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A Investigação do Conhecimento e Demanda Educacional em Saúde Sexual e Reprodutiva entre Sobreviventes de Câncer

5 de abril de 2023 atualizado por: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University

A Investigação do Conhecimento, Atitude/Crença, Prática (KAP) e Análise da Demanda Educacional de Saúde Sexual e Reprodutiva Entre Adolescentes e Jovens Adultos Sobreviventes de Câncer no Contexto da China Saudável

O objetivo deste estudo observacional é explorar a situação atual e as necessidades de sobreviventes de câncer de adolescentes e adultos jovens para obter informações sobre saúde reprodutiva e fertilidade relacionadas ao câncer. As principais questões que pretende responder são:

  1. Qual é a situação do conhecimento sobre saúde sexual e reprodutiva entre adolescentes e adultos jovens sobreviventes de câncer?
  2. Qual é a diferença entre o ensino atualmente disponível e as necessidades dos sobreviventes do câncer? Parte dos participantes será entrevistada e, em seguida, outros preencherão questionários.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

O câncer é um grande problema de saúde pública em todo o mundo. Com o desenvolvimento da tecnologia médica e de diagnóstico, o número de sobreviventes de câncer em todo o mundo continua a crescer, especialmente entre adolescentes e adultos jovens. A taxa média global de cura para pacientes pediátricos com câncer foi de 52%, e as taxas de sobrevida em 5 anos dessa população em países desenvolvidos foram de cerca de 80% nos últimos anos. Com essa tendência, mais pacientes pediátricos com câncer estão fazendo a transição para as fileiras de adolescentes sobreviventes de câncer.

A intenção de fertilidade é geralmente forte entre adolescentes e jovens sobreviventes de câncer, mais de três quartos dos sobreviventes de câncer não férteis têm um grande desejo de ter filhos. No entanto, a maioria delas tem um desejo não realizado de ter seu próprio filho, o que leva a altos níveis de ansiedade de fertilidade. Além do mais, estudos mostraram que adolescentes e jovens adultos sobreviventes de câncer também têm uma grande necessidade de saúde sexual e reprodutiva, mas raramente existem formas relevantes de assistência à saúde. Jovens e adolescentes sobreviventes de câncer são limitados pela idade da doença e geralmente carecem de educação regular sobre saúde sexual e reprodutiva nas escolas. Devido aos tratamentos de câncer longos e dolorosos, eles também têm dificuldade em obter conhecimentos relevantes ou educação em saúde reprodutiva de profissionais como médicos ou enfermeiros durante o tratamento do câncer. A falta de comunicação entre provedores de serviços de cuidados de sobrevivência e entre provedores e sobreviventes torna a educação em saúde sexual e reprodutiva muito mais difícil para sobreviventes de câncer. Numerosos estudos mostraram que a falta de conhecimento sobre saúde reprodutiva leva ao aumento da carga psicológica, baixa qualidade de vida e depressão entre jovens sobreviventes de câncer. Assim, é fundamental atender às necessidades de alfabetização em saúde reprodutiva de jovens e adolescentes sobreviventes de câncer.

A China está no meio de uma era de nascimento otimizado e política de três filhos, mas a política de fertilidade para sobreviventes de câncer é relativamente ruim. Os cuidados de sobrevivência na China atualmente se concentram no monitoramento, prevenção e tratamento de reações físicas e mentais retardadas causadas pelo próprio câncer e seu tratamento em adolescentes e jovens adultos sobreviventes de câncer. A promoção da saúde, como a saúde sexual e reprodutiva, ou a qualidade de vida dos sobreviventes raramente é discutida. Até certo ponto, o aconselhamento de saúde reprodutiva multicanal e de alta qualidade e a educação em saúde podem aliviar as preocupações com a fertilidade de adolescentes e jovens adultos sobreviventes de câncer e melhorar a qualidade de vida a longo prazo. Portanto, com base na continuidade da prestação de cuidados de longo prazo para adolescentes e jovens adultos sobreviventes de câncer, é necessário aumentar o aconselhamento em saúde sexual e reprodutiva, a educação em saúde e outros serviços para essa população. Além disso, fornecer conhecimento relacionado à saúde sexual e reprodutiva por meio de vários canais pode melhorar a qualidade de vida de adolescentes e adolescentes em longo prazo.

