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La investigación del conocimiento y la demanda educativa sobre salud sexual y reproductiva entre sobrevivientes de cáncer

5 de abril de 2023 actualizado por: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University

La investigación del conocimiento, la actitud/creencia, la práctica (CAP) y el análisis de la demanda educativa sobre salud sexual y reproductiva entre adolescentes y adultos jóvenes sobrevivientes de cáncer en el contexto de una China saludable

El objetivo de este estudio observacional es explorar la situación actual y las necesidades de los sobrevivientes de cáncer adolescentes y adultos jóvenes en cuanto a información sobre fertilidad y salud reproductiva relacionada con el cáncer. Las principales preguntas que pretende responder son:

  1. ¿Cuál es el estado del conocimiento sobre salud sexual y reproductiva entre los sobrevivientes de cáncer adolescentes y adultos jóvenes?
  2. ¿Cuál es la diferencia entre la educación disponible actualmente y las necesidades de los sobrevivientes de cáncer? Una parte de los participantes será entrevistada y luego otros llenarán cuestionarios.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

El cáncer es un importante problema de salud pública a nivel mundial. Con el desarrollo de la tecnología médica y de diagnóstico, la cantidad de sobrevivientes de cáncer en todo el mundo continúa creciendo, especialmente entre los adolescentes y adultos jóvenes. La tasa de curación promedio mundial para los pacientes pediátricos con cáncer fue del 52 %, y las tasas de supervivencia a 5 años de esta población en los países desarrollados fueron de alrededor del 80 % en los últimos años. Con esta tendencia, más pacientes pediátricos con cáncer están pasando a las filas de sobrevivientes de cáncer adolescentes.

La intención de fertilidad es generalmente fuerte entre los sobrevivientes de cáncer adolescentes y adultos jóvenes, más de las tres cuartas partes de los sobrevivientes de cáncer no fértiles tienen un gran deseo de tener hijos. Sin embargo, la mayoría de ellas tienen un deseo insatisfecho de tener un hijo propio, lo que conduce a altos niveles de ansiedad por la fertilidad. Además, los estudios han demostrado que los sobrevivientes de cáncer adolescentes y adultos jóvenes también tienen una gran necesidad de salud sexual y reproductiva, pero rara vez existen formas relevantes de atención médica. Los sobrevivientes de cáncer jóvenes y adolescentes están limitados por la edad de la enfermedad y generalmente carecen de educación regular sobre salud sexual y reproductiva en las escuelas. Debido a los largos y dolorosos tratamientos contra el cáncer, también tienen dificultades para obtener conocimientos relevantes o educación sobre salud reproductiva de profesionales como médicos o enfermeras durante el tratamiento del cáncer. La falta de comunicación entre los proveedores de servicios de atención de supervivencia y entre proveedores y sobrevivientes hace que la educación sobre salud sexual y reproductiva sea mucho más difícil para los sobrevivientes de cáncer. Numerosos estudios han demostrado que la falta de conocimiento sobre la salud reproductiva conduce a una mayor carga psicológica, baja calidad de vida y depresión entre los jóvenes sobrevivientes de cáncer. Por lo tanto, es fundamental satisfacer las necesidades de alfabetización en salud reproductiva de los jóvenes y adolescentes sobrevivientes de cáncer.

China se encuentra en medio de una era de política optimizada de natalidad y de tres hijos, pero la política de fertilidad para los sobrevivientes de cáncer es relativamente deficiente. Actualmente, la atención de supervivencia en China se centra en el control, la prevención y el tratamiento de las reacciones físicas y mentales retardadas provocadas por el propio cáncer y su tratamiento en los sobrevivientes de cáncer adolescentes y adultos jóvenes. Rara vez se habla de la promoción de la salud, como la salud sexual y reproductiva, o la calidad de vida de los sobrevivientes. Hasta cierto punto, la consejería de salud reproductiva multicanal de alta calidad y la educación para la salud pueden aliviar las preocupaciones de fertilidad para los sobrevivientes de cáncer adolescentes y adultos jóvenes y mejorar la calidad de vida a largo plazo. Por lo tanto, sobre la base de continuar brindando atención a largo plazo a los sobrevivientes de cáncer adolescentes y adultos jóvenes, es necesario aumentar la consejería en salud sexual y reproductiva, la educación para la salud y otros servicios para esta población. Además, proporcionar conocimientos relacionados con la salud sexual y reproductiva a través de múltiples canales puede mejorar la calidad de vida a largo plazo de los adolescentes y adolescentes.

