Likert 레벨 5 채점 방법을 사용하여 각 항목의 답변 수준을 기준으로 1점은 "완전히 불명확함"을 의미하고 5점은 "매우 명확함"을 의미합니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회 인구 통계 정보
기간: 기준선
구조적 설문지를 통해 수집된 사회인구통계학적 자료는 성별, 연령, 가계소득, 개인교육수준, 혼인여부, 출산여부, 부모교육수준, 가계소득; 암 유형, 진단 시간, 완료 치료, 투약, 치료 완료 시간 및 완료 정도.
기준선
암 관련 출산 정보에 대한 접근 방법 및 수요
기간: 기준선
B. Elizabeth Oosterhuis 연구팀이 설계한 설문지를 참조하여 질적 연구 결과와 중국의 국가 상황을 결합하여 종양 전문의, 책임 간호사, 생식 의학 전문 의사, 병원에서 배포하는 정보 자료, 대화 다른 암 환자와 웹 사이트/인터넷을 통해.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Wei Xia, Sun Yat-sen University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • pdjh2023 b0020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다