Antes de aplicar intervenções para ajudar adolescentes e jovens adultos sobreviventes de câncer a ter acesso a informações de saúde reprodutiva relacionadas ao câncer, um estudo explorando sua intenção de adquirir conhecimento e fatores relevantes deve ser implementado.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

480

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510080

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

O NCCS definiu alguém como um sobrevivente de câncer desde o momento do diagnóstico até o fim da vida.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adolescentes e jovens adultos sobreviventes de câncer: ①ter idade entre 15 e 39 anos, ②foram diagnosticados com câncer e concluíram o tratamento contra o câncer por pelo menos 6 meses, ③ser capaz de ler, entender e se comunicar em chinês.
  • Equipe médica de oncologia clínica: ①são clínicos ou enfermeiros especialistas em oncologia, ②o tempo médio diário de contato com pacientes em trabalho clínico não é inferior a 20% do tempo de trabalho clínico.

Critério de exclusão:

  • Adolescentes e adultos jovens sobreviventes de câncer: ①incapaz de completar a comunicação devido a doença mental ou física grave, como surdo-mudo, doença mental resultando em consciência confusa, ②ser recorrência do câncer ou segundo câncer na triagem.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Adolescentes e Jovens Adultos Sobreviventes de Câncer
Adolescentes e adultos jovens sobreviventes de câncer com idade entre 15 e 39 anos, com diagnóstico de câncer e tratamento oncológico concluído por pelo menos 6 meses.
Antes da pesquisa por questionário, 30 sobreviventes de câncer e 30 profissionais de oncologia clínica participarão, respectivamente, de diferentes entrevistas semiestruturadas individualmente.
Exceto para os participantes que participaram de entrevistas semiestruturadas, outros sobreviventes de câncer que atenderam aos critérios de inclusão serão solicitados a responder à folha de informações demográficas, ao questionário de conhecimentos e atitudes sobre saúde sexual e reprodutiva relacionada ao câncer e aos métodos de acesso e demanda por câncer informações relacionadas à fertilidade.
Equipe médica de oncologia clínica
Equipe médica que trabalha rotineiramente na enfermaria de oncologia.
Antes da pesquisa por questionário, 30 sobreviventes de câncer e 30 profissionais de oncologia clínica participarão, respectivamente, de diferentes entrevistas semiestruturadas individualmente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimentos e atitudes sobre saúde sexual e reprodutiva relacionados ao câncer
Prazo: Linha de base
De acordo com os resultados da pesquisa qualitativa e a revisão da literatura, os itens do questionário podem ser provisoriamente preparados para cobrir o impacto do próprio câncer e o impacto dos métodos de tratamento (como cirurgia, radioterapia, quimioterapia, terapia hormonal, etc.) comprometimento da função reprodutiva dos próprios sobreviventes, risco de gravidez, risco de gravidez, etc. Usando o método de pontuação Likert nível 5, com base no nível de resposta de cada item, 1 ponto significa "totalmente incerto" e 5 pontos significa "muito claro".
Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Informações sociodemográficas
Prazo: Linha de base
Os dados sociodemográficos recolhidos através do questionário estrutural incluem sexo, idade, rendimento familiar, nível de escolaridade pessoal, estado civil, estado de fertilidade, nível de escolaridade dos pais, rendimento familiar; tipo de câncer, tempo de diagnóstico, tratamento concluído, medicação, tempo de conclusão do tratamento e grau de conclusão.
Linha de base
Métodos de acesso e demanda por informações sobre fertilidade relacionadas ao câncer
Prazo: Linha de base
Referindo-se ao questionário elaborado pela equipe de pesquisa de B. Elizabeth Oosterhuis, combinado com os resultados da pesquisa qualitativa e as condições nacionais da China, formulamos preliminarmente seis opções: oncologistas, enfermeiras responsáveis, médicos especializados em medicina reprodutiva, materiais informativos distribuídos por hospitais, conversas com outros pacientes com câncer e pelo site/Internet.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Wei Xia, Sun Yat-sen University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • pdjh2023 b0020

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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