Antes de aplicar intervenciones para ayudar a los sobrevivientes de cáncer adolescentes y adultos jóvenes a acceder a información sobre salud reproductiva relacionada con el cáncer, se debe implementar un estudio que explore su intención de adquirir conocimiento y los factores relevantes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

480

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Xiao Wang, Master
  • Número de teléfono: 15611062210
  • Correo electrónico: WangX0420@163.com

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510080
        • Sun Yat-sen University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El NCCS definió a alguien como sobreviviente de cáncer desde el momento del diagnóstico hasta el final de la vida.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sobrevivientes de cáncer adolescentes y adultos jóvenes: ①tener entre 15 y 39 años de edad, ②haber sido diagnosticados con cáncer y haber completado el tratamiento contra el cáncer durante al menos 6 meses, ③ser capaces de leer, comprender y comunicarse en chino.
  • Personal médico de oncología clínica: ①son médicos o enfermeros especialistas en oncología, ②el tiempo de contacto diario promedio con los pacientes en el trabajo clínico no es inferior al 20% del tiempo de trabajo clínico.

Criterio de exclusión:

  • Adolescentes y adultos jóvenes sobrevivientes de cáncer: ①incapaz de completar la comunicación debido a una enfermedad física o mental grave, como sordomudez, enfermedad mental que genera una conciencia poco clara, ②recurrencia del cáncer o un segundo cáncer en la prueba de detección.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Adolescentes y adultos jóvenes sobrevivientes de cáncer
Adolescentes y adultos jóvenes sobrevivientes de cáncer que tienen entre 15 y 39 años de edad, a los que se les diagnosticó cáncer y completaron el tratamiento contra el cáncer durante al menos 6 meses.
Antes de la encuesta del cuestionario, 30 sobrevivientes de cáncer y 30 miembros del personal médico de oncología clínica participarán respectivamente en diferentes entrevistas semiestructuradas individualmente.
A excepción de los participantes que participaron en entrevistas semiestructuradas, a otros sobrevivientes de cáncer que cumplieron con los criterios de inclusión se les pedirá que respondan la hoja de información demográfica, el cuestionario de conocimientos y actitudes sobre salud sexual y reproductiva relacionada con el cáncer, y los métodos de acceso y demanda de cáncer. información relacionada con la fertilidad.
Personal médico de oncología clínica
Personal médico que trabaja habitualmente en la sala de oncología.
Antes de la encuesta del cuestionario, 30 sobrevivientes de cáncer y 30 miembros del personal médico de oncología clínica participarán respectivamente en diferentes entrevistas semiestructuradas individualmente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimientos y actitudes sobre salud sexual y reproductiva en relación con el cáncer
Periodo de tiempo: Base
De acuerdo con los resultados de la investigación cualitativa y la revisión de la literatura, los ítems del cuestionario pueden prepararse tentativamente para cubrir el impacto del cáncer en sí mismo y el impacto de los métodos de tratamiento (como cirugía, radioterapia, quimioterapia, terapia hormonal, etc.) en la función reproductiva, el propio deterioro de la función reproductiva de los sobrevivientes, riesgo de embarazo, riesgo de embarazo, etc. Usando el método de puntuación de nivel 5 de Likert, basado en el nivel de respuesta de cada ítem, 1 punto significa "totalmente poco claro" y 5 puntos significa "muy claro".
Base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Información sociodemográfica
Periodo de tiempo: Base
Los datos sociodemográficos recolectados a través del cuestionario estructural incluyen género, edad, ingreso familiar, nivel de educación personal, estado civil, estado de fertilidad, nivel de educación de los padres, ingreso familiar; tipo de cáncer, tiempo de diagnóstico, tratamiento completado, medicación, tiempo de finalización del tratamiento y grado de finalización.
Base
Métodos de acceso y demanda de información sobre fertilidad relacionada con el cáncer
Periodo de tiempo: Base
Con referencia al cuestionario diseñado por el equipo de investigación de B. Elizabeth Oosterhuis, combinado con los resultados de la investigación cualitativa y las condiciones nacionales de China, hemos formulado preliminarmente seis opciones: oncólogos, enfermeras responsables, médicos especialistas en medicina reproductiva, materiales informativos distribuidos por hospitales, conversaciones con otros pacientes con cáncer y a través del sitio web/Internet.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Wei Xia, Sun Yat-sen University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

18 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • pdjh2023 b0020

